FABOACID PANTO

3481 | Laboratorio SAVANT RETAIL

Descripción

Principio Activo: pantoprazol,
Acción Terapéutica: Antiulcerosos y antisecretores

Composición

Comprimidos gastrorresistentes 20 mg: Cada comprimido gastrorresistente contiene: Pantoprazol (equivalente a pantoprazol sódico sesquihidrato) 20 mg. Excipientes: carbonato de sodio 5,15 mg; celulosa microcristalina 101,28 mg; lactosa 40 mg; crospovidona 26 mg; estearato de magnesio 5 mg; acrycoat L30 D55 70 mg; hidróxido de sodio perlas 99% 0,133 mg; polietilenglicol 6000 1,263 mg; tween 80 0,315 mg; talco 4,20 mg; dióxido de titanio 4,50 mg; simeticona emulsión 33% 0,147 mg; óxido de hierro amarillo 0,10 mg. Comprimidos gastrorresistentes 40 mg: Cada comprimido gastrorresistente contiene: Pantoprazol (equivalente a pantoprazol sódico sesquihidrato) 40 mg. Excipientes: carbonato de sodio 10,26 mg; celulosa microcristalina 73,64 mg; lactosa 40 mg; crospovidona 26 mg; estearato de magnesio 5 mg; acrycoat L30 D55 70 mg; hidróxido de sodio perlas 99% 0,133 mg; polietilenglicol 6000 1,263 mg; tween 80 0,315 mg; talco 4,20 mg; dióxido de titanio 4,50 mg; simeticona emulsión 33% 0,147 mg; laca alumínica amarillo ocaso C.I. 15.985 0,10 mg.

Presentación

Comprimidos gastrorresistentes 20 mg: envases conteniendo 30 comprimidos gastrorresistentes. Comprimidos gastrorresistentes 40 mg: envases conteniendo 30 comprimidos gastrorresistentes.

Indicaciones

Indicaciones reconocidas para Faboacid Panto (20 mg): Mejora de los síntomas y la cura de reflujo gastroesofágico moderado (etapa 1 según Savary-Miller). El tratamiento a largo plazo y la prevención de recurrencias después de la curación de esofagitis por reflujo gastroesofágico. Indicaciones reconocidas para Faboacid Panto (40 mg): Tratamiento de la infección bacteriana por Helicobacter pylorien los casos de úlcera duodenal y úlcera gástrica, en asociación con dos antibióticos. Tratamiento preventivo de las úlceras pépticas causadas por fármacos antiinflamatorios (AINE) en pacientes con riesgo de desarrollar ese tipo de lesiones y para quienes el tratamiento con AINE debe continuar. Casos agudos de úlceras duodenales y úlceras gástricas. Leve y moderada formas graves de esofagitis por reflujo gastroesofágico (2-3 etapa según Savary-Miller). Los pacientes que no pueden ser tratados por vía oral reciben inicialmente a Faboacid Panto (IV) (durante alrededor de 3-7 días). Proseguirán el tratamiento por Faboacid Panto (40 mg) en cuanto la administración por vía oral sea posible. Síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades asociadas a una hipersecreción patológica de ácido gástrico.

