ACTACEL®

Principio Activo: vacuna cuádruple acelular,
Acción Terapéutica: Vacunas

1 dosis = 0,5 ml. Cada vial de liofilizado para reconstituir contiene: Ingredientes activos: Polisacárido capsular purificado Polirribosil-ribitol-fosfato (PRP) de Haemophilus influenzaetipo b 10 mg Conjugado a 20 mg de proteína tetánica. Excipientes:TRIS (trometamol) 0,6 mg; Sacarosa 42,5 mg Cada vial de suspensión inyectable contiene: Ingredientes activos: Pertussis acelular: Toxoide pertúsico (TP) 10 mg, Hemaglutinina filamentosa (HAF) 5 mg, Fimbrias (AGG 2+3) 5 mg, Pertactina (proteína 69kDa) 3 mg, Toxoide diftérico ?30 UI, Toxoide tetánico ?40 UI Excipientes:Adyuvante fosfato de aluminio (aluminio) 1,5 mg (0,33 mg), 2-fenoxi-etanol 0,6% + 0,1 % p/v (3,4 mg), Agua para inyectables c.s.p.0,5 ml. Contiene trazas de formaldehído y glutaraldehído (residuales del proceso de elaboración).

1 vial liofilizado monodosis con Vacuna Conjugada de Haemophilustipo b (conjugada a la proteína tetánica) con 1 vial monodosis con una dosis de Vacuna de Componentes Antipertússicos, Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos (Suspensión inyectable).

ACTACEL® está indicada para la vacunación primaria infantil, contra la infección invasiva porHaemophilus influenzaetipo b y la difteria, el tétanos y la pertussis o tos ferina a partir de los dos meses de edad y en niños hasta 6 años (antes del séptimo cumpleaños). En la actualidad no se recomienda la administración de vacunas conjugadas anti-Haemophilustipo b en lactantes de menos de 2 meses. Los niños que hayan padecido una infección invasiva por H. influenzaetipo b (Hib), difteria, tétanos o pertussis o tos ferina deberán también ser vacunados, ya que estas infecciones clínicas no siempre confieren inmunidad. Las personas afectadas por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), tanto asintomáticas como sintomáticas, deberán ser vacunadas con H. influenzaetipo b, difteria, tétanos y pertussis o tos ferina conforme a los calendarios de vacunación. ACTACEL® no debe utilizarse para el tratamiento de afecciones causadas por H. influenzaetipo b, Corynebacterium diphteriae, Clostridium tetanio Bordetella pertussis.Uso en pediatría:ACTACEL® no está indicado en personas de menos de 2 meses de edad ni de 7 años en adelante. Uso en geriatría:ACTACEL® no está indicado en adultos ni ancianos.

Dosis recomendada- 1 dosis = 0,5 ml. El calendario de vacunación con ACTACEL® deberá seguir las recomendaciones locales. Como guía: ACTACEL® se puede administrar en una serie de 3 dosis a intervalos de dos meses entre sí, seguidas de una cuarta dosis administrada aproximadamente de 6 a 12 meses después de la tercera dosis. Siempre que sea factible, se deberá utilizar ACTACEL® para las cuatro dosis de la serie de vacunación, ya que no hay datos clínicos que apoyen el uso de ACTACEL® en una secuencia mixta con otras vacunas antipertussis acelulares de combinación autorizadas. Con independencia de su peso al nacer, los niños prematuros cuyo estado clínico sea satisfactorio deberán ser vacunados con dosis completas de vacuna a la misma edad cronológica y conforme al mismo calendario que los niños nacidos a término. No deben administrarse dosis fraccionadas ( < 0,5 ml). No se ha determinado el efecto de las dosis fraccionarias en la seguridad y eficacia de ACTACEL®. ACTACEL® no debe administrarse a personas de menos de 2 meses de edad ni de 7 años en adelante (Ver Indicaciones). Administración:Inspeccione el producto antes de su utilización para descartar la presencia de partículas extrañas o de decoloración. El producto no debe administrarse si presenta tales condiciones. Reconstitución del liofilizado y extracción del vial tamponado:El vial conteniendo Hib debe reconstituirse con el vial conteniendo DTaP. Antes de la reconstitución, limpie el tapón de los viales conteniendo Hib y conteniendo DTaP con un germicida adecuado. No retire el tapón de ninguno de los viales ni el sello metálico que lo fija. Agite bien, pero con suavidad, el vial de DTaP, extraiga todo el contenido de la vacuna líquida e inyéctelo lentamente en el vial liofilizado conteniendo Hib. Agite bien el vial que ahora contiene ACTACEL® hasta obtener una suspensión uniforme y turbia de color blanco a blancuzco. Extraiga el volumen íntegro de la vacuna combinada reconstituida. ACTACEL® debe usarse inmediatamente después de su reconstitución. Es indispensable utilizar una técnica aséptica. Con el fin de evitar la transmisión de enfermedades, use para cada paciente jeringas y agujas estériles distintas o una unidad desechable estéril. No se debe colocar de nuevo el capuchón a las agujas, que deberán desecharse según las directivas sobre residuos biopeligrosos. Antes de la inyección, la piel donde vaya a aplicarse deberá limpiarse con un germicida adecuado. Administre por vía intramuscular (IM) el volumen total de la vacuna reconstituida. En niños menores de un año, la cara anterolateral del muslo presenta el músculo más grande y es el lugar de inyección preferible. En niños de más edad, el deltoides suele ser suficientemente grande para la inyección.

