ACALIX CRONOS

Principio Activo: diltiazem,
Acción Terapéutica: Antianginosos

ACALIX CRONOS 180 Cápsulas: cada cápsula contiene diltiazem clorhidrato 180mg. Excipientes: almidón de maíz; azúcar; povidona; etilcelulosa; triglicéridos de cadena media; copolímero de amonio metacrilato tipo B; talco. ACALIX CRONOS 240 Cápsulas: cada cápsula contiene diltiazem clorhidrato 240mg. Excipientes: almidón de maíz; azúcar; povidona; etilcelulosa; triglicéridos de cadena media; copolímero de amonio metacrilato tipo B; talco. ACALIX CRONOS 300 Cápsulas: cada cápsula contiene diltiazem clorhidrato 300mg. Excipientes: almidón de maíz; azúcar; povidona; etilcelulosa; triglicéridos de cadena media; copolímero de amonio metacrilato tipo B; talco.

ACALIX CRONOS 180 Cápsulas: envase con 30 cápsulas. ACALIX CRONOS 240 Cápsulas: envase con 30 cápsulas. ACALIX CRONOS 300 Cápsulas: envase con 30 cápsulas.

Hipertensión arterial. Angina estable crónica. En la hipertensión arterial se puede usar solo o asociado con otras medicaciones antihipertensivas.

Una única toma diaria por la mañana o la noche. Las cápsulas deben ser ingeridas enteras. Los pacientes controlados con diltiazem solo o asociado con otras medicaciones pueden pasar al tratamiento con ACALIX CRONOS cápsulas utilizando la dosis más cercana a la dosis total diaria equivalente que venían tomando. Algunos pacientes pueden necesitar dosis mayores de ACALIX CRONOS. Es conveniente controlar estrechamente a los pacientes en el período de cambio a ACALIX CRONOS. Puede resultar clínicamente necesario efectuar titulaciones de dosis hasta lograr dosis efectivas más altas o más bajas. Existe una experiencia clínica general limitada con dosis superiores a los 360mg, pero se ha estudiado su eficacia y seguridad en dosis de hasta 540mg. La incidencia de efectos colaterales aumenta a medida que se incrementa la dosis con bloqueo auriculoventricular de primer grado, mareos y bradicardia sinusal que guardan una estrecha relación con la dosis. Hipertensión: es necesario ajustar la dosis por titulación a los requerimientos individuales de cada paciente. Cuando se emplea como monoterapia, la dosis inicial recomendada es de 180 a 240mg por día, aunque algunos pacientes pueden responder a dosis menores. El efecto antihipertensivo máximo se observa por lo general a los 14 días de tratamiento; por lo tanto, los ajustes de la posología deben realizarse teniendo en cuenta este lapso. El rango de dosis usual estudiado es de 120 a 540mg, administrados una vez por día. La dosis máxima recomendada es de 540mg por día. Angina: la dosis debe ser individualizada de acuerdo con la respuesta. La dosis inicial recomendada es de 180mg una vez por día, que puede ser aumentada a intervalos de 7 a 14 días en caso de resultar insuficiente. La administración de ACALIX CRONOS en dosis mayores de 360mg no parece proveer beneficios adicionales. Uso concomitante con otros agentes cardiovasculares:1. Nitroglicerina sublingual: se puede tomar cuando resulte necesaria para abortar ataques agudos de angina durante el tratamiento con ACALIX CRONOS. 2. Tratamiento preventivo con nitratos: ACALIX CRONOS se puede administrar de manera segura junto con nitratos de acción breve o prolongada. 3. Betabloqueantes: ver Precauciones. 4. Antihipertensivos: ACALIX CRONOS posee un efecto antihipertensivo aditivo cuando se lo utiliza con otros medicamentos antihipertensivos. En consecuencia, puede ser necesario ajustar la dosis de ACALIX CRONOS o de los otros antihipertensivos al añadir uno a la administración del otro.

ACALIX CRONOS está contraindicado en: pacientes con síndrome del nódulo sinusal enfermo, excepto en presencia de un marcapasos ventricular en funcionamiento. Pacientes con bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, excepto en presencia de un marcapasos ventricular en funcionamiento. Hipotensión arterial (presión sistólica < 90mmHg). Hipersensibilidad reconocida al diltiazem. Infarto agudo de miocardio y congestión pulmonar documentada mediante rayos X en la admisión.