Dosificación

Faboacid Panto (20 mg): reflujo gastroesofágico moderado:Como regla general, la dosis recomendada es de 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (20 mg) por día. La mejoría de los síntomas se obtiene normalmente dentro de 4 semanas después de iniciar el tratamiento. De lo contrario, continuar el tratamiento con Faboacid Panto (20 mg) durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, hay que realizar nuevos exámenes. Tratamiento a largo plazo y prevención de la recurrencia de la esofagitis por reflujo:Como regla general, 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (20 mg) por día; en caso de repetición, la dosis diaria se puede incrementar a 40 mg, luego reducirla a 20 mg de pantoprazol, una vez obtenida la curación. Instrucciones especiales para la dosificación de Faboacid Panto (20 mg):en caso de insuficiencia hepática severa, la dosis diaria de 20 mg de pantoprazol no debe superarse. No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos o pacientes cuya función renal es limitada. La dosis diaria de 40 mg no debe superarse. No existe hasta el momento, ninguna experiencia sobre el tratamiento en niños. Duración del tratamiento de Faboacid Panto (20 mg):sólo un número limitado de pacientes fue tratado por Faboacid Panto durante varios años. Cuando la duración de un tratamiento supera 1 año, esta experiencia limitada en el tratamiento a largo plazo debe tenerse en cuenta en la evaluación individual de la relación riesgo/beneficio. Faboacid Panto (40 mg):en un tratamiento combinado, es aconsejable hacer referencia a una información profesional sobre cada medicamento prescrito. En los casos de úlceras duodenales y úlceras gástricas con infección demostrada por Helicobacter pylori, se recomienda un tratamiento medicamentoso asociado, destinado a la erradicación del agente bacteriano. El uso de un siguiente tratamiento, asociando Faboacid Panto (40 mg) a un antibiótico es posible: a) 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (40 mg) 2 veces por día + 1000 mg de amoxicilina 2 veces por día + 500 mg de claritromicina 2 veces por día. b) 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (40 mg) 2 veces por día + 400-500 mg de metronidazol 2 veces por día + 250-500 mg de claritromicina 2 veces por día. c) 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (40 mg) 2 veces por día + 1000 mg de amoxicilina 2 veces por día + 500 mg de metronidazol 2 veces por día. Si el tratamiento asociado no se tiene en cuenta en un paciente que no es portador de Helicobacter pylori, Faboacid Panto (40 mg) puede administrarse en monoterapia según la siguiente posología: En el caso de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo y para la prevención de las úlceras pépticas causadas por AINEs: como regla general, 1 comprimido gastrorresistente de Faboacid Panto (40 mg) por día. En casos especiales, la dosis puede duplicarse en presencia de una esofagitis por reflujo gastroesofágico y una úlcera duodenal, especialmente si no ha respondido a otros fármacos (como segundo paso administrar Faboacid Panto (40 mg) por día). El tratamiento a largo plazo del síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades asociadas a una hipersecreción patológica de ácido gástrico: dosis inicial recomendada de 80 mg (2 comprimidos de Faboacid Panto (40 mg) por día). Luego, la dosis se ajusta individualmente en función de la secreción de ácido gástrico. En dosis superiores a 80 mg por día, la dosis diaria debe ser dividida en dos tomas. Un aumento momentáneo de la posología a una dosis de más de 160 mg de pantoprazol al día es posible; no obstante, solo se mantendrá hasta que sea suficiente para controlar la secreción ácida. Faboacid Panto (IV): úlcera duodenal, úlcera gástrica y esofagitis por reflujo gastroesofágico:administrar una vez al día por vía intravenosa el contenido de un frasco (40 mg de pantoprazol) para los pacientes que no pueden tratarse por vía oral. Tan pronto como la medicación por vía oral sea posible, continuar el tratamiento con Faboacid Panto (40 mg). Síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades asociadas a una hipersecreción patológica de ácido gástrico:para los pacientes que no pueden ser tratados por vía oral, se recomienda una dosis inicial de 80 mg (2 frascos perforables de Faboacid Panto (40 mg) por día). Luego, la dosis se ajusta individualmente en función de la secreción de ácido gástrico. En dosis superiores a 80 mg por día, la dosis diaria debe ser dividida en dos. Un aumento momentáneo de la posología a una dosis de más de 160 mg de pantoprazol al día es posible, no obstante, sólo se mantendrá hasta que sea suficiente para controlar la secreción ácida. Cuando se requiere un control rápido de la secreción ácida, una dosis inicial de 2 veces 80 mg de Faboacid Panto (40 mg) reduce, en el espacio de una hora, la producción de ácido a menos de 10 mEq/h en la mayoría de los pacientes. Pasar de Faboacid Panto (40 mg) a la medicación oral tan pronto el estado clínico o la situación clínica lo permita. Instrucciones especiales para la dosificación de Faboacid Panto (40 mg):en caso de insuficiencia hepática severa, la dosis diaria de pantoprazol debe reducirse a 20 mg. En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada, no superar una dosis diaria de 40 mg de pantoprazol. No existe hasta el momento, ninguna experiencia sobre el tratamiento en niños. Duración del tratamiento de Faboacid Panto (40 mg):En la mayoría de los casos, una úlcera duodenal se cura en 2 semanas. Si el tratamiento de 2 semanas no es suficiente, la curación, en casi la totalidad de los casos, se obtendrá en un nuevo tratamiento de 2 semanas. En el caso de la úlcera gástrica y esofagitis por reflujo gastroesofágico, la curación se produce generalmente en 4 semanas. Si el tratamiento de 4 semanas no es suficiente, la curación, en casi todos los casos, se obtendrá en un nuevo tratamiento de 4 semanas. Sólo el número limitado de pacientes fue tratado por Faboacid Panto durante varios años. Cuando la duración del tratamiento supera 1 año, esta experiencia limitada en el tratamiento al largo plazo debe tenerse en cuenta en la evaluación individual de la relación riesgo/beneficio. El tratamiento combinado para la erradicación de Helicobacter pyloridebe ser prescripto por 7 días. Cuando la asociación incluye el metronidazol, tener en cuenta que la duración del tratamiento con metronidazol no debe exceder de 10 días. Para garantizar la curación de las úlceras, respetar la dosis recomendada en casos de úlceras gástricas y duodenales. En caso de síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades asociadas a una hipersecreción patológica de ácido gástrico, el tratamiento no se limita en su duración y continuará hasta la mejora del estado clínico. Modo de administración correcto de Faboacid Panto (20 mg y 40 mg): Los comprimidos de Faboacid Panto gastrorresistentes deben tragarse enteros, sin masticar y con líquido antes o después del desayuno. En un tratamiento combinado para la erradicación de Helicobacter pylori, se recomienda tomar el segundo comprimido de Faboacid Panto antes de la cena.

