NEUTROMAX®

Principio Activo: filgrastim,
Acción Terapéutica: Estimulantes de granulocitos y macrófagos

Cada vial contiene: NEUTROMAX® 300 mg: Filgrastim 300 mg. Excipientes: Sorbitol 50,00 mg. Polisorbato 80 0,004%. Ácido acético glacial 0,60 mg. Hidróxido de sodio csp pH = 4,0. Agua para inyectables c.s.p. 1,00 ml. NEUTROMAX® 480mg: Filgrastim 480 mg. Excipientes: Sorbitol 80,00 mg. Polisorbato 80 0,004%. Ácido acético glacial 0,96 mg. Hidróxido de sodio csp pH = 4,0. Agua para inyectables c.s.p. 1,60 ml.

Argentina: NEUTROMAX® 300mg: Envases conteniendo 1 o 5 viales de 1 ml de solución inyectable. NEUTROMAX® 480mg: Envases conteniendo 5 viales de 1,6 ml de solución inyectable.

Pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresora:NEUTROMAX® está indicado para disminuir la incidencia de neutropenia febril e infecciones en pacientes con neoplasias (excepto leucemia mieloide crónica y mielodisplasia) que reciben tratamiento antineoplásico con drogas mieloablativas, asociado con una incidencia significativa de neutropenia febril. Pacientes con cáncer sometidos a trasplante de médula ósea:NEUTROMAX® está indicado para reducir la duración de la neutropenia en pacientes que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica seguida de trasplante de médula ósea o de células madre periféricas. Pacientes en los que se induce movilización de células progenitoras hematopoyéticas hacia sangre periférica, para su posterior recolección e infusión autóloga o alogénica:NEUTROMAX® está indicado para inducir la movilización de células progenitoras hematopoyéticas en esos individuos. Pacientes con Neutropenia Crónica Severa (neutropenia congénita severa (NCS), neutropenia cíclica,o neutropenia idiopática):La administración prolongada de NEUTROMAX® está indicada para disminuir la incidencia y duración de complicaciones de la neutropenia (por ejemplo, fiebre, infecciones, úlceras orofaríngeas) en pacientes con neutropenia congénita severa (NCS), neutropenia cíclica, o neutropenia idiopática sintomáticas (historia de infecciones severas o recurrentes). Requiere una cuidadosa diferenciación de otros trastornos hematológicos. Neutropenia asociada al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA):Filgrastim está indicado para el tratamiento de pacientes con SIDA que presentan neutropenia persistente, asociada a infecciones por organismos oportunistas (tales como el citomegalovirus) o a agentes antivirales (zidovudina, ganciclovir).

Pacientes sometidos a quimioterapia mielosupresora:La dosis recomendada de NEUTROMAX® es de 0,5 MUI (5 mg)/kg de peso corporal una vez al día. La dosis inicial de NEUTROMAX® no debe administrarse dentro de las 24 horas posteriores a la quimioterapia citotóxica. NEUTROMAX® se administra en inyección subcutánea o infusión intravenosa (30 minutos). La administración diaria de NEUTROMAX® deberá continuar hasta que se normalice el recuento de neutrófilos después de haber superado el nadir de neutrófilos esperado. El tratamiento puede prolongarse hasta los 14 días, dependiendo del tipo, dosis y protocolo de la quimioterapia citotóxica aplicada. Los pacientes sometidos a quimioterapia citotóxica muestran un incremento típico y transitorio de los neutrófilos al cabo de 1-2 días de iniciado el tratamiento con filgrastim. Sin embargo, para mantener la respuesta terapéutica, no debe suspenderse el tratamiento con NEUTROMAX® hasta que se normalice el recuento de neutrófilos después de superar el nadir de neutrófilos esperado. No es recomendable la interrupción prematura del tratamiento con NEUTROMAX®, antes de alcanzar el nadir de neutrófilos. En caso de ser necesario, puede aumentarse la dosis en incrementos de 5 mg/kg de peso corporal por cada ciclo de quimioterapia. Pacientes sometidos a trasplante autólogo de médula ósea:La dosis inicial recomendada de NEUTROMAX® es de 1,0 MUI (10 mg)/kg/día en infusión intravenosa (se han utilizado diversas duraciones: alrededor de 30 minutos, 4 horas o 24 horas) o subcutánea, usualmente hasta por 21 días, comenzando 2 a 4 horas posteriores a la infusión de médula ósea pero no antes de 24 horas después de la última dosis de quimioterapia. Se desconoce la eficacia e inocuidad de la administración de