ACNEOUT

4033 | Laboratorio HLB PHARMA

Descripción

Principio Activo: eritromicina,tretinoína,
Acción Terapéutica: Antiacneicos

Composición

Cada 100 g de gel dérmico contiene: Tretinoína 0,025 g; Eritromicina base 4,000 g.

Presentación

Envases conteniendo 15 g de gel dérmico.

Indicaciones

ACNEOUT® está destinado al tratamiento del acné en todas sus formas, excepto en el acné rosácea.

Dosificación

Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis. En caso de sobredosis, acudir inmediatamente al médico y/o concurrir o consultar al Centro Toxicológico más cercano: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez. Tel.: (011) 4962-6666 / 2247. Hospital Fernández. Tel.: (011) 4808-2655 / 4801-7767. Hospital A. Posadas. Tel.: (011) 4654-6648 / 4658-7777.

Contraindicaciones

Tretinoína:embarazo: en los animales la Tretinoína se mostró teratogénica por vía oral. En el ser humano, esto lleva a no utilizar preparaciones con ácido retinoico el primer trimestre del embarazo; eccema; hipersensibilidad a la Tretinoína; quemaduras solares; rosácea. Eritromicina:hipersensibilidad a la droga.

Reacciones Adversas

Tretinoína:ocasionalmente pueden aparecer efectos secundarios locales como fenómenos de irritación caracterizados por eritema seco, ardor, sobre todo a nivel peribucal y del cuello. Estos fenómenos directamente ligados al producto desaparecen cuando se espacian las aplicaciones. La aplicación excesiva puede causar eritema severo o molestias que no se relacionan con el aumento de la eficacia. Fotosensibilidad. Hipo o hiperpigmentación temporaria. Eritromicina:sequedad, sensibilidad, prurito, descamación, eritema, untuosidad, sensación de quemazón.

Precauciones

Interacciones: Tretinoína:limpiadores, abrasivos y jabones medicinales. Preparaciones antiacneicas que contengan agentes exfoliantes tales como: peróxido de benzoílo (salvo indicación médica), resorcinol, ácido salicílico o azufre. Preparaciones tópicas que contengan alcohol como lociones post afeitados. Astringentes, perfumes o cremas de afeitar. Otros derivados de la Vitamina A. Cosméticos y maquillajes. Minoxidil tópico, ya que aumenta la absorción de este último pudiendo producir hipotensión, arritmia, impotencia, etc. Medicamentos fotosensibilizantes (tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas, etc.) ya que puede incrementarse la fotosensibilidad. Eritromicina:No presenta interacciones. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad:no han sido llevado a cabo estudios en animales con eritromicina para evaluar los potenciales carcinogénico y mutagénico o los efectos sobre la fertilidad. Embarazo:no hay evidencias de teratogenicidad u otros defectos adversos sobre la reproducción en ratas hembras alimentadas con eritromicina base (más del 0,25% de la dieta), antes, y durante el apareamiento, durante la gestación y a través del destete de dos camadas sucesivas. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Lactancia:no se conoce si la eritromicina aplicada tópicamente es excretada en la leche humana. La decisión que debe ser tomada es discontinuar la lactancia o discontinuar la droga, tomando en cuenta el explicar a la madre la importancia de la droga. Uso pediátrico:la seguridad y la eficacia en los niños no han sido establecidas.

Indicado para el tratamiento de:

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