Las reacciones adversas serias han sido raras en los estudios clínicos llevados a cabo hasta la fecha, pero se debe considerar que los pacientes con deterioro de la función ventricular y anormalidades de la conducción cardíaca, por lo general, fueron excluidos de estos estudios. Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia al emplear diltiazem en forma de liberación prolongada fueron: edema de miembros inferiores, mareos, fatiga, bradicardia, bloqueo auriculoventricular de primer grado, tos, congestión sinusal y rash. Las reacciones adversas más frecuentes ( >1%), observadas con diltiazem en diversas formas farmacéuticas de administración oral fueron: edema, cefalea, mareos, astenia, bloqueo auriculoventricular de primer grado, bradicardia, rubor, náuseas y erupción cutánea (rash). Además, se han informado las siguientes reacciones con poca frecuencia ( < 2%) con otros productos a base de diltiazem: angina, arritmia, bloqueo auriculoventricular (de segundo o tercer grado), bloqueo de la rama, insuficiencia cardíaca congestiva, anormalidades electrocardiográficas, hipotensión, palpitaciones, síncope, taquicardia, extrasístoles ventriculares. Sueños anormales, amnesia, depresión, marcha anormal, alucinaciones, insomnio, nerviosismo, parestesia, cambio de la personalidad, somnolencia, tinnitus, temblor. Anorexia, constipación, diarrea, boca seca, disgeusia, dispepsia, elevaciones leves de la TGO, TGP, LDH y fosfatasa alcalina (ver Precauciones), sed, vómitos, aumento de peso. Petequias, fotosensibilidad, prurito, urticaria. Albuminuria, reacción alérgica, ambliopía, aumento de la CPK, cristaluria, disnea, equimosis, epistaxis, irritación ocular, hiperglucemia, hiperuricemia, impotencia, calambres musculares, congestión nasal, rigidez cervical, nocturia, dolor osteoarticular, dolor, poliuria, rinitis, dificultad sexual, ginecomastia. Excepcionalmente se ha informado: angioedema, eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), dermatitis exfoliativa, síntomas extrapiramidales, hiperplasia gingival, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, púrpura y retinopatía.

ACALIX CRONOS prolonga los períodos refractarios del nódulo auriculoventricular sin prolongar significativamente el tiempo de recuperación del nódulo sinusal, excepto en pacientes con síndrome del nódulo sinusal enfermo. Este efecto puede producir, en raras ocasiones, frecuencias cardíacas anormalmente bajas (particularmente en pacientes con síndrome del nódulo sinusal enfermo) o bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado (menos del 0,5%). El uso concomitante de diltiazem y beta-bloqueantes o digitálicos puede ocasionar efectos aditivos sobre la conducción cardíaca. Aunque diltiazem desarrolla un efecto inotrópico negativo en los preparados de tejido animal aislado, los estudios hemodinámicos en seres humanos con función ventricular normal no mostraron una reducción del índice cardíaco ni efectos negativos consistentes sobre la contractilidad (dp/dt). Se han informado casos de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con deterioro preexistente de la función ventricular. La experiencia con la asociación de diltiazem y beta-bloqueantes en pacientes con deterioro de la función ventricular es limitada. Se recomienda actuar con precaución al emplear esta asociación. La disminución de la presión arterial que produce el tratamiento con diltiazem ocasionalmente puede provocar hipotensión sintomática. Se han informado aumentos leves de las transaminasas con y sin elevación concomitante de la fosfatasa alcalina y de la bilirrubina. Estos aumentos fueron por lo general transitorios y con frecuencia se resolvieron aun continuando el tratamiento con diltiazem. En raros casos se observaron aumentos significativos de enzimas tales como la fosfatasa alcalina, LDH, TGO, TGP y otros fenómenos compatibles con lesión hepática aguda. Estas reacciones mostraron tendencia a ocurrir en forma temprana (1 a 8 semanas después de iniciar el tratamiento) y fueron reversibles al discontinuar el tratamiento. La relación con el diltiazem es incierta en algunos casos, pero probable en otros. ACALIX CRONOS se metaboliza extensamente en el hígado y es excretado por los riñones y en la bilis. Como ocurre con otras drogas administradas durante períodos prolongados, es recomendable monitorear los parámetros de laboratorio de las funciones hepática y renal a intervalos regulares. Debe administrarse con precaución en pacientes con deterioro de las funciones renal o hepática. En estudios de toxicidad subaguda y crónica llevados a cabo en perros y ratas, las dosis altas de diltiazem se asociaron con daño hepático. Las reacciones dermatológicas (ver Reacciones adversas) pueden ser transitorias y desaparecer a pesar del uso continuado de ACALIX CRONOS. Sin embargo, raramente se han informado erupciones cutáneas progresivas que evolucionan a eritema multiforme o dermatitis exfoliativa. Si la reacción dermatológica persistiera debe interrumpirse la administración de la droga. Embarazo:no existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no está recomendado el uso de ACALIX CRONOS durante el embarazo. ACALIX CRONOS sólo se podría usar en mujeres embarazadas, si el médico considera que los posibles beneficios para la madre justifican los riesgos potenciales para el feto. Lactancia:el diltiazem pasa a la leche humana y existen datos que sugieren que las concentraciones en la leche materna pueden aproximarse a los niveles plasmáticos. Por lo tanto, ACALIX CRONOS no debe ser administrado a mujeres que se encuentren amamantando. Si el médico considerara que el uso de ACALIX CRONOS es esencial, deberá considerar la posibilidad de interrupción de la lactancia y de institución de un método alternativo de alimentación del lactante. Uso pediátrico:no se ha establecido la seguridad y efectividad en niños, por lo tanto no debe administrarse ACALIX CRONOS a los niños. Uso geriátrico:aunque no se han identificado diferencias en la respuesta respecto de los individuos más jóvenes, en general se recomienda precaución en la determinación de la dosis en los pacientes ancianos. Se recomienda iniciar el tratamiento con las dosis menores del rango terapéutico, teniendo en cuenta la mayor frecuencia de alteración de la función hepática, renal y/o cardíaca, de enfermedades concomitantes y de otros tratamientos farmacológicos.