Contraindicaciones

Faboacid Panto no debe administrarse en caso de hipersensibilidad conocida a uno de sus componentes o a una de las preparaciones administradas simultáneamente en caso de tratamiento asociado.

Reacciones Adversas

Afecciones hematológicas y del sistema linfático: Muy raras: leucopenia, trombocitopenia. Gastrointestinales: Frecuentes: trastornos epigástricos, diarrea, estreñimiento, hinchazón. Ocasionales:náuseas y vómitos. Raras: sequedad de boca. Trastornos generales: Hepatobiliares:Muy raros: ataque severo de las células hepáticas seguido de una ictericia con o sin insuficiencia hepática. Trastornos del sistema inmunológico:Muy raros: reacciones anafilácticas incluido shock anafiláctico. Resultados biológicos: Muy raros: elevación de los valores hepáticos (transaminasas, gamma-GT), aumento de los triglicéridos, fiebre. Enfermedades musculoesqueléticas y del tejido conjuntivo: Raros: artralgia. Muy raros: mialgia. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: cefalea. Ocasionales: mareos, visión borrosa. Trastornos psiquiátricos: Raros: depresión, alucinaciones, desorientación y confusión, especialmente en los pacientes predispuestos, así como el empeoramiento de estos síntomas si son preexistentes. Trastornos en los riñones y el tracto urinario: Muy raros nefritis intersticial con limitación de la función renal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ocasional: reacciones alérgicas como erupción cutánea o prurito. Muy raro: urticaria, edema de Quincke o angioedema, afecciones cutáneas severas (como eritema polimorfo, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell), fotosensibilidad.

