NASACORT® AQ

4972 | Laboratorio SANOFI-AVENTIS

Descripción

Principio Activo: triamcinolona,
Acción Terapéutica: Descongestivos nasales y sistémicos

Composición

Acetónido de triamcinolona USP micronizado: 0,055 % p/p. Excipientes: cs. No contiene clorofluorocarbonos.

Presentación

Envase de 120 aplicaciones con adaptador nasal.

Indicaciones

NASACORT® AQ está indicado para el tratamiento de síntomas de rinitis alérgica estacional y perenne en adultos y niños mayores de 2 años de edad.

Dosificación

Administrar únicamente como tópico nasal, y usar con regularidad para obtener la eficacia óptima. Si bien la mejoría en los síntomas en algunos pacientes se manifiesta durante el primer día de tratamiento, pueden ser necesarios varios días para lograr el beneficio óptimo. Adultos y niños desde los 12 años:la dosis inicial recomendada es de 220mcg diarios, aplicados como 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día. Una vez que están controlados los síntomas, se puede indicar una dosis de mantenimiento de 110mcg aplicados en 1 pulverización en cada fosa nasal una vez al día. Niños de 6 a 12 años:la dosis recomendada es de 110mcg, aplicados en 1 pulverización en cada fosa nasal una vez al día. En pacientes con síntomas de mayor severidad pueden indicarse 220mcg una vez al día. Una vez controlados los síntomas, mantener a los pacientes con la mínima dosis efectiva. Niños de 2 a 5 años de edad:la dosis recomendada de inicio y máxima es de 110mcg por día, aplicados en 1 pulverización en cada fosa nasal una vez al día. Niños menores de 2 años de edad: la seguridad y la eficacia en niños menores de 2 años de edad no han sido establecidas, y, por lo tanto, el uso en este grupo de pacientes no es actualmente recomendado. Por detalles de preparación y manipuleo, ver prospecto del envase.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas reportadas en estudios clínicos fueron en general muy bajas e involucraron a membranas mucosas, nariz y garganta. Los eventos adversos más frecuentes fueron rinitis, cefaleas, faringitis, epistaxis, irritación nasal, sequedad de membrana mucosa, congestión nasal y estornudos. Epistaxis fue el único evento que se produjo en forma más frecuente con NASACORT® AQ Spray nasal que con placebo en pacientes adultos, pero fue leve y transitoria. Raramente fueron informadas perforaciones septales nasales.

Precauciones

Se debe ser muy cuidadoso al sustituir un tratamiento con esteroides sistémicos por un tratamiento con NASACORT® AQ Spray Nasal (posibilidad de deterioro de la función adrenal). Los pacientes tratados durante períodos prolongados con corticoides sistémicos antes de ser transferidos a corticoides tópicos deben ser cuidadosamente controlados por la posibilidad de que se produzca una insuficiencia renal aguda como respuesta al stress. Administrar con precaución, hasta que se produzca la curación, en pacientes que recientemente hayan estado afectados por úlceras septales, cirugías o lesiones nasales. El uso crónico de dosis excesivas puede llevar a la aparición de efectos corticoideos sistémicos. En estudios clínicos, raramente se produjeron infecciones por Candida albicanslocalizadas en nariz y garganta.

Indicado para el tratamiento de:

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