STAMARIL

Principio Activo: vacuna contra la fiebre amarilla,
Acción Terapéutica: Vacunas

Cada dosis de vacuna contiene: Frasco ampolla: Virus amaril vivo atenuado ? 1000 DL₅₀ratón*, Solvente: Cloruro de sodio; Agua para preparaciones inyectables (Solución NaCl al 4%o)** c.s.p. 0,5 ml. *Dosis letal 50 en ratón, Suspensión liofilizada en medio estabilizante, de cepa 17D exenta de virus de la l¡eucosis aviar, cultivado sobre embriones de pollo libres de leucosis aviar. ** Presentación multidosis: Solución de NaCl al 9%o.

1 frasco ampolla liofilizado x 1 dosis + jeringa prellenada x 0,5 ml solvente.

STAMARIL está indicada para la inmunización activa contra la fiebre amarilla en personas mayores de 9 meses: que viajen, estén de paso o vivan en un área endémica, que viajen a cualquier país que requiera un Certificado Internacional de Vacunación para entrar (el cual puede o no depender del itinerario previo), que manejan materiales potencialmente infecciosos (por ejemplo: personal de laboratorio). Para la edad mínima de vacunación de niños bajo circunstancias especiales y para las recomendaciones de vacunación de otras poblaciones específicas de pacientes, ver Secciones dosificación, contraindicaciones y Advertencias. Para cumplir con las regulaciones sobre vacunas y estar reconocidas oficialmente, las vacunas contra la fiebre amarilla deben administrarse en un centro de vacunación autorizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la vacunación debe registrarse en un Certificado Internacional de Vacunación. Este certificado es válido durante 10 años a partir del 10° día después de la vacunación e inmediatamente después de la revacunación.

Posología: Vacunación Primaria:Adultos y niños a partir de los 9 meses: una sola dosis de 0,5 ml de vacuna reconstituida. Niños menores de 9 meses:la vacuna no debe administrarse a niños menores de 6 meses (ver sección Contraindicaciones). La vacunación contra la fiebre amarilla no se recomienda normalmente en niños entre 6 y 9 meses de edad excepto en circunstancias concretas y de acuerdo con las recomendaciones oficiales (ver Sección Advertencias). En este caso, la dosis debe ser la misma que para niños mayores y adultos. La vacuna debe administrarse al menos 10 días antes de entrar en un área endémica ya que este plazo corresponde al tiempo necesario para alcanzar la inmunidad protectora. Ancianos:la dosis es la misma que para los adultos. Sin embargo, debido a un mayor riesgo de enfermedades graves y potencialmente mortales asociadas a la vacuna contra la fiebre amarilla a partir de los 60 años de edad, sólo se debe administrar la vacuna cuando se considere que el riesgo de contraer la fiebre amarilla es elevado e inevitable (ver Secciones Advertencias y Reacciones Adversas). Revacunación:Se recomienda la revacunación con una sola dosis de 0,5 ml cada 10 años en personas con riesgo de exposición. La reglamentación sanitaria internacional requiere la revacunación, utilizando la misma dosis que para la vacunación primaria, en intervalos de 10 años con el fin de mantener un certificado válido. Modo de administración:Es preferible que la vacuna se inyecte por vía subcutánea. La administración por vía intramuscular puede usarse si está de acuerdo con las recomendaciones oficiales. En caso de administración por vía intramuscular, los lugares de inyección recomendados son la región antero-lateral del muslo en niños de 6 meses a 2 años de edad, y el músculo deltoides en niños mayores y adultos. No administrar por vía intravascular. Instrucciones de preparación:Monodosis (4%o solvente):El polvo se reconstituye inyectando el disolvente de la jeringa prellenada en el frasco. Se agita el frasco y, después de una completa disolución, la suspensión obtenida se recoge en esa misma jeringa para la inyección. Antes de su administración, debe agitarse vigorosamente la vacuna reconstituida. Utilizar inmediatamente luego de la reconstitución. Multidosis (9%o solvente): El polvo se reconstituye en su envase con una pequeña cantidad de solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). Se agita el vial después de la disolución, se extrae la suspensión que se obtiene y se añade a la solución restante. Antes de su administración, se agita vigorosamente la vacuna reconstituida. Para cada vacunación se extraen 0.5 ml. La reconstitución y la extracción de la vacuna se deben realizar en condiciones asépticas. Utilizar dentro de las 6 horas siguientes a la reconstitución sólo en caso de haber sido conservada entre +2°C y +8°C (refrigerador). Después de la reconstitución la suspensión es de color beige a beige-rosado. Se debe evitar el contacto con desinfectantes para no inactivar el virus. La eliminación de cualquier producto no utilizado o material de desecho se eliminará preferiblemente mediante inactivación por calor o incineración, de acuerdo con la reglamentación en vigor.

