ACRYLARM®

Principio Activo: poliacrílico ácido,
Acción Terapéutica: Lágrimas, baños y colirios inespecíficos

Cada 1 g de gel oftálmico contiene: Acido poliacrílico (Carbopol 940) 2,0 mg, Cetrimida 0,1 mg, Sorbitol 55,0 mg, Edetato disódico dihidrato 0,1 mg, Hidróxido de sodio csp pH 7, Agua purificada, csp 1,0 g.

Pomo con 10 g de gel oftálmico estéril.

Cuadros inflamatorios oculares externos debidos a insuficiente secreción lagrimal o desecación excesiva, exposición al viento, al sol o a sustancias irritantes. Síndrome de ojo seco. Queratoconjuntivitis sicca. Queratoconjuntivitis crónica. Afecciones conjuntivales debidas a factores térmicos, químicos o a radiaciones. Queratitis lagoftálmica. Queratitis neuroparalítica. Sequedad de la córnea de tipo senil o postmenopáusica. Parpadeo poco frecuente (e.g. durante la anestesia, coma, lectura, trabajo frente a pantallas, etc.). Síndrome de Sjögren. Queratoconjuntivitis sicca postblefaroplastia cosmética. ACRYLARM® es para uso exclusivo del ojo externo. No se debe inyectar en forma intraocular.

No se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada. Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula. No aplicar el producto con lentes de contacto puestas. No deberá utilizarse en forma intraocular.

En forma general ACRYLARM® gel oftálmico es bien tolerado por los pacientes. En pacientes sensibles raramente puede observarse ardor, enrojecimiento y dolor ocular, efectos que suelen desaparecer rápidamente. Episodios de visión borrosa seguida de la administración del medicamento constituyen el más común de los efectos adversos, lo cual parece estar relacionado a la acción prolongada y viscosidad del gel. No requiere de tratamiento alguno, es leve y transitoria en todos los casos y no es causa para suspender el tratamiento. Ningún efecto sistémico se ha presentado con el uso de ACRYLARM® gel oftálmico.

Para evitar la contaminación del contenido del pomo, no poner en contacto el pico con cualquier otra superficie. Cerrar el pomo inmediatamente después del uso. Usar el producto sólo si el envase se halla intacto. No poner en contacto el pico del pomo con el ojo. A partir de la apertura el producto no debe ser usado por un período mayor a un mes. Pasado este tiempo desechar el producto. No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada. Carcinogénesis - Mutagénesis - Trastornos de la fertilidad:No existen evidencias hasta el momento. Embarazo:No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. ACRYLARM® sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia:No se ha establecido si el Carbopol 940 es excretado en la leche humana; se debe actuar con precaución cuando ACRYLARM® es administrado en una mujer que amamanta. Empleo en pediatría:La seguridad y efectividad de ACRYLARM® en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Empleo en geriatría:No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad de ACRYLARM® entre la población de edad avanzada y otros pacientes adultos. Interacciones medicamentosas:No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.