NEUTROMAX® durante períodos superiores a 28 días en este grupo de pacientes. Una vez superado el nadir de neutrófilos, cuando el RAN (Recuento Absoluto de Neutrófilos) alcanza 1000/mm3, la dosis diaria de NEUTROMAX® puede reducirse a 0,5 MUI (5mg)/kg/día. Luego de tres días adicionales sucesivos en los que el RAN exceda 1000/mm3, NEUTROMAX® debe discontinuarse. Si cae por debajo de ese valor, la dosis puede mantenerse en 5 mg/kg/día. Si el RAN cae por debajo de 1000/mm3, mientras el paciente recibe una dosis de 5 mg/kg/día, ésta puede aumentarse a 1,0 MUI (10 mg)/kg/día. Recolección de células progenitoras de sangre periférica:En caso de movilización de células progenitoras de sangre periférica para infusión autóloga, la dosis recomendada de NEUTROMAX® cuando se administra solo es 1,0 MUI (10 mg)/kg/día durante 5-7 días por inyección subcutánea o por infusión endovenosa de 24 horas. Si se emplea tras una quimioterapia mielosupresora (para incrementar el rendimiento), se administra 0.5 MUI (5 mg)/kg/día en inyección subcutánea, comenzando una vez finalizada la quimioterapia y se continúa hasta que el recuento de neutrófilos alcance valores normales. En el caso de movilización de células progenitoras de sangre periférica en dadores sanos para infusión alogénica, se administra 1,0 MUI (10 mg)/kg/día durante 4-5 días por inyección subcutánea. Pacientes con neutropenia crónica severa: Neutropenia congénita:La dosis inicial recomendada es de 1,2 MUI (12 mg)/kg/diarios en una única dosis o en dosis divididas por vía subcutánea. Ajustar de acuerdo a la respuesta obtenida. Neutropenia cíclica o idiopática:La dosis recomendada es de 0,5 MUI (5mg)/kg/día. Es necesario realizar ajustes periódicos de la dosis, tratando de mantener el recuento de neutrófilos entre 1.500 y 10.000 neutrófilos/mm3. Neutropenia asociada al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA):La dosis inicial recomendada es de 0,1 MUI (1 mg)/kg/día incrementando, de ser necesario, hasta que el RAN alcance valores normales (usualmente hasta un máximo de 0,4 MUI/kg diario). Luego, ajustar hasta mantener el RAN dentro de valores normales.

NEUTROMAX® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a proteínas de E. coli, al filgrastim, o a cualquier componente del producto. También está contraindicado en los pacientes con neutropenia congénita severa (síndrome de Kostmann) que presentan anomalías citogenéticas.

Existen relativamente pocos efectos adversos relacionados sólo con la administración del factor estimulante de colonias granulocíticas. La mayoría de los efectos adversos reportados se deben a tumores ocultos o tratamientos citotóxicos (fiebre, infección, y mucositis) y disminuyen su frecuencia cuando se utiliza el factor estimulante de colonias granulocíticas. Sólo se detallan más abajo aquellos efectos adversos específicamente causados por el factor estimulante de colonias granulocíticas. No se ha detectado el desarrollo de anticuerpos contra filgrastim (rG-CSF) en el tratamiento de 500 pacientes por el transcurso de aproximadamente dos años, así como tampoco se ha observado una disminución de la respuesta. La administración de las dosis recomendadas de NEUTROMAX® se asocia a menudo a dolores osteomusculares que, en general, son de naturaleza leve a moderada y se controlan con analgésicos convencionales. Rara vez su intensidad es grave. Otros efectos incluyen artralgias (dolor en las articulaciones); dolor en la médula ósea (dolor en la espalda o en la pelvis; dolor en brazos y piernas); dolor de cabeza leve a moderado; erupción o picazón. Las artralgias y mialgias parecen producirse cuando los recuentos de granulocitos se normalizan. El dolor se produce generalmente en las extremidades inferiores. A menudo el dolor de huesos es leve a moderado y se puede tratar con analgésicos. Este ocurre en el 20 a 50% de los pacientes y está relacionado a la dosis. El dolor desaparece luego de horas de eliminado el factor estimulante de colonias granulocíticas, pero generalmente desaparece incluso si se continúa con el tratamiento. El dolor de huesos es probablemente consecuencia de la expansión de la médula ósea; ocurre durante el período de 1 a 3 días antes de la recuperación mieloide y el