CALCITONINA SANDOZ®CALCITONINA SANDOZ® MINOR

2411 | Laboratorio NOVARTIS

Descripción

Principio Activo: calcitonina,
Acción Terapéutica: Medicamentos c/acción sobre metabolismo óseo

Composición

Cada ampolla de 1 mL de CALCITONINA SANDOZ® contiene: Calcitonina de salmón sintética 100 U.I. Cada ampolla de 1 mL de CALCITONINA SANDOZ® Minor contiene: Calcitonina de salmón sintética 50 U.I. Excipientes: ácido acético, acetato de sodio, cloruro de sodio, agua destilada c.s. El principio activo es la calcitonina sintética de salmón y su actividad biológica se expresa en Unidades Internacionales (U.I.). Una unidad corresponde a 0,2 mcg del principio activo.

Presentación

Calcitonina Sandoz®: Envase con 5 ampollas de 100 U.I. Calcitonina Sandoz® Minor: Envase con 5 ampollas de 50 U.I.

Indicaciones

Calcitonina Sandoz® solución para inyección o infusión está indicado en: Osteoporosis:Osteoporosis idiopática, por ejemplo, en fases iniciales y avanzadas de la osteoporosis postmenopáusica y osteoporosis senil en mujeres y hombres; Osteoporosis secundaria, por ejemplo, causada por la terapia con corticosteroides o por inmovilización; Dolor óseo asociado con osteólisis y/u osteopenia; Enfermedad ósea de Paget (osteítis deformante); Hipercalcemias y crisis hipercalcémicas debidas a:osteólisis tumoral secundaria a un carcinoma de mama, de pulmón o de riñón, mieloma u otras formas de cáncer; hiperparatiroidismo, inmovilización e intoxicación por vitamina D. Tratamiento agudo de emergencias y tratamiento prolongado de la hipercalcemia crónica, hasta que surta efectos el tratamiento específico de la enfermedad subyacente. Trastornos neurodistróficos (sinónimo: algodistrofia o síndrome de Sudeck).Trastornos causados por diversos factores etiológicos y de predisposición como osteoporosis dolorosa postraumática, distrofia refleja, síndrome hombro-mano, causalgia y trastornos neurotróficos yatrogénicos. Tratamiento adyuvante de la pancreatitis aguda.

Dosificación

El médico o la enfermera deben proporcionar a los pacientes instrucciones precisas sobre la técnica de autoaplicación de inyecciones subcutáneas. Osteoporosis: La dosis recomendada para la osteoporosis es de 50 U.I. al día o de 100 U.I. al día o cada dos días por inyección s.c. o i.m., según la gravedad de la enfermedad. Además de Calcitonina Sandoz®, se recomienda un consumo suficiente de calcio y vitamina D para evitar la disminución progresiva de la masa ósea. Dolor óseo asociado con la osteólisis y/o la osteopenia: La dosis recomendada para el dolor óseo asociado con la osteólisis y/o la osteopenia es de 100 a 200 U.I. al día por infusión i.v. lenta en solución fisiológica, o por inyección s.c. o i.m. en varias dosis repartidas durante el día hasta conseguir una respuesta satisfactoria. La dosis debe ajustarse en función de las necesidades individuales del paciente. El efecto analgésico máximo puede tardar varios días en manifestarse. Para el tratamiento de mantenimiento generalmente puede reducirse la dosis diaria inicial o prolongarse el intervalo entre dosis. Enfermedad ósea de Paget: La dosis recomendada para la enfermedad ósea de Paget es de 100 U.I. al día o cada dos días por inyección s.c. o i.m. El tratamiento debe administrarse al menos durante 3 meses, o más tiempo si es necesario, ajustando la dosis en función de las necesidades individuales del paciente. En la enfermedad ósea de Paget y otras afecciones crónicas caracterizadas por un metabolismo esquelético acelerado, Calcitonina Sandoz® debe administrarse durante períodos que van desde varios meses como mínimo hasta varios años. El tratamiento reduce considerablemente las concentraciones séricas de fosfatasa alcalina y la excreción urinaria de hidroxiprolina, logrando frecuentemente normalizarlas. No obstante, en casos raros, las concentraciones de fosfatasa alcalina y la excreción de hidroxiprolina pueden volver a aumentar después de una disminución inicial; en estos casos, el médico debe analizar el cuadro clínico para determinar si conviene suspender el tratamiento y cuándo reanudarlo. Los trastornos del metabolismo esquelético pueden reaparecer uno o varios meses después de la suspensión del tratamiento, en cuyo caso es preciso administrar otro tratamiento con Calcitonina Sandoz®. Hipercalcemia: Tratamiento de emergencia de crisis hipercalcémicas: Dado que la infusión intravenosa es la vía de administración más eficaz, debe preferirse para tratar emergencias u otras afecciones graves. La dosis recomendada es de 5 a 10 U.I. por Kg de peso corporal al día en 500 mL de solución fisiológica por infusión i.v. durante un período mínimo de seis horas, o por inyección i.v. lenta en 2 a 4 dosis repartidas a lo largo del día. Tratamiento prolongado de estados hipercalcémicos crónicos: La dosis recomendada para el tratamiento prolongado de estados hipercalcémicos crónicos es de 5 a 10 U.I. por Kg de peso corporal al día por inyección s.c. o i.m. en una o dos dosis. El tratamiento debe ajustarse en función de la respuesta clínica y bioquímica del paciente. Para inyectar un volumen de Calcitonina Sandoz® mayor de 2 mL, es preferible utilizar la vía i.m. variando los sitios de inyección. Trastornos neurodistróficos: Es fundamental establecer un diagnóstico temprano de los trastornos neurodistróficos y, una vez confirmado, empezar el tratamiento cuanto antes. La dosis recomendada es de 100 U.I. al día por inyección s.c. o i.m. durante un período de 2 a 4 semanas. En función de la evolución clínica se pueden administrar dosis adicionales de 100 U.I. cada dos días durante un período de hasta 6 semanas. Pancreatitis aguda:Calcitonina Sandoz® es un complemento útil del tratamiento convencional de la pancreatitis aguda, siempre que se utilice la posología recomendada de 300 U.I. por infusión i.v. en solución fisiológica por período de 24 horas hasta por 6 días consecutivos. Tratamientos a largo plazo:Aunque pueden aparecer anticuerpos anticalcitonina en pacientes que reciben un tratamiento a largo plazo, esto no suele afectar la eficacia clínica. El desarrollo de resistencia mediada por inmunoglobulinas, que se manifiesta especialmente en pacientes con la enfermedad ósea de Paget tratados a largo plazo, podría deberse a la saturación de los sitios de unión y aparentemente no guardar ninguna relación con la aparición de anticuerpos. Después de una interrupción del tratamiento, normalmente se restablece la respuesta terapéutica a Calcitonina Sandoz®. Uso en niños: Como es limitada la experiencia sobre el uso de Calcitonina Sandoz® por vía parenteral en niños, es imposible emitir recomendaciones para este grupo de pacientes. Uso en pacientes de edad avanzada / grupos de pacientes especiales: La vasta experiencia acumulada sobre el uso de Calcitonina Sandoz® por vía parenteral en pacientes de edad avanzada no ha revelado una disminución de la tolerabilidad ni la necesidad de ajustar la posología. Lo mismo se aplica a los pacientes con disfunción renal o hepática, aunque no se han realizado estudios formales en este determinado grupo de pacientes. Instrucciones de uso y manejo: Las ampollas de Calcitonina Sandoz® deben ser objeto de una inspección a simple vista. Si la solución no es límpida e incolora, si contiene partículas, o si la ampolla está dañada, no debe administrarse la solución. Las ampollas son para una sola utilización y debe desecharse el resto del producto. Antes de la administración intramuscular o subcutánea, hay que esperar a que el producto regrese a temperatura ambiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la calcitonina sintética de salmón o a alguno de los excipientes (ver Advertencias y Reacciones adversas).

Reacciones Adversas

Las náuseas, vómitos, sofocos y mareos dependen de la dosis y son más frecuentes después de la administración I.V. que después de la inyección I.M. o S.C. La poliuria y los escalofríos suelen resolverse espontáneamente y sólo requieren una reducción temporal de la dosis en algunos casos. Las reacciones adversas (tabla 1) se clasificaron en orden de frecuencia decreciente de la siguiente manera: muy frecuentes (?1/10%); frecuentes (?1/100, < 1/10); infrecuentes (?1/1000, < 1/100); raras (?1/10000, < 1/1000); muy raras ( < 1/10000), incluyendo los informes aislados.

Precauciones

Interacciones: La coadministración de calcitonina y litio puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de éste último. Por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de litio. Embarazo y Lactancia: Embarazo: Dada la falta de estudios en mujeres embarazadas, Calcitonina Sandoz® no debe administrarse a tales pacientes. No obstante, los estudios con animales demostraron que la calcitonina de salmón carece de potencial embriotóxico y teratógeno. La calcitonina de salmón no parece atravesar la barrera placentaria en los animales. Lactancia: Dado que no se han realizado estudios durante la lactancia materna y que no se sabe si la calcitonina de salmón se secreta en la leche humana, no se recomienda amamantar durante el tratamiento. Efectos sobre la capacidad para conducir y usar máquinas: No se han realizado estudios sobre los efectos de Calcitonina Sandoz® en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Calcitonina Sandoz® puede provocar cansancio, mareo y trastornos visuales (ver Reacciones adversas), que pueden alterar la capacidad de reacción. En consecuencia, se debe informar al paciente sobre la posibilidad de que se produzcan tales efectos, en cuyo caso no debe conducir ni utilizar máquinas.

Indicado para el tratamiento de:

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