Reacción de hipersensibilidad a los huevos, proteínas de pollo, o a cualquier componente de STAMARIL. Reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo: anafilaxis) después de una inyección anterior de cualquier vacuna contra la fiebre amarilla. Inmunodepresión congénita, idiopática o a consecuencia de un tratamiento con corticoides por vía general (en dosis superiores a las utilizadas por vía local o en inhalación) o debida a radioterapia o a medicamentos citotóxicos. Historia de disfunción del timo (incluyendo timoma, timectomía). Infección sintomática por VIH. Infección asintomática por VIH, cuando se acompaña de respuesta inmune disminuida probada (ver Sección Advertencias). Niños menores de 6 meses (ver Secciones Dosificación y Advertencias). Enfermedad febril aguda en curso.

Datos obtenidos de estudios clínicos:En ensayos clínicos, las reacciones adversas más frecuentes ocurridas después de la administración de la vacuna fueron reacciones locales, informadas en aproximadamente el 16% de los sujetos. Las siguientes reacciones adversas provienen de un estudio clínico reciente en el que 106 sujetos adultos sanos recibieron STAMARIL. Las reacciones adversas se presentan en orden de frecuencia decreciente, usando la convención siguiente: Muy frecuentes: 1/10, Frecuentes: 1/100 y < 1/10, Poco frecuentes: 1/1000 y < 1/100. Trastornos del sistema nervioso: Muyfrecuentes: Cefaleas. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Náuseas, diarrea, vómitos. Poco frecuentes: Dolor abdominal. Trastornos musculosqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: Mialgias. Poco frecuentes: Artralgias. Trastornos generales y alteraciones en el sitio de inyección: Muy frecuentes: Reacciones locales (incluyendo dolor, enrojecimiento, hematoma, induración, hinchazón). Frecuentes: Fiebre, astenia. Datos obtenidos después de la comercialización:Se han informado las siguientes reacciones adversas adicionales después de la comercialización de STAMARIL. Se basa en informes espontáneos y por lo tanto se desconocen las frecuencias. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Linfadenopatías. Trastornos del sistema inmunológico: Anafilaxis, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: Se han informado casos de enfermedad neurotrópica (conocida como YEL-AND), algunos de los cuales han resultado mortales, después de la vacunación contra la fiebre amarilla (ver Sección Advertencias). La enfermedad neurotrópica se puede manifestar como fiebre elevada acompañada de cefaleas que pueden evolucionar en confusión mental, letargo, encefalitis/encefalopatía y meningitis (ver Sección Advertencias). Se han informado otros signos y síntomas neurológicos que incluyen convulsión, síndrome de Guillain-Barré y déficits neurológicos focales. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Erupción, urticaria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Se han informado casos de enfermedad viscerotrópica (conocida como YEL-AVD y anteriormente descripta como "Falla Órgano-Sistémica Múltiple Febril") después de la vacunación contra la fiebre amarilla algunos de los cuales han sido mortales (ver Sección Advertencias). La enfermedad viscerotrópica puede manifestarse en fiebre, fatiga, mialgias, cefaleas e hipotensión y puede evolucionar en acidosis metabólica, citolisis muscular hepática, linfocitopenia y trombocitopenia, fallo renal o respiratorio. Información adicional en población especial:La inmunodeficiencia congénita o adquirida ha sido identificada como un factor de riesgo de enfermedad neurotrópica (ver Secciones Contraindicaciones y Advertencias). La edad superior a 60 años se ha identificado como un factor de riesgo de desarrollar enfermedades neurotrópicas y viscerotrópicas asociadas a la vacunación contra la fiebre amarilla (ver Sección Advertencias). También se ha identificado un historial médico de patología del timo como un factor de riesgo de enfermedad viscerotrópica (ver Secciones Contraindicaciones y Advertencias).

Como sucede con cualquier vacuna inyectable, se debe disponer siempre de un tratamiento médico adecuado y se debe efectuar siempre un seguimiento en caso de que suceda una reacción anafiláctica u otra reacción de hipersensibilidad después de la administración de la vacuna. STAMARIL no debe administrarse por vía intramuscular a personas con algún trastorno hemorrágico, como hemofilia o trombocitopenia, o a personas con terapia anticoagulante debido a que la inyección por vía intramuscular puede causar un hematoma en el lugar de la inyección. En este caso se debe usar la vía subcutánea. No se debe administrar esta vacuna a pacientes que presenten raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. Embarazo y lactancia: Embarazo:No se han realizado estudios de reproducción animal con STAMARIL y se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. Los datos obtenidos de un número limitado de embarazos no indican efectos adversos de STAMARIL en el embarazo o en la salud del feto/recién nacido. No obstante, STAMARIL debe administrarse a mujeres embarazadas sólo cuando sea absolutamente necesario y sólo después de una cuidadosa consideración de la relación entre el beneficio y los riesgos. Lactancia:Debido al riesgo probable de transmisión de la cepa viral de la vacuna al bebé lactante durante la lactancia, STAMARIL no debe administrarse a las madres que amamantan salvo en caso de necesidad claramente identificada como en el contexto de la lucha contra una epidemia, y después de una consideración de la relación entre el beneficio y los riesgos (ver Sección Advertencias).