Composición
Cada gramo contiene: eritromicina base 40mg, hidroxipropilcelulosa, BHT, ácido cítrico, alcohol csp 1g.
Indicaciones
La eritromicina es un antibiótico macrólido activo in vitroe in vivocontra la mayoría de las bacterias grampositivas aeróbicas y anaeróbicas, así como también contra algunos bacilos gramnegativos. La eritromicina es por lo general bacteriostática en acción, pero puede ser bactericida en concentraciones altas o al actuar contra organismos altamente susceptibles. Después de su aplicación tópica sobre la piel, la droga inhibe el crecimiento de organismos susceptibles (especialmente el propionibacterium acnes) en la superficie de la piel y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo. La reducción de ácidos grasos libres en el sebo puede ser el resultado indirecto de la inhibición de organismos productores de lipasa que convierten los triglicéridos en ácidos grasos libres, o puede ser el resultado directo de la interferencia con la producción de lipasa en estos organismos. Los ácidos grasos libres son comedogénicos y se cree que son la causa probable de las lesiones inflamatorias (por ejemplo: pápulas, pústulas, nódulos, quistes) del acné. Sin embargo, es posible que otros mecanismos, como la acción antiinflamatoria directa de la eritromicina estén involucrados en la mejora desde el punto de vista clínico del acné vulgaris, que se observa con el tratamiento a base de eritromicina tópica. La droga no parece ser absorbida sistémicamente después de su aplicación tópica sobre la piel intacta y no se sabe si la eritromicina es absorbida por la piel lastimada o herida o por las membranas mucosas. Aplicar dos veces por día sobre las zonas afectadas, previa limpieza del área cutánea comprometida. Por lo general, será necesario un período de tratamiento de 8 semanas, pero en casos de recidiva el período de tratamiento puede prolongarse. La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no está bien establecida