BRONAX GL

Principio Activo: glucosamina,meloxicam,
Acción Terapéutica: Antirreumáticos

Cada sobre contiene glucosamina sulfato (como glucosamina sulfato cloruro de potasio) 1.500mg; meloxicam 15mg. Excipientes cs.

BRONAX GL Granulado para suspensión: envases con 15 y 30 sobres.

Tratamiento sintomático de corto plazo de la artrosis y otras formas de reumatismo extraarticular.

BRONAX GL debe administrarse por vía oral. La posología recomendada es de 1 sobre diluido en un vaso de agua, una vez al día, con el desayuno. El tratamiento es de corto plazo y la duración del mismo se adaptará a las metas terapéuticas individuales para cada paciente.

Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Fenilcetonuria. Ulcera gastrointestinal o duodenal activa.

Glucosamina: aparato gastrointestinal:eventualmente epigastralgia, náuseas, diarreas. Meloxicam: aparato gastrointestinal:dolor abdominal y otras alteraciones gastrointestinales, tales como estados nauseosos, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. En muy raras ocasiones puede observarse esofagitis, úlcera gastroduodenal, sangrado gastrointestinal oculto o macroscópico; aumento de las transaminasas (GOT y GPT) u otras alteraciones hepáticas como hiperbilirrubinemia. Sistema nervioso central:en ocasiones, cefaleas, mareos o vértigo. Raras veces, somnolencia, zumbidos. Piel:en ocasiones, erupciones cutáneas (exantema, prurito). Raras veces, urticaria, estomatitis. En casos aislados, reacciones de fotosensibilización. Aparato genitourinario:anormalidades urinarias tales como hematuria, proteinuria, ocasionalmente aumento de los niveles plasmáticos de creatinina y urea. Sangre:en casos aislados, anemia. Otras reacciones adversas ocurrieron en < 2% de los pacientes que han recibido meloxicam en estudios clínicos, sin que pudiera determinarse la relación de causalidad con meloxicam: generales:fatigabilidad, fiebre, tuforadas, decaimiento, síncope, disminución de peso, aumento de peso. Reacciones de hipersensibilidad:asma, broncospasmo, disnea, reacciones alérgicas, reacciones anafilactoideas incluyendo shock, edema facial. Aparato cardiovascular:angina de pecho, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, hipotensión arterial, infarto de miocardio, vasculitis, arritmia, palpitaciones, taquicardia. Sistema nervioso central:convulsiones, parestesias, temblor, vértigo. Trastornos del sueño, ansiedad, aumento del apetito, confusión, depresión, nerviosismo, somnolencia. Aparato gastrointestinal:colitis, boca seca, úlcera duodenal, esofagitis, úlcera gástrica, gastritis, reflujo gastroesofágico, hemorragia gastrointestinal, hematemesis, úlcera duodenal hemorrágica, perforación intestinal, melena, pancreatitis, úlcera duodenal perforada, estomatitis ulcerativa. Incremento de transaminasas, bilirrubina, GGT, hepatitis, ictericia, falla hepática. Aparato genitourinario:albuminuria, aumento de la creatinina, nefritis intestinal, falla renal. Sangre:agranulocitosis, leucopenia, púrpura, trombocitopenia. Deshidratación. Piel:alopecia, angioedema, erupción bullosa, eritema multiforme, reacción de fotosensibilidad, prurito, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, aumento de sudoración, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria. Organos de los sentidos:visión anormal, conjuntivitis, trastornos del gusto, tinnitus.