AUCIC® 1%

3935 | Laboratorio POEN

Descripción

Composición

Cada 100 ml de solución oftálmica contiene: Carboximetilcelulosa sódica 1000 mg, Perborato de sodio trihidrato 28 mg, Acido bórico 1203 mg, Borato de sodio 33 mg, Cloruro de sodio 270 mg, Agua purificada cs.

Presentación

Frasco gotero conteniendo 10 ml de solución oftálmica estéril.

Indicaciones

AUCIC® 1% está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto, que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren.

Dosificación

Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los siguientes Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

Contraindicaciones

AUCIC® 1% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.

Reacciones Adversas

Después de la instilación de AUCIC® 1% puede producirse ligera visión borrosa que desaparece cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.

Precauciones

Para evitar la contaminación del frasco gotero, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el frasco gotero inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto. Carcinogénesis - Mutagénesis - Trastornos de la fertilidad:No existen evidencias hasta el momento. Embarazo:No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. AUCIC® 1% sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia:No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana; se debe actuar con precaución cuando AUCIC® 1% es administrado en una mujer que amamanta. Empleo en pediatría:La seguridad y efectividad de AUCIC® 1% en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Empleo en geriatría:No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad de AUCIC® 1% entre la población de edad avanzada y otros pacientes adultos. Interacciones medicamentosas:No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.

Indicado para el tratamiento de:

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