PRENORETIC®

Principio Activo: atenolol,clortalidona,
Acción Terapéutica: Antianginosos

Cada comprimido de 50 mg contiene: Atenolol 50 mg, Clortalidona 12.5 mg; Cada comprimido de 100 mg contiene: Atenolol 100 mg, Clortalidona 25 mg. Excipientes: Carbonato de magnesio, Almidón de maíz, Laurilsulfato de sodio, Gelatina, Estearato de magnesio c.s.

Envase calendario conteniendo 14, 28 y 56 comprimidos.

Tratamiento de la hipertensión. Prenoretic 50 mg está indicado en el tratamiento de la hipertensión, especialmente adecuado para pacientes de edad avanzada.

Prenoretic 100 mg: Adultos: Un comprimido diario. Aumentando la dosis no se logra una reducción extra de la presión arterial. Pacientes geriátricos: Un comprimido al día, de Prenoretic 50 mg: Niños: No se dispone de experiencia pediátrica con Prenoretic 50 mg y 100 mg¨, por lo que esta preparación no se recomienda en niños. Trastorno Renal: En pacientes con trastornos renales, puede ser necesario reducir la dosis diaria o la frecuencia de administración.

Prenoretic no debe usarse en pacientes con alguna de las siguientes condiciones: hipersensibilidad conocida a cualquier componente; bradicardia; shock cardiogénico; hipotensión; acidosis metabólica; trastornos arteriales circulatorios periféricos severos, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado, síndrome del seno enfermo; feocromocitoma no tratado e insuficiencia cardíaca no controlada. Prenoretic no debe administrase durante el embarazo o la lactancia.

Prenoretic es bien tolerado. Se han informado los siguientes eventos adversos, enumerados por sistema corporal, con Prenoretic o cualquiera de sus componentes: Bioquímica: hiperuricemia, hipocaliemia, disminución de la tolerancia a la glucosa hiponatremia debida a clortalidona. Cardiovascular: bradicardia, deterioro de la insuficiencia cardíaca, hipotensión postural que puede estar asociada con síncope; extremidades frías. En pacientes susceptibles: precipitación de bloqueo cardíaco, claudicación intermitente y fenómeno de Raynaud. SNC: confusión, mareo, cefalea, alteraciones del estado de ánimo, pesadillas, psicosis y alucinaciones; trastornos del sueño del tipo observado con otros bloqueantes de receptores beta adrenérgicos. Gastrointestinal: boca seca, trastornos gastrointestinales, náuseas. Infrecuentemente se ha observado aumento de los niveles de transaminasas, se ha informado con poca frecuencia toxicidad hepática incluyendo colestasis intrahepática. Hematológico: leucopenia, púrpura, trombocitopenia. Integumentario: alopecia, sequdad de ojos, reacciones de la piel psoriasiformes, exacerbación de psoriasis y erupciones cutáneas. Neurológico: parestesias. Respiratorio: puede ocurrir broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o con historia de trastornos asmáticos. Órganos de los sentidos: Trastornos visuales. Otros: fatiga, se ha observado aumento en ANA (Anticuerpos Antinucleares); sin embargo, la relevancia clínica de este hallazgo no es clara. La discontinuación de Prenoretic debe ser considerada si, de acuerdo con el criterio clínico, el bienestar del paciente es adversamente afectado por cualquiera de las reacciones mencionadas.