aumento de neutrófilos en sangre periférica. Se origina en sitios que contienen médula ósea, incluyendo el esternón, la espina dorsal, la pelvis, y los huesos largos. Puede observarse rash cutáneo, generalmente con erupción generalizada y leve. Otro efecto posible es el enrojecimiento y dolor en el lugar de la inyección por vía subcutánea. Los efectos secundarios menos frecuentes comprenden las anomalías miccionales (predominantemente la disuria leve a moderada). Ocasionalmente, se ha descrito una disminución transitoria de la presión arterial, que no requiere tratamiento. Con relativa frecuencia se observa una elevación reversible, dependiente de dosis y en general leve a moderada de la dehidrogenasa láctica (LDH), fosfatasa alcalina, ácido úrico sérico, y gama-glutamiltranspeptidasa. Se han detectado cifras de leucocitos de 100000/mm3 o superiores en menos del 5% de los pacientes tratados con filgrastim con dosis mayores de 0,3 MUI /kg/día (3 mg/kg/día), aunque sin complicaciones aparentes para estos pacientes. NEUTROMAX® no incrementa la incidencia de efectos adversos asociados a la quimioterapia citotóxica. La frecuencia de eventos adversos en pacientes tratados con filgrastim/quimioterapia y placebo/quimioterapia fue similar y consistió en náuseas y vómitos, alopecia, diarrea, fatiga, anorexia, mucositis, dolor de cabeza, tos, erupción, dolor torácico, debilidad generalizada, dolor de garganta, estreñimiento, y dolor no especificado. En raras ocasiones se han descripto trastornos vasculares en pacientes sometidos a quimioterapia en dosis elevadas, seguida de trasplante autólogo de médula ósea, aunque no se ha podido establecer una relación causal con el filgrastim. Los efectos con rara incidencia incluyen alergia y reacción de anafilaxis; esplenomegalia (generalmente asintomática); arritmia supraventricular transitoria (latido rápido o irregular); síndrome de Sweet (fiebre; llagas en la piel); vasculitis (llagas en la piel). Se ha reportado esplenomegalia en pacientes que reciben filgrastim por neutropenia cíclica. La esplenomegalia subclínica ocurre en aproximadamente un tercio de los pacientes y la esplenomegalia clínica en un 3% de los pacientes con tratamiento crónico con filgrastim. La aparición del Síndrome de Sweet (también conocido como neutropenia febril aguda) coincide con el aumento en el número de neutrófilos.

Generales: a- Uso simultáneo de quimioterapia y radioterapia: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la administración simultánea de NEUTROMAX® con quimioterapia citotóxica. Debido a la potencial sensibilidad de las células mieloides en rápida división a la quimioterapia citotóxica, no deberá administrarse NEUTROMAX® durante las 24 horas anteriores y posteriores a la administración de quimioterapia citotóxica. La eficacia del NEUTROMAX® no ha sido evaluada en pacientes que reciben quimioterapia asociada con mielosupresión tardía o con Mitomicina C o con dosis mielosupresoras de antimetabolitos tales como 5-fluorouracilo. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de NEUTROMAX® en pacientes que reciben radioterapia en forma simultánea. Se deberá evitar el uso simultáneo de NEUTROMAX® con quimioterapia y radioterapia. b- Potencial efecto sobre células malignas: El NEUTROMAX® es un factor de crecimiento que estimula principalmente los neutrófilos y a sus precursores. Sin embargo, no se puede descartar la posibilidad de que NEUTROMAX® actúe como un factor de crecimiento para algún tipo de tumor. En un estudio aleatorizado contra placebo para evaluar los efectos del filgrastim en pacientes con LMA sometidos a quimioterapia de inducción, no hubo diferencias significativas en el período libre de enfermedad o en la sobrevida global. No se ha establecido la seguridad de NEUTROMAX® en leucemia mieloide crónica (LMC) y en mielodisplasia. Cuando se utiliza NEUTROMAX® para movilizar células progenitoras de sangre periférica (CPSP), la médula puede liberar células tumorales que pueden ser posteriormente recolectadas en la leucoféresis. No se ha estudiado en forma exhaustiva el efecto de reinfusión de células tumorales y los datos disponibles no son concluyentes. c- Leucocitosis: La administración de filgrastim en dosis superiores a 0,3 MUI/kg/día (3 mg/kg/día), aumenta el recuento de leucocitos hasta 100000/mm3 o más, en un 5% de los pacientes sin que se hayan observado complicaciones o efectos adversos. No obstante, es necesario controlar en forma periódica el recuento leucocitario durante el tratamiento con NEUTROMAX® por la posibilidad de que aparezcan reacciones asociadas a hiperleucocitosis. Si luego del nadir leucocitario, se observa un recuento superior a 50000/mm3, deberá interrumpirse inmediatamente la administración de NEUTROMAX®. d- Interrupción temprana del tratamiento con NEUTROMAX®: Pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia mielosupresora: Comúnmente, se ha observado un aumento temporario en el recuento de neutrófilos luego de 1 a 2 días de iniciado el tratamiento con NEUTROMAX®. No obstante, para una buena respuesta terapéutica, se deberá continuar el tratamiento con NEUTROMAX® luego de la quimioterapia hasta alcanzar un RAN de 10000/mm3. Por lo tanto, no se recomienda la interrupción temprana del tratamiento con NEUTROMAX® antes de normalizar el recuento, después de pasar el nadir neutrofílico. e- Inmunogenicidad: Existe una posibilidad teórica de que los anticuerpos contra filgrastim puedan tener una reacción cruzada con el factor estimulante de colonias granulocíticas endógeno (neutropenia mediada inmunológicamente). Sin embargo, este evento no ha sido comunicado en ensayos clínicos o durante la comercialización de NEUTROMAX®. f- Riesgos asociados a la quimioterapia en altas dosis: Deben adoptarse medidas especiales al administrar quimioterapia en altas dosis ya que no se ha demostrado una mejoría de los resultados obtenidos en los tumores y su empleo aumenta el grado de toxicidad a nivel cardíaco, pulmonar, neurológico y dermatológico (véase la información de prescripción de los diferentes agentes quimioterapéuticos). El tratamiento con NEUTROMAX® no impide el desarrollo de trombocitopenia o de anemia secundaria a la quimioterapia mielosupresora. Como el tratamiento con NEUTROMAX® permite administrar la quimioterapia en dosis más elevadas, (por ejemplo, en las dosis completas previstas en el protocolo), ocasionalmente puede aumentar el riesgo de trombocitopenia y anemia. Se recomienda una vigilancia periódica de las plaquetas y del hematócrito, especialmente, cuando se administren agentes quimioterápicos o sus combinaciones con efecto trombocitopénico. g- Movilización de células progenitoras periféricas: Pacientes que han sido sometidos esquemas prolongados de quimioterapia mielosupresora, pueden tener una movilización insuficiente, especialmente después del uso de melfalán, BCNU (carmustina) o carboplatino. No se ha observado el mismo efecto cuando la utilización de NEUTROMAX® es simultánea a dichas drogas. La eficacia y seguridad en donantes sanos no se conoce en individuos menores de 16 y mayores 60 años. Se puede observar plaquetopenia en un 35% de los donantes sanos en el orden de los 100.000/mm3. No se aconseja la administración de NEUTROMAX® a la mujer embarazada ni durante la lactancia. No se han observado alteraciones de la hematopoyesis en donantes sanos, sin embargo no puede excluirse el riesgo de expansión clonal en estos individuos. Una vez realizada la leucoféresis los donantes deben controlarse hasta la normalización del hemograma. Se han observado casos aislados de ruptura esplénica en donantes sanos luego de la administración de factores estimulantes de colonias por lo que se aconseja controlar el volumen del bazo mediante ecografía y evaluar adecuadamente el diagnóstico en casos en que aparezca dolor en el hipocondrio izquierdo. h- Otras precauciones especiales: La determinación de la densidad ósea está indicada en pacientes con osteoporosis sometidos a tratamiento continuo durante más de 6 meses con NEUTROMAX®. No se han realizado estudios con NEUTROMAX® en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, por lo que no se recomienda el uso de NEUTROMAX® en este grupo de pacientes. Asimismo, se desconoce el efecto de NEUTROMAX® en los pacientes con una disminución sustancial de las células progenitoras de la serie mieloide. NEUTROMAX® actúa principalmente sobre los precursores de neutrófilos para ejercer su efecto elevando