ULTIVA® 2 mg - 5 mg

Principio Activo: remifentanilo,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada vial contiene: 2 mg: Remifentanilo (como clorhidrato) 2 mg. Glicina 15 mg. Ácido clorhídrico diluido c.s.p. pH. Agua para inyecciones volumétricas *c.s. *Se elimina el agua del producto durante el proceso de liofilización. 5 mg: Remifentanilo (como clorhidrato) 5 mg. Glicina 15 mg. Ácido clorhídrico diluido c.s.p. pH. Agua para inyecciones volumétricas *c.s. *Se elimina el agua del producto durante el proceso de liofilización.

5 unidades de 2 mg de polvo liofilizado de Remifentanilo cada una en viales de 5 ml. 5 unidades de 5 mg de polvo liofilizado de Remifentanilo cada una en viales de 10 ml.

Ultiva® está indicado como agente analgésico para ser utilizado durante la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general y también para la continuación de la analgesia en el período post-operatorio inmediato bajo estricta supervisión profesional, durante la transición hacia analgésicos de acción prolongada. Ultiva® está indicado para la analgesia de los pacientes ventilados en la Unidad de Cuidados Intensivos.

Ultiva® debe ser administrado solamente en un ambiente totalmente equipado para el monitoreo y apoyo de la función respiratoria y cardiovascular, y por personal específicamente entrenado en el uso de drogas anestésicas y en el reconocimiento y manejo de los efectos adversos esperados de los opioides potentes, incluyendo la resucitación cardíaca y respiratoria. Dicha formación debe incluir el establecimiento y mantenimiento de una vía aérea permeable y asistencia ventilatoria. La infusión continua de Ultiva® debe ser administrada por un dispositivo de infusión calibrado a una vía i.v. de flujo rápido o a través de una vía i.v. exclusiva para tal fin. Esa vía de infusión debe ser conectada o estar junto a una cánula venosa y cebada para minimizar el espacio muerto potencial. Se deberá tener cuidado para evitar la obstrucción o desconexión de las líneas de infusión y para despejar adecuadamente las líneas para eliminar la cantidad residual de Ultiva® después de su uso. Ultiva® es para uso por vía intravenosa únicamente y no debe ser administrado por inyección epidural o intratecal. Ultiva® inyectable es estable durante 24 hs. a temperatura ambiente (25°C) después de su reconstitución y posterior dilución a una concentración de 20 a 250 g/ml (la dilución recomendada para adultos es de 50 g/ml y 20-25 g/ml para pacientes pediátricos de 1 año de edad en adelante) con una de las siguientes soluciones para inyección intravenosa: Agua esterilizada para inyecciones. Dextrosa al 5%. Dextrosa al 5% y Solución de cloruro de sodio 0,9%. Solución de cloruro de sodio 0,9%. Solución de cloruro de sodio 0,45%. La administración de Ultiva® deberá ser individual y basada en la respuesta del paciente. No se recomienda su uso como único agente en la anestesia general. Adultos:La siguiente tabla resume las tasas de infusión iniciales y los rangos de dosis.

