FILTEN® D

3748 | Laboratorio GADOR

Descripción

Principio Activo: carvedilol,hidroclorotiazida,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Composición

Cada comprimido de FILTEN® D contiene carvedilol 25 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y excipientes.

Presentación

Envases con 28 comprimidos.

Indicaciones

Hipertensión arterial sistémica, especialmente cuando no se han alcanzado las cifras de presión arterial requeridas con la monoterapia.

Dosificación

La dosis se adecuará a cada paciente. Se sugiere una dosis de mantenimiento de 1 comprimido por día por la mañana, tomados con abundante líquido con ó sin alimentos.

Contraindicaciones

Bradicardia severa, shock cardiogénico, bloqueo AV de segundo y tercer grado, enfermedad del nódulo sinusal, insuficiencia cardíaca descompensada, angina de Prinzmetal, hipertensión pulmonar, cor pulmonale, antecedentes de enfermedad obstructiva de las vías aéreas, asma bronquial, insuficiencia hepática o renal severa, anuria, hipopotasemia e hiponatremia refractarias, hipercalcemia, hipofunción de las glándulas suprarrenales, diabetes mellitus descompensada, hipersensibilidad conocida al carvedilol, a la hidroclorotiazida, a las sulfamidas y derivados o a alguno de los excipientes del producto. Embarazo, lactancia, menores de 18 años.

Reacciones Adversas

FILTEN® D es habitualmente bien tolerado. La hipotensión ortostática puede observarse al comenzar el tratamiento o con el titulado de la dosis. Cardiovasculares: bradicardia, palpitaciones, hipotensión, hipotensión ortostática, edema periférico, síncope, angina de pecho, bloqueo AV, empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, agravamiento de la claudicación intermitente y del síndrome de Raynaud. Sistema nervioso: cansancio, mareos, fatiga, insomnio, somnolencia, pesadillas, cefaleas, inquietud, alteraciones del humor, sequedad bucal, diaforesis, vértigo, parestesias, síndrome del túnel carpiano, depresión, labilidad emocional. Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, periodontitis, constipación, pancreatitis, colestasis intrahepática, ictericia, retortijones, sialadenitis. Respiratorias: disnea, broncoespasmo, sibilancias, síntomas pseudogripales, crisis asmáticas (en pacientes con predisposición especialmente), congestión nasal. Genitourinarias: disuria, alteraciones de la micción, disfunción eréctil, enfermedad de Peyronie. Hematológicas: trombocitopenia, leucopenia, casos muy aislados de agranulocitosis, anemia, púrpura, depresión medular. Renales: insuficiencia renal, nefritis intersticial. Oftalmológicas: visión borrosa, xantopsia, disminución de la secreción lagrimal, irritación ocular. Dermatológicas: reacciones alérgicas (irritación cutánea, erupciones, exantema, urticarias, prurito, fotosensibilidad), rubefacción, diaforesis, reacciones símil liquen plano, acné, eczema, lesiones psoriásicas o exacerbaciones de las ya existentes (a las semanas ó hasta años después de iniciado el tratamiento), alopecia, dermatitis exfoliativa. En registros de eventos adversos de postmarketing se informó: eritema multiforme (incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica). Musculoesqueléticas: mialgia, artralgia, lumbalgia, calambres musculares. Alérgicas: anafilaxia, fiebre. Otras: aumento de peso. Laboratorio:Hiperglucemia (especialmente en pacientes predispuestos), hipercolesterolemia, hiperlipemia, hipomagnesemia, hipercalcemia, hipopotasemia, glucosuria, elevación de transaminasas séricas, hiperuricemia, hiponatremia, casos aislados de alcalosis hipoclorémica.
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