Hipersensibilidad:La vacunación está contraindicada en personas con antecedentes de reacción sistémica o de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de ACTACEL® o de reacción potencialmente mortal tras una administración previa de esta vacuna o de una vacuna que contuviera uno o varios de los componentes de ACTACEL®. Dada la incertidumbre sobre qué componente de la vacuna puede ser el causante, no debe administrarse ninguno de los componentes. Si se está considerando la posibilidad de administrar más vacunas, se puede remitir a dichas personas a un alergista para que realice una evaluación. Trastornos neurológicos:La administración de cualquier vacuna antipertussis, incluida ACTACEL®, está contraindicada en los siguientes casos: Encefalopatía (por ejemplo coma, disminución del grado de conciencia, convulsiones prolongadas) de etiología desconocida que haya aparecido en los 7 días posteriores a la administración de una vacuna antipertussis, Trastorno neurológico progresivo, como los espasmos infantiles, la epilepsia no controlada y la encefalopatía progresiva. La vacuna antipertussis no debe administrarse a personas que padezcan dichos trastornos hasta que se haya instaurado un régimen terapéutico y el proceso se haya estabilizado.

Reacciones adversas en los ensayos clínicos:Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variadas, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de una vacuna no pueden compararse directamente con las obtenidas en los ensayos clínicos de otra vacuna y puede que no reflejen las tasas observadas en la práctica. Sin embargo, la información sobre reacciones adversas procedente de los ensayos clínicos sirve de base para identificar los episodios adversos que parecen estar relacionados con el uso de la vacuna y para estimar las tasas de dichos episodios. A continuación se indica la frecuencia de reacciones adversas sistémicas y en el sitio de inyección (respuestas obtenidas mediante interrogatorio) que se observaron en ensayos clínicos realizados en Canadá y Taiwán (n=241) entre las 48 y las 72 horas posteriores a la administración de cualquier dosis de ACTACEL® a los 2, 4, 6 y 17 a 21 meses de edad. Muy frecuentes >10%; Frecuentes >1% y < 10.Trastornos generales y alteraciones en el sitio de inyección: Muy frecuentes: sensibilidad al tacto en el sitio de inyección, inflamación, enrojecimiento, fiebre, irritabilidad, disminución de la actividad, disminución del apetito (anorexia), llanto. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: diarrea. Frecuentes: vómitos. Datos de la experiencia posterior a la comercialización:Durante el uso internacional posterior a la comercialización de ACTACEL® se han notificado espontáneamente otros episodios adversos, que se indican a continuación. Debido a que estos episodios se han notificado de forma voluntaria y proceden de una población de tamaño indeterminado, no es posible calcular con fiabilidad su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a la vacuna. Trastornos psiquiátricos: Irritabilidad, gritos, llanto prolongado o de tono inusualmente agudo, inquietud. Trastornos del sistema nervioso: Episodios hipotónicos-hiporreactivos, hipotonía, encefalopatía. Trastornos vasculares: Palidez. Trastornos gastrointestinales: Náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Eritema, exantema, prurito. Trastornos generales y alteraciones en el sitio de inyección: Reacciones en el sitio de inyección, incluidos dolor e inflamación; reacciones extensas en el sitio de inyección, incluida la inflamación de la extremidad con posible extensión desde el sitio de inyección hasta más allá de una o ambas articulaciones. Somnolencia, adormecimiento.

Sitio de inyección:No administrar ACTACEL® por inyección intravascular, asegurar que la aguja no penetre un vaso sanguíneo. No debe administrarse por vía intradérmica ni subcutánea. ACTACEL® no debe administrarse en el glúteo. Enfermedades febriles o agudas:En caso de enfermedad aguda o febril deberá posponerse la vacunación, pero en general, la presencia de enfermedades con febrícula no debe ser motivo para posponer la vacunación. Si después de administrar una vacuna antipertussis acelular o una vacuna que contenga un componente de pertussis acelular aparece, dentro del período especificado, uno de los episodios que se indican a continuación, la decisión de administrar ACTACEL® deberá basarse en un análisis minucioso de los posibles beneficios y riesgos. Temperatura de >40,5°C de etiología desconocida en un período de 48 horas. Colapso o estado de choque (episodio hipotónico-hiporreactivo) en un período de 48 horas:Llanto persistente de >3 horas de duración en un período de 48 horas; Convulsiones febriles ó afebriles en un período de 3 días. Alteraciones hematológicas:Debido a que toda inyección intramuscular puede causar un hematoma en el lugar de aplicación, en personas con trastornos hemorrágicos (como la hemofilia o la trombocitopenia) o en personas sometidas a tratamiento anticoagulante, no deben administrarse inyecciones intramusculares de ACTACEL® a dichas personas a menos que los posibles beneficios sean mayores que el riesgo de la administración. Si se decide administrar a dichas personas cualquier producto por vía intramuscular, deberá hacerse con precaución y tomando las medidas necesarias para evitar el riesgo de que se formen hematomas después de la inyección. Alteraciones inmunológicas:Se deberá evaluar la posibilidad de que aparezcan reacciones alérgicas en personas sensibles a los componentes de la vacuna. Tras la administración de ACTACEL® pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, incluso en personas sin antecedentes de hipersensibilidad a los componentes del producto. Se han notificado casos de reacciones alérgicas o anafilácticas tras la administración de algunos preparados que contenían toxoide diftérico y tetánico y/o antígenos de pertussis. Se deberán tener a mano una solución de clorhidrato de epinefrina (1:1000) y otros fármacos apropiados para su uso inmediato si se produjeran reacciones anafilácticas o de hipersensibilidad aguda. Los profesionales de la salud deben estar familiarizados con las recomendaciones vigentes sobre el tratamiento inicial de la anafilaxis en entornos hospitalarios, incluido el manejo adecuado de las vías respiratorias. En las personas inmunocomprometidas (ya sea por enfermedad o por tratamiento) puede no obtenerse la respuesta inmune esperada. Si es factible, deberá considerarse la posibilidad de posponer la vacunación hasta que hayan concluido los tratamientos inmunosupresores. No obstante, en personas con inmunodeficiencia crónica (por ejemplo en casos de infección por VIH) se recomienda la vacunación, aunque la formación de anticuerpos podría ser limitada. Se han observado casos de reacción anafiláctica, ronchas y urticaria asociados con vacunas que contienen un antígeno similar. Alteraciones neurológicas:Un estudio realizado por el Instituto de Medicina (IOM) de los Estados Unidos descubrió pruebas de una relación causal entre el toxoide tetánico y la neuritis braquial y el síndrome de Guillain-Barré (SGB). Cuando se haya presentado un SGB dentro de las 6 semanas posteriores a la administración previa de una vacuna que contuviera toxoide tetánico, la decisión de administrar ACTACEL® o cualquier vacuna que contuviera toxoide tetánico deberá basarse en un análisis minucioso de los posibles beneficios y riesgos. En lactantes o niños cuyo riesgo de sufrir convulsiones sea mayor que el de la población general, en el momento de la administración de vacunas que contengan un componente de pertussis acelular (incluida ACTACEL®) y durante las 24 horas siguientes se puede administrar un antipirético apropiado (con la posología recomendada en su ficha técnica) para reducir la probabilidad de que aparezca fiebre. Los episodios hipotónicos-hiporreactivos son raros tras la administración de vacunas DTP con elementos de pertussis celulares, y son aún más infrecuentes tras la administración de vacunas DTP y DT con elementos acelulares. En personas con antecedentes de episodios hipotónicos-hiporreactivos no está contraindicado el uso de vacunas antipertussis acelulares, pero se recomienda precaución. Se han observado casos de convulsiones febriles, convulsiones (convulsiones parciales, convulsiones tonicoclónicas) polirradiculopatías y enfermedades desmielinizantes (como el síndrome de Guillain-Barré) asociados con vacunas que contienen un antígeno similar. Mujeres embarazadas:Esta vacuna no está indicada en personas de 7 años de edad en adelante. Madres lactantes:Esta vacuna no está indicada en personas de 7 años de edad en adelante.