Farmacocinética

Absorción:el pantoprazol se absorbe completamente después de la administración por vía oral. El ingrediente activo máximo se alcanza a partir de una única administración oral de una dosis correspondiente de pantoprazol. La máxima dosis Faboacid Panto (20 mg): aproximadamente 1-1,5 mcg/ml, Faboacid Panto (40 mg): aproximadamente 2-3 mcg/ml se alcanza en promedio unas 2,5 horas después de la administración y se mantiene sin modificación a este nivel, incluso después de varias administraciones. Las características farmacocinéticas siguen siendo las mismas después de una única administración o una administración múltiple. En el intervalo de dosis estudiado de 10 a 80 mg, pantoprazol presenta una cinética casi lineal. La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos es del 77%. La ingesta concomitante de alimentos no afecta al AUC ni a la máxima concentración sérica, y en consecuencia, la biodisponibilidad. Sólo la variabilidad del período de absorción se incrementa por la ingesta simultánea de alimentos. Distribución:el volumen de distribución es de aproximadamente 0,15 l/kg y el clearance es de aproximadamente 0,1 l/h/kg. La unión del pantoprazol a las proteínas séricas es del 98%. El paso del pantoprazol a través de la placenta se ha estudiado en ratas gestantes. El movimiento aumenta con el desarrollo de la gestación. En consecuencia e independientemente del método de administración, la concentración en el feto aumenta. Se excreta como máximo 0,02% de la dosis administrada a ratas en la leche materna. No hay datos actualmente disponibles sobre la excreción del producto por la leche en el ser humano. Metabolismo:el pantoprazol es deteriorado casi exclusivamente por el hígado. En el suero, como en la orina, el metabolito principal es el desmetilpantoprazol combinado al sulfato. La vida media del principal metabolito (aproximadamente 1,5 horas) es ligeramente más larga que la de pantoprazol. El principal metabolito no contribuye a la inhibición de los ácidos (ensayos con animales). Eliminación:la vida media terminal de eliminación se ha determinado en aproximadamente 1 hora. En algunos casos, se observó una disminución de la eliminación en voluntarios. Debido a la activación específica en las células parietales la vida media de eliminación no presenta ninguna correlación con la duración de acción, mucho más tiempo (inhibición de la secreción ácida). La mayoría de los metabolitos (alrededor del 80%) es excretada por vía renal y el resto por las heces. Cinética de determinados grupos de pacientes:en pacientes con insuficiencia renal (incluyendo pacientes bajo diálisis), la reducción de la dosis no es necesaria. Al igual que en voluntarios sanos, el período del pantoprazol es corto. El pantoprazol sólo se dializa en un grado muy limitado. Aunque el principal metabolito presenta una vida media (2-3 horas) moderadamente más largo que la sustancia madre, no puede producirse la acumulación, siendo a pesar de todo rápida la excreción. De 2,5 al 6% de la población blanca (raza caucasiaca o blanca) en Europa y América del Norte, inhibidores de la bomba de protones del tipo de benzimidazoles sustituidos sufren una disminución de su metabolismo. Resulta un aumento del período de eliminación en estos casos aislados (metabolismo lento). Actualmente, la experiencia es limitada sobre la importancia clínica de la disminución en la degradación del pantoprazol en metabolizadores. En pacientes con cirrosis hepática (niño A, niño B), la vida media pasa a valores entre 3 y 6 horas (Faboacid Panto 20 mg) y entre 7 y 9 horas (Faboacid Panto 40 mg) y el AUC es multiplicado por un factor de 3 a 5 (Faboacid Panto 20 mg) y 5 a 7 (Faboacid Panto 40 mg). No obstante, la máxima concentración sólo aumenta poco con relación a los voluntarios sanos, en un factor de 1,3 (Faboacid panto 20 mg) y de 1,5 (Faboacid Panto 40 mg). Un ligero aumento en el AUC y el Cmáxen los voluntarios de más edad, con relación a los voluntarios jóvenes, no presenta relevancia clínica. Sin embargo, el pantoprazol debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos (ver Dosificación). Datos preclínicos: Los datos preclínicos resultantes de pruebas convencionales sobre la farmacología de seguridad, toxicidad por dosis reiteradas y genotoxicidad no ponen de manifiesto ningún riesgo particular en humanos. Durante los estudios de carcinogenicidad por más de 2 años en ratas (lo que corresponde a un tratamiento de por vida en ratas) han surgido neoplasias neuroendocrinas. Además, papilomas de células escamosas aparecieron en el estómago de la rata. El mecanismo principal para la formación de carcinoides gástricos de benzimidazoles sustituidos se estudió a fondo y permite concluir a una reacción indirecta secundaria al crecimiento de la gastrinemia en la rata durante la administración de la sustancia a dosis crónicas. Durante los 2 años de estudios en ratas macho y ratas hembra, se observó un aumento en el número de tumores hepáticos y se consideró debido al metabolismo no hepático del pantoprazol. Los estudios de mutagenicidad, las pruebas de mutación celular y un estudio de fijación sobre ADN permiten concluir que el pantoprazol no tiene potencial genotóxico. Un ligero aumento en las transformaciones neoplásicas de la glándula tiroides se observó en el grupo de ratas que recibían la dosis más alta. La aparición de estos tumores está asociada a las modificaciones inducidas por el pantoprazol en la degradación de la tiroxina en el hígado de la rata. La dosis terapéutica en el ser humano es escasa, no se espera ningún efecto sobre la glándula tiroides. Las pruebas no mostraron ninguna influencia sobre la fertilidad ni ningún efecto teratogénico. El paso transplacentario del pantoprazol se estudió en la rata y aumenta con el desarrollo de la gestación. En consecuencia, la concentración del pantoprazol en el feto se eleva exactamente antes del nacimiento.

Indicado para el tratamiento de:

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