LUVERIS

Principio Activo: lutropina alfa,
Acción Terapéutica: Gonadotrofinas

Cada vial con liofilizado contiene: Lutropina alfa (r-hLH) 75 U.I.

Envase conteniendo 1 vial con liofilizado y 1 vial con solvente.

Luveris se recomienda para el tratamiento de mujeres que producen unas cantidades muy pequeñas de algunas hormonas implicadas en el ciclo menstrual normal. El medicamento se utiliza junto con otra hormona llamada FSH (hormona foliculoestimulante), para producir el desarrollo de los folículos, que son las estructuras del ovario donde maduran los huevos (óvulos). Este tratamiento se sigue de la administración de una dosis única de gonadotropina coriónica humana (hCG), que provoca la liberación de un óvulo desde el folículo (ovulación).

Luveris suele administrarse diariamente, durante un máximo de 3 semanas, de forma simultánea con las inyecciones de FSH. Una dosis comúnmente utilizada comienza con 75 U.I. (1 vial) de Luveris junto con 75 U.I. o 150 U.I. de FSH. En función de la respuesta, se puede incrementar la dosis de FSH, preferentemente con aumentos de 37.5-75 U.I. cada 7-14 días. Se puede decidir prolongar el tratamiento hasta 5 semanas. Cuando se haya obtenido la respuesta deseada, debe ponerse una única inyección de hCG, 24-48 horas después de la última inyección de Luveris y de FSH. Se recomienda que se realice el coito el mismo día de la administración de hCG o al día siguiente. Como alternativa, también puede realizarse inseminación intrauterina (IIU). Si se obtiene una respuesta excesiva, debe interrumpirse el tratamiento y no administrarse hCG. Para el siguiente ciclo, se utilizará una dosis de FSH más baja que la del ciclo previo. Debe administrarse por vía subcutánea.