BENZIHEX® AC

Principio Activo: benzoílo peróxido,
Acción Terapéutica: Antiacneicos

Cada 100 g contienen: 5%: Peróxido de Benzoílo Anhidro 5,00 g, Carbomer 940 0,80 g, Edetato Disódico 0,10 g, Docusato Sódico 0,05 g, Sílice Coloidal 0,021 g, Propilenglicol 4,00 g, Poloxamer 182 0,20 g, Hidróxido de Sodio c.s. pH 5,3 g, Glicerina 4,00 g, Copolímeros acrilatos 2,00 g, Agua Destilada c.s.p. 100,00 g. 10 %: Cada 100 g contienen: 10%, Peróxido de Benzoílo Anhidro 10,00 g, Carbomer 940 0,80 g, Edetato Disódico 0,10 g, Docusato Sódico 0,05 g, Sílice Coloidal 0,021 g, Propilenglicol 4,00 g, Poloxamer 182 0,20 g, Hidróxido de Sodio c.s. pH 5,3 g, Glicerina 4,00 g, Copolímeros acrilatos 2,00 g, Agua Destilada c.s.p. 100,00 g.

Tubos de 60 g.

El Benzihex AC 5 y 10 están indicados en el tratamiento tópico del acné vulgaris.

Benzihex AC 5/ Benzihex AC 10 son medicamentos indicados para tratamiento tópico únicamente. Si el medicamento es aplicado en forma excesiva, no se van a obtener mejores resultados y una severa irritación puede aparecer. En este caso, el tratamiento debe suspenderse. Si se llegara a presentar descamación, eritema o edema excesivos, habrá que suspender su uso. Con el fin de acelerar la resolución de los efectos adversos, se pueden usar compresas frías. Una vez que desaparecen los signos y síntomas, se podrá tratar un programa con dosis reducidas tentativo, cuando se considere que la reacción se debió a un uso excesivo y no a un proceso alérgico. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011)4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011)4654-6648/4658-7777.

El uso de Benzihex AC 5 / Benzihex AC 10 está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.

El mayor efecto adverso reportado con el uso tópico de Benzihex AC 5 / Benzihex AC 10 es irritación de la piel incluyendo eritema, quemazón, peeling, sequedad, prurito, sensación de tensión local de la piel en el sitio de aplicación. Estos efectos son reversibles cuando el tratamiento es reducido en frecuencia o suspendido. Puede producir dermatitis alérgica por contacto.

Exclusivamente para uso externo. Una leve sensación de quemazón puede llegar a sentirse probablemente durante la primera aplicación; eritema y descamación de la piel pueden llegar a producirse durante los primeros días de tratamiento. Durante las primeras semanas de tratamiento puede aparecer un aumento repentino de la descamación, que cede en pocos días con la suspensión del mismo en la mayoría de los pacientes. Si la irritación es severa, será necesario suspender el producto e instituir una terapia apropiada. Una vez controlada dicha reacción, frecuentemente se puede reanudar el tratamiento, pero aplicándolo con menor frecuencia Benzihex AC 5% / Benzihex AC 10% no debe entrar en contacto con los ojos, boca o membranas mucosas. Si el producto penetrara en los ojos, lavar cuidadosamente con agua. Se debe evitar la repetida exposición al sol o RUV (rayos ultravioletas). Puede ocasionar blanqueamiento o decoloración con el contacto con ropas o telas de color, pelo teñido. Debido al riesgo de sensibilización, el peróxido de benzoílo no debe ser aplicado sobre la piel dañada. Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción: No se conoce interacción con otros medicamentos a ser usados en forma simultánea en tratamientos tópicos. A pesar de ello, tener la precaución de no usar drogas que posean efecto descamativo para no potenciar el efecto. Información para los pacientes: Evítese el contacto con los ojos, los párpados, labios y mucosas. Si se llegara a producir un contacto accidental, se recomienda enjuagar con agua. El contacto con cualquier material de color (incluso cabellos y telas) puede producir un blanqueo o decoloración. Si llegara a ocurrir una irritación excesiva, será necesario suspender el uso del producto y consultar al médico. Carcinogénesis, mutagénesis, disminución de la fecundidad: Los datos obtenidos con varios estudios en los que se emplea una cepa de ratones altamente susceptibles al cáncer, nos sugieren que el Peróxido de Benzoílo actúa como promotor de tumores. El significado clínico de estos hallazgos en humanos se desconoce hasta la fecha El Peróxido de Benzoílo no ha probado ser mutagénico (pruebas Ames) y no existen datos publicados que sean indicativos de que altere o disminuya la fecundidad. Embarazo - Efectos teratogénicos:Embarazo categoría C. No hay estudios en la reproducción animal con el Peróxido de Benzoílo. Se desconoce si el Peróxido de Benzoílo es capaz de causar daños en fetos cuando se le administra a mujeres embarazadas o si puede afectar su capacidad de reproducción. El Peróxido de Benzoílo sólo deberá usarse en mujeres embarazadas si es indispensable. No se dispone de datos sobre el efecto de este producto sobre el crecimiento posterior, desarrollo y maduración funcional del feto. Madres lactantes: Se desconoce si esta droga es excretada en la leche humana. Dado que hay muchas drogas que sí son excretas por esta vía, deberá tenerse cuidado con el Peróxido de Benzoílo cuando se le administra a madres en dicho período. Uso pediátrico: No se ha establecido seguridad o eficacia en niños.