TEGRETOL®

2162 | Laboratorio NOVARTIS

Descripción

Principio Activo: carbamazepina,
Acción Terapéutica: Antiepilépticos

Composición

Comprimidos de 200 mg de carbamazepina; comprimidos LC de 400 mg; jarabe de 100 mg/5 ml.

Presentación

Tegretol® 200 mg: 30 y 60 comprimidos. Tegretol® 400 LC: 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación controlada. Tegretol® jarabe: 100 y 120 mL.

Indicaciones

Epilepsia (excepto en las ausencias y en las crisis mioclónicas) en monoterapia o como parte de una politerapia. Manía aguda; tratamiento de mantenimiento de los trastornos afectivos bipolares, para prevenir o atenuar las recaídas. Síndrome de abstinencia alcohólica. Neuralgia del trigémino, neuralgia glosofaríngea idiopática. Neuropatía diabética dolorosa. Diabetes insípida central. Poliuria y polidipsia de origen neurohormonal.

Dosificación

Administración en dosis divididas. Adultos:entre 100 y 1600 mg/día, dependiendo de la indicación y la gravedad de la enfermedad (dosis máxima: 2000 mg/día). Niños:la dosis de mantenimiento oscila entre 10 y 20 mg/kg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la carbamazepina, a fármacos estructuralmente relacionados o a cualquier otro componente de la formulación. Bloqueo auriculoventricular. Antecedentes de mielodepresión. Antecedentes de porfirias hepáticas. Uso concomitante de IMAO.

Reacciones Adversas

Efectos secundarios leves, en su mayoría transitorios y dependientes de la dosis. Muy comunes:mareo, ataxia, fatiga, somnolencia, reacciones cutáneas alérgicas, leucopenia, náuseas, vómitos, incremento de la c-glutamiltransferasa. Comunes:edema, retención de líquidos, aumento de peso, hiponatremia y disminución de la osmolaridad sanguínea debido a un efecto similar al de la vasopresina (ADH) que da lugar a casos raros de hiperhidratación hipotónica acompañada de letargia, vómitos, cefalea, estado confusional, trastornos neurológicos; cefalea, trastornos de la acomodación, diplopía, elevación de las enzimas hepáticas, trombocitopenia, eosinofilia, sequedad de boca, elevación de la fosfatasa alcalina sanguínea, dermatitis alérgica, urticaria que puede ser intensa. Otros efectos no deseados menos frecuentes pero graves.Poco frecuentes:dermatitis exfoliativa. Raros:Ictericia, hepatitis, trastornos de hipersensibilidad multiorgánica retardada, lupus eritematoso sistémico, depresión. Muy raros:síndrome maligno por neurolépticos, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, discrasias sanguíneas, porfiria hepática, pancreatitis, reacción anafiláctica, angioedema, bloqueo auriculoventricular con síncope, insuficiencia cardíaca congestiva, trastornos de la conducción cardíaca, agravación de una arteriopatía coronaria, tromboembolia, disfunción renal, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, meningitis aséptica, activación de una psicosis.

Indicado para el tratamiento de:

Publicidad

iVademecum © 2016 - 2019.

Políticas de Privacidad
Disponible en Google Play