los recuentos de neutrófilos. Por lo tanto, en pacientes con precursores reducidos (tales como los tratados prolongadamente con radioterapia o quimioterapia) la respuesta a NEUTROMAX® se encuentra disminuida. Interacciones farmacológicas: Se desconoce la inocuidad y la eficacia de NEUTROMAX® cuando se administra el mismo día de la quimioterapia citotóxica mielosupresora. En función de la sensibilidad de las células mieloides en fase de división rápida, no se recomienda su administración dentro de las 24 horas previas o posteriores a la administración de este tipo de quimioterapia. No se han efectuado al momento ensayos clínicos acerca de la interacción del filgrastim con otros factores de crecimiento hematopoyéticos o citoquinas. Se deberán administrar con extrema precaución aquellos medicamentos que pueden potenciar la liberación de neutrófilos, tales como el litio. No se han evaluado las interacciones farmacológicas entre NEUTROMAX® y otras drogas. Carcinogénesis. Mutagénesis: No se ha estudiado el potencial carcinogénico de NEUTROMAX®. Fertilidad: No se observaron efectos con relación a la fertilidad en ratas machos y hembras o durante la gestación con dosis de hasta 500 mg por Kg de masa corporal (mg /Kg). Embarazo y lactancia:Embarazo categoría C. Se demostró que la administración de filgrastim en conejas preñadas, en dosis de 2 a 10 veces la dosis utilizada en humanos, produce efectos adversos. Debido a que no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, se desconoce si NEUTROMAX® tiene efecto sobre el feto en desarrollo o sobre la capacidad reproductiva de la madre. Sin embargo, la literatura científica describe el pasaje de filgrastim a la placenta cuando se lo administró a ratas preñadas en el último período de gestación y el aparente pasaje de filgrastim a la placenta menos de 30 horas antes del parto ( < 30 semanas de gestación) en mujeres embarazadas. Se deberá administrar NEUTROMAX® durante el embarazo, sólo si el beneficio terapéutico justifica los posibles riesgos fetales. Estudios en conejos en dosis de 80 mg/kg/día mostraron un incremento en la incidencia de aborto y embrioletalidad. La administración a conejas de dosis de filgrastim de 100 mg/kg/día durante el período de organogénesis se relacionó con un incremento en la reabsorción fetal, sangrado genitourinario, desarrollo de anomalías y disminución del peso corporal, nacimientos vivos, y consumo de alimento. No se observaron anomalías externas en los fetos. Estudios en ratas demostraron que el filgrastim no está asociado a efectos letales, teratogénicos o de comportamiento en fetos al ser administrado diariamente por vía intravenosa durante el período de organogénesis con dosis de hasta 575 mg/kg/día. Se observó un retardo en la diferenciación externa de ratas crías de madres tratadas con 20 mg/kg/día (separación de aurículas y descenso de los testículos) y un leve retardo en el crecimiento, posiblemente debido a la baja masa corporal de las hembras durante la cría y el amamantamiento. Las crías de madres tratadas con 100 mg/kg/día mostraron una disminución en la masa corporal al nacer, y un índice de supervivencia levemente inferior a cuatro días. Lactancia: Se desconoce si NEUTROMAX® es secretado en la leche materna; por tal motivo, no se recomienda su uso en mujeres en período de amantamiento. Uso pediátrico: No se realizaron estudios adecuados sobre la relación entre la edad y el uso del factor estimulante de colonias granulocíticas en niños. Los ensayos realizados en niños no mostraron diferencias en la farmacocinética del filgrastim comparada con los resultados obtenidos a partir de estudios en adultos. Aunque el uso de filgrastim en pacientes pediátricos no está aprobado por los organismos regulatorios en Estados Unidos y Canadá, existen algunos datos limitados con respecto a su uso en pacientes con neutropenia crónica severa. Los pacientes de 4 meses a 17 años de edad tratados con filgrastim durante 18 meses no experimentaron alteraciones en el crecimiento y desarrollo, la maduración sexual, o la función endócrina. El filgrastim fue bien tolerado en pacientes pediátricos tratados por neutropenia asociada a la quimioterapia. Uno entre doce pacientes pediátricos