NEUMOTIDE Cápsulas con polvo para inhalar

Principio Activo: fluticasona,salmeterol,
Acción Terapéutica: Antiasmáticos y broncodilatadores

Cada cápsula con polvo para inhalar de NEUMOTIDE 50/100 mcg, 50/250 mcg y 50/500 mcg contiene: Salmeterol xinafoato micronizado (equivalente a 50,00 mcg de salmeterol base) 72,64 mcg; Fluticasona propionato micronizado 100,00 mcg, 250 mcg o 500 mcg respectivamente. Excip. aut. c.s.

Envases con 60 cápsulas con polvo para inhalar.

Tratamiento regular del asma cuando el uso de una combinación (broncodilatador y corticosteroide inhalado) haya demostrado ser apropiado. Tratamiento regular de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) incluyendo bronquitis crónica y enfisema.

Asma: Adultos y mayores de 12 años: Una inhalación (una cápsula), dos veces al día de 50/100mcg, 50/250mcg o 50/500mcg. Niños mayores de 4 años: Una inhalación (una cápsula), dos veces al día de 50/100mcg. EPOC:Una inhalación (una cápsula), dos veces al día de 50/250mcg o 50/500mcg.

Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Este producto contiene lactosa en polvo purificada (que contiene un pequeño porcentaje de proteína de la leche).

Temblor, palpitaciones subjetivas y cefalea, arritmias cardíacas, artralgia y reacciones de hipersensibilidad, incluyendo exantema, edema y angioedema. Broncoespasmo y shock anafiláctico. Rash. Irritación orofaríngea. Calambres musculares. Hiperglucemia. Ronquera y candidiasis de boca y garganta. síndrome de Cushing, características de tipo Cushing, supresión adrenal, retardo en el crecimiento en niños y adolescentes y disminución de la densidad ósea, cataratas y glaucoma. Trastornos del sueño y cambios en el comportamiento, incluyendo hiperactividad e irritabilidad. Broncoespasmo paradojal. Neumonía (en pacientes que padecen EPOC).