AUCIC® 1,5%

Principio Activo: carboximetilcelulosa sódica,
Acción Terapéutica: Lágrimas, baños y colirios inespecíficos

Cada 100 g contiene: Carboximetilcelulosa sódica 1500 mg; Carbopol 940 100 mg; Acido bórico 650 mg; Borato de sodio 15 mg; Glicerina 1700 mg; Edetato disódico dihidrato 10 mg; Sorbato de potasio 180 mg; Hidróxido de sodio csp pH; Agua purificada cs.

Pomo conteniendo 5 g de gel oftálmico estéril.

AUCIC® 1,5% gel oftálmico está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren de moderado a severo.

Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los siguientes Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

AUCIC® 1,5% gel oftálmico está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.

No se registran evidencias hasta el momento. Episodios de visión borrosa seguida de la administración del medicamento constituyen el más común de los efectos adversos, lo cual parece estar relacionado a la acción prolongada y viscosidad del gel. No requiere tratamiento alguno, es leve y transitoria en todos los casos y no es causa para suspender el tratamiento. Ningún efecto sistémico se ha presentado con el uso de AUCIC® 1,5% gel oftálmico.

Para evitar la contaminación del contenido del pomo, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el pomo inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto. Después de la instilación de AUCIC® 1,5% puede producirse visión borrosa que desaparece cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular. A partir de la apertura el producto no debe ser usado por un período mayor a un mes. Pasado este tiempo, desechar el producto. Carcinogénesis - Mutagénesis - Trastornos de la Fertilidad:No existen evidencias hasta el momento. Embarazo:No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. AUCIC® 1,5% sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia:No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana; se debe actuar con precaución cuando AUCIC® 1,5% es administrado en una mujer que amamanta. Empleo en pediatría:La seguridad y efectividad de AUCIC® 1,5% en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Empleo en geriatría:No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad de AUCIC® 1,5% entre la población de edad avanzada y otros pacientes adultos. Interacciones medicamentosas:No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.