experimentó esplenomegalia palpable y otro, dolor osteomuscular. Edad avanzada: No se realizaron estudios sobre la relación entre la edad y el uso del factor estimulante de colonias granulocíticas en pacientes de edad avanzada. No obstante, los ensayos comúnmente incluyen pacientes de edad avanzada, y no se vislumbran problemas específicos de la edad que limiten el uso de estos medicamentos en personas de edad avanzada. Controles de laboratorio: Pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia citotóxica: Se deberá realizar un hemograma completo y un recuento de plaquetas antes de iniciar el tratamiento con quimioterapia, y a intervalos regulares (dos veces por semana) durante el tratamiento con NEUTROMAX®. Luego de la quimioterapia citotóxica el nadir neutrofílico ocurrió en forma más temprana durante los ciclos cuando se administró NEUTROMAX® y el recuento diferencial de leucocitos mostró una desviación hacia la izquierda, incluyendo la aparición de promielocitos y mieloblastos. Además, se redujo la duración de la neutropenia severa y se normalizó el recuento de neutrófilos. Por lo tanto, se recomienda el control regular de los leucocitos, especialmente al momento de la recuperación del nadir post-quimioterapéutico, para evitar la excesiva leucocitosis. Pacientes con cáncer sometidos a trasplante de médula ósea: Se recomienda realizar hemogramas completos y recuentos plaquetarios mínimamente tres veces por semana a continuación del trasplante de médula. Pacientes con neutropenia crónica severa: Se deberán realizar dos veces por semana, hemogramas con recuento diferencial y recuentos plaquetarios durante las cuatro primeras semanas de tratamiento con filgrastim y durante las dos semanas siguientes a cualquier ajuste en la dosis. Una vez que el paciente se estabiliza clínicamente, se deberá realizar un hemograma con recuento diferencial y un recuento plaquetario una vez por mes, durante el primer año de tratamiento. Transcurrido dicho período, si el paciente continúa estable, se recomienda realizar hemogramas de rutina (por lo menos trimestralmente) Además, en aquellos pacientes con neutropenia congénita, se deberán realizar anualmente evaluaciones citogenéticas y de la médula ósea. Se han observado los siguientes resultados de laboratorio en ensayos clínicos: Frecuentemente, se observaron fluctuaciones cíclicas en el recuento de neutrófilos, en pacientes con neutropenia congénita e idiopática luego del inicio del tratamiento con filgrastim. Generalmente el recuento plaquetario se encontraba por encima del límite normal antes del tratamiento con filgrastim. Los recuentos plaquetarios disminuyeron con el tratamiento con filgrastim, pero se mantuvieron dentro de los límites normales. Se observaron formas mieloides inmaduras en sangre periférica en la mayoría de los pacientes, incluyendo la aparición de metamielocitos. En algunos pacientes, se observaron promielocitos y mieloblastos. Ocasionalmente, se observó un aumento relativo en la cifra de eosinófilos y basófilos circulantes, no consistentes con los aumentos observados en el tratamiento con NEUTROMAX®. Se observó una elevación en los niveles de ácido úrico sérico y dehidrogenasa láctica.

Existe una correlación lineal positiva entre la dosis y la concentración sérica de filgrastim, tanto si se administra por vía intravenosa como subcutánea. El filgrastim se detecta en suero dentro de los 5 minutos siguientes a la administración subcutánea. Luego de 4 horas de su administración, el número de neutrófilos comienza a aumentar, alcanzando su máximo valor entre 2 y 8 horas después de la administración subcutánea. El volumen de distribución es aproximadamente de 150 ml/kg. Tras la administración subcutánea o intravenosa, la depuración (clearance) de filgrastim sigue una cinética de primer orden. La vida media de eliminación de filgrastim, tanto en sujetos normales como en pacientes con cáncer es de aproximadamente 3,5 horas con un clearancede aproximadamente 0,6 ml/min/kg. La infusión continua de filgrastim por un período de hasta 28 días en pacientes en fase de convalecencia del trasplante autólogo de médula ósea, no se acompaña de una acumulación del fármaco ni modificación de su vida media de eliminación.