PLAQUENIL

Principio Activo: hidroxicloroquina,
Acción Terapéutica: Antirreumáticos

Cada comprimido recubierto contiene: sulfato de hidroxicloroquina 200mg.

Env. con 60 comp. rec.

Lupus eritematoso y artritis reumatoidea:el sulfato de hidroxicloroquina se usa para el tratamiento del lupus eritematoso (discoide crónico y sistémico) y la artritis reumatoidea crónica y aguda, especialmente en pacientes que padeciendo estas enfermedades no responden satisfactoriamente a drogas con menores efectos secundarios. Malaria:la hidroxicloroquina está indicada en el tratamiento y supresión de ataques agudos de malaria. Como el sulfato de cloroquina, el sulfato de hidroxicloroquina es muy activo contra las formas eritrocíticas de P. vivax, P. ovaley P. malariaey formas de P. falciparum(pero no contra los gametocitos de P. falciparum). El sulfato de hidroxicloroquina no previene una recaída en pacientes con malaria vivaxo malariae. Asimismo, logra interrumpir ataques agudos y prolongar significativamente el intervalo entre el tratamiento y la recaída. En pacientes con malaria falciparumsuprime el ataque agudo y cura la infección por completo, salvo cuando se trata de alguna forma de P.falciparumresistente a la droga.

Un comprimido de 200mg de sulfato de hidroxicloroquina es equivalente a 155mg de base. Artritis reumatoidea:el sulfato de hidroxicloroquina tiene acción acumulativa, y se requieren varios meses para observar sus efectos terapéuticos beneficiosos, mientras que las reacciones secundarias menores pueden aparecer relativamente pronto. Es probable que se necesiten varios meses de tratamiento para obtener resultados máximos. En caso de que no exista mejoría notoria en el término de seis meses (inflamación reducida en las articulaciones, mejor movilidad) se deberá suspender la droga. No se ha comprobado que la droga resulte inocua en el tratamiento de la artritis reumatoidea juvenil. Dosis inicial. Adultos:entre 400mg y 600mg (310mg y 465mg base) diariamente, en las comidas o con un vaso de leche. En un pequeño porcentaje de pacientes pueden observarse efectos colaterales problemáticos que demandarán la reducción de la dosis inicial. Después de 5 a 10 días aproximadamente, se podrá aumentar la dosis hasta alcanzar el nivel de respuesta óptimo, generalmente sin que se repitan los efectos colaterales. Dosis de mantenimiento:cuando se logra una buena respuesta (generalmente 4 a 12 semanas después) se reduce la dosis en un 50% y se sigue con el nivel usual para mantenimiento que oscila entre los 200mg y los 400mg diarios (=155mg a 310mg de base). La droga siempre debe tomarse con un vaso de leche o en la comida. En caso de recaída posterior a la suspensión de la medicación, se debe reanudar el tratamiento o continuarlo a intervalos, si no existen contraindicaciones a nivel ocular o de otro tipo. Malaria. Supresión. Adultos:400mg (310mg iniciales) suministrados exactamente el mismo día de cada semana. Niños:la dosis supresora es de 5mg de base por kg de peso corporal; no debe exceder la dosis para adultos, independientemente del peso del niño. Es conveniente iniciar la terapia de supresión 2 semanas antes de la exposición. Los adultos pueden recibir una dosis doble de 800mg (620mg de base) y los niños de 10mg base/kg de peso corporal, en los dos casos dividida en dos tomas, la segunda después de seis horas. La terapia de supresión se continúa 8 semanas después de abandonar el área endémica. Tratamiento del ataque agudo. Adultos:inicial 800mg (620mg base) seguida de 400mg (310mg de base) a las 6 a 8 horas y 400mg (310mg base) al día siguiente, o sea 24 horas más tarde (2g de sulfato de hidroxicloroquina o 1,55mg base). También es eficaz suministrar una dosis única de 800mg (620mg base). La dosis para adultos puede ser calculada también sobre la base del peso corporal, este método es preferible para infantes y niños. Se administra un total de 25mg base por kg de peso corporal en tres días, como se detalla: primera dosis:10mg base por kg (pero sin exceder la dosis única de 620mg base). Segunda dosis:5mg base por kg (pero sin exceder la dosis única de 310mg base), seis horas después de la primera dosis. Tercera dosis:5mg base por kg, 18 horas después de la segunda dosis. Cuarta dosis:5mg base por kg, 24 horas después de la tercera dosis. Para lograr la cura definitiva de la malaria (vivaxo malariae)es necesario una terapia simultánea con un compuesto de 8-aminoquinolina. Lupus eritematoso:inicialmente la dosis promedio en adultos es de 400mg (310mg base), una o dos veces por día. Puede continuar varias semanas o meses de acuerdo con la respuesta del paciente. Para tratamientos prolongados seguir con una dosis menor de 200mg a 400mg (=155mg a 310mg base) diarios.

Hipersensibilidad a las 4-aminoquinolinas, anemia hemolítica, porfiria y deficiencia de glucosa-6-deshidrogenasa. Suprimir el medicamento al aparecer los primeros síntomas de agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia o leucopenia (a menos que estas anormalidades estén ligadas al paludismo). Retinopatía preexistente, campo visual reducido, miastenia gravis o psoriasis. No administrar a madres que amamantan y a niños pequeños. No usar durante el embarazo, a menos que el médico considere que el beneficio lo justifica.