ARIXTRA®

4381 | Laboratorio PHOENIX

Descripción

Principio Activo: fondaparinux sódico,
Acción Terapéutica: Antitrombóticos

Composición

Cada jeringa prellenada contiene: Fondaparinux 2,5 mg/0,5 ml, 5,0 mg/0,4 ml y 7,5 mg/0,6 ml. Excip. aut. c.s.

Presentación

Arixtra®2,5 mg: envases con 1 y 5 jeringas prellenadas. Arixtra® 5 mg: envases con 1 y 5 jeringas prellenadas. Arixtra® 7,5 mg: envases con 1 y 5 jeringas prellenadas.

Indicaciones

Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en:cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, cirugía abdominal de alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, pacientes no quirúrgicos inmovilizados considerados de alto riesgo de ETV. Tratamiento de la Trombosis Venosa Profunda (TVP) aguda y tratamiento del Embolismo Pulmonar (EP) agudo. Manejo de la angina inestable o el infarto de miocardio sin elevación del segmento ST. Manejo del infarto de miocardio con elevación del segmento ST en pacientes controlados con trombolíticos o quienes inicialmente no vayan a recibir ninguna clase de terapia de reperfusión.

Dosificación

Prevención de ETV: 2,5 mg una vez al día, por inyección subcutánea.Tratamiento de TVP y EP: 7,5 mg una vez al día administrada por inyección subcutánea para pacientes con peso corporal entre 50 y 100kg. Tratamiento de la Angina inestable/Infarto de miocardio con y sin elevación del segmento ST:2,5 mg una vez al día, administrado por inyección subcutánea.(En Infarto de Miocardio con elevación del segmento ST la primera dosis de Arixtra® se administra por vía endovenosa y las dosis siguientes se administran por inyección subcutánea. En pacientes que van a ser sometidos a una cirugía de injerto de arteria coronaria (bypass), no se deberá administrar Arixtra® durante las 24 hs. anteriores a la cirugía y podrá ser reiniciado el tratamiento 48 hs. después de la cirugía.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o a alguno de sus excipientes. Hemorragia significativa, clínicamente activa. Endocarditis bacteriana aguda. Insuficiencia renal grave (Clcreat< 30 ml/min).

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente han sido hemorragia y anemia.

Indicado para el tratamiento de:

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