RABEC

Principio Activo: rabeprazol,
Acción Terapéutica: Antiulcerosos y antisecretores

Cada comprimido recubierto de RABEC 10 mg contiene: Rabeprazol sódico 10 mg. Excip. aut. c.s. Cada comprimido recubierto de RABEC 20 mg contiene: Rabeprazol sódico 20 mg. Excip. aut. c.s.

RABEC 10 mg: envases por 14 y 28 comprimidos recubiertos. RABEC 20 mg: envases por 14 y 28 comprimidos recubiertos.

Tratamiento de la Úlcera duodenal activa y Úlcera gástrica activa benigna, Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) erosivo o ulceroso sintomática, mantenimiento en ERGE, tratamiento sintomático de ERGE moderado a severo. Síndrome de Zollinger-Ellison. Erradicación de Helicobacter Pylorien pacientes con diagnóstico de úlcera péptica, en combinación con tratamiento antibiótico.

Ingerir comprimidos enteros, no masticarlos, ni partirlos. Tratamiento de la Úlcera duodenal activa y Úlcera gástrica activa benigna y ERGE: 20 mg una vez/día. Tratamiento de mantenimiento en ERGE erosivo o ulceroso:20 mg o 10 mg una vez/ día según la respuesta. Tratamiento sintomático de ERGE moderado a severo: En pacientes sin esofagitis 10 mg una vez/día. Síndrome de Zollinger - Ellison: dosis de inicio en adultos 60 mg una vez/día hasta 120 mg/día. Una dosis diaria de hasta 100 mg/día. Pueden separarse las dosis de 120 mg en dos de 60 mg. Erradicación de Helicobacter Pylori: Se recomienda por 7 días: RABEC 20 mg dos veces/día + claritromicina 500 mg dos veces/día + amoxicilina 1g dos veces/día.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia hepática severa. Embarazo. Lactancia.

Reacciones adversas más frecuentes: cefaleas, diarrea, dolor abdominal, astenia, flatulencia, rash y boca seca. La mayoría de los eventos adversos fueron de severidad leve a moderada y transitorios. También se han reportado infección, insomnio, cefaleas, mareos, tos, faringitis, rinitis, diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, constipación, flatulencia, dolor lumbar, astenia, enfermedad símil influenza.

Los pacientes con tratamiento a largo plazo deberían ser evaluados regularmente por su médico. Riesgo de hipersensibilidad cruzada con otros inhibidores de la bomba de protones o derivados benzimidazoles. No recomendado en niños. Se ha observado discrasias sanguíneas (trombocitopenia y neutropenia), alteraciones de las enzimas hepáticas. Se recomienda estrecha vigilancia médica si se utiliza en pacientes con disfunción hepática severa. No se recomienda la administración conjunta con atazanavir.