Cuando se administra por infusión en "bolo" Ultiva® debe ser administrado en un tiempo no menor a 30 segundos. A las dosis antes recomendadas, remifentanilo reduce significativamente la cantidad del agente hipnótico requerido para mantener la anestesia. Por lo tanto, isoflurano y propofol deberán ser administrados como se recomienda para evitar la excesiva profundización de la anestesia. No existen datos suficientes para recomendaciones posológicas para la administración simultánea de remifentanilo con otros hipnóticos. Inducción de la anestesia:Ultiva® debe ser administrado junto con un agente hipnótico, tal como propofol, tiopental o isoflurano, para la inducción de la anestesia. Ultiva® puede ser administrado a una tasa de infusión de 0,5 a 1 g/kg/min con o sin una infusión inicial en bolo de 1 g/kg por un tiempo no menor a 30 segundos. No será necesaria una infusión en bolo si la intubación endotraqueal ocurre 8 a 10 minutos luego del comienzo de la infusión de Ultiva®. Mantenimiento de la anestesia:Luego de la intubación endotraqueal la tasa de infusión de Ultiva® deberá disminuir, de acuerdo a la técnica anestésica, como se indica en la guía. Debido al rápido comienzo y la corta duración de acción de Ultiva®, la tasa de administración durante la anestesia puede ser titulada hacia arriba con incrementos de 25% a 100% o hacia abajo con decrementos de 25% a 50%, cada 2 a 5 minutos para lograr el nivel deseado de respuesta mu-opioide. Como respuesta a la anestesia superficial, una infusión suplementaria en bolo puede ser administrada cada 2 a 5 minutos. Anestesia en pacientes anestesiados que respiran espontáneamente con una vía aérea segura (por ejemplo: Máscara de anestesia laríngea):En pacientes anestesiados que respiran espontáneamente con una vía aérea segura puede ocurrir depresión respiratoria. Será necesario especial cuidado para ajustar la dosis a los requerimientos del paciente y podrá ser necesario ayuda ventilatoria. La tasa de infusión inicial recomendada para la analgesia suplementaria en pacientes anestesiados que respiran espontáneamente es de 0,04 mg/kg/min titulada hasta la obtención del efecto. Han sido estudiados rangos de tasas de infusión de 0,025 a 0,1 mg/kg/min. La administración de inyecciones en bolo no está recomendada en pacientes anestesiados que respiran espontáneamente. Continuación dentro del período post-operatorio inmediato:Para el caso que no se haya instituido analgesia de acción prolongada antes del fin de la cirugía, puede ser necesaria la continuidad de Ultiva® para el mantenimiento de la analgesia durante el período post-operatorio inmediato hasta que se alcance el máximo efecto de los analgésicos de acción prolongada. En los pacientes ventilados la tasa de infusión debe continuar siendo titulada hasta la obtención del efecto. En pacientes que están respirando espontáneamente la tasa de infusión de Ultiva® inicialmente deberá disminuir a una tasa de 0,1 g/kg/min. La tasa de infusión puede ser incrementada o disminuida a razón de no más de 0,025 g/kg/min cada cinco minutos, para equilibrar los niveles de analgesia y la frecuencia respiratoria del paciente. Ultiva® debe ser administrado solamente dentro de ambientes completamente equipados para el monitoreo y la asistencia de las funciones respiratorias y cardiovasculares, bajo la estricta supervisión de personal especialmente entrenado para la detección y tratamiento de los efectos respiratorios de potentes opiáceos. Ultiva®, usada en bolo de infusión, no está recomendada para el tratamiento del dolor durante el período post-operatorio en pacientes que respiran espontáneamente. Medicación concomitante: Ultiva® disminuye las cantidades o dosis de anestésicos inhalados, hipnóticos y benzodiazepinas requeridas para la anestesia. Las dosis de isoflurano, tiopental, propofol y temazepan pueden reducirse hasta en un 75% cuando se administran concomitantemente con Ultiva®. Guía para la Interrupción:Debido a la rápida desaparición de la acción de Ultiva®, no quedará actividad opioide residual dentro de los 5 a 10 minutos después de la interrupción. Para los pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos para los que se espera dolor post-operatorio, los analgésicos deben administrarse antes o inmediatamente después de interrumpir Ultiva®. Pacientes pediátricos (1 a 12 años de edad): Inducción de la anestesia:No existen datos suficientes como para realizar recomendaciones posológicas. Mantenimiento de la anestesia:

Cuando se utiliza Ultiva® como infusión en "bolo" debe ser administrado en no menos de 30 segundos. La cirugía no debiera comenzar hasta por lo menos 5 minutos después del inicio de la infusión de Ultiva®, si la inyección en bolo simultánea no se hubiese efectuado. Para la administración de óxido nitroso (70%) con Ultiva®, las tasas de infusión de mantenimiento normales deben estar entre 0,4 y 3 mg/kg/min, y aunque no han sido específicamente estudiadas, la información en adultos sugiere que 0,4 mg/kg/min es una apropiada dosis de inicio. Los pacientes pediátricos deben ser monitoreados y las dosis tituladas de acuerdo a la profundidad de la analgesia para el procedimiento quirúrgico. Medicación concomitante:A las dosis recomendadas Ultiva® reduce significativamente la cantidad de agente hipnótico requerido para mantener la anestesia. Por lo tanto isoflurano, halotano y sevoflurano deben ser administrados según se recomienda en la tabla para evitar una excesiva profundidad de la anestesia. No existe información disponible sobre recomendaciones de dosis para uso simultáneo de otros hipnóticos con Ultiva®. Manejo del paciente en el período post-operatorio inmediato:Debido a la rápida desaparición de la acción de Ultiva®, no habrá actividad residual en 5 a 10 minutos luego de su interrupción. Por lo tanto, los pacientes sometidos a intervención quirúrgica en los que se espera tendrán dolores post-operatorios se administran analgésicos antes de interrumpir Ultiva®. Guía para la interrupción: Luego de la interrupción de la infusión, la desaparición del efecto analgésico de Ultiva® es rápido y similar al observado en pacientes adultos. Debe anticiparse e implementarse un apropiado suministro de analgésicos post-operatorios (Ver Dosificación - Adultos - Guía para la interrupción). Neonatos / Niños pequeños (menores de 1 año de edad): El perfil farmacocinético de Ultiva® en neonatos / niños pequeños (menores de 1 año de edad) es similar a la presentada en adultos, luego de un ajuste en función del peso corporal. Sin embargo, no existe suficiente información clínica para dar recomendaciones de dosis para este grupo etario. Anestesia cardíaca: Adultos:

