LUSIC®

Principio Activo: glicerina,polisorbato 80,
Acción Terapéutica: Lágrimas, baños y colirios inespecíficos

Cada 100 ml de gotas oftálmicas contiene: Polisorbato 80 1,00 g, Glicerina 1,00 g, Carbopol ETD 2020 0,05 g, Aceite de castor 1,00 g, Cloruro de cetalconio 0,002 g, Edetato disódico dihidrato 0,01 g, Manitol 3,00 g, Hidróxido de sodio 1N csp pH Agua purificada csp 100 ml.

Frasco gotero conteniendo 5 y 10 ml de gotas oftálmicas estériles.

LUSIC® está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación (ojo seco evaporativo), exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren.

Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los siguientes Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.

LUSIC® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.

No se registran evidencias hasta el momento.

Para evitar la contaminación del frasco gotero, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el frasco gotero inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto. Carcinogénesis - Mutagénesis - Trastornos de la fertilidad:No existen evidencias hasta el momento. Embarazo:No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos, LUSIC® sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia:No se ha establecido si los componentes de Lusic son excretados en la leche humana, se debe actuar con precaución cuando LUSIC® es administrado en una mujer que amamanta. Empleo en pediatría:La seguridad y efectividad de LUSIC® en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Empleo en geriatría:No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad de LUSIC® entre la población de edad avanzada y otros pacientes adultos. Interacciones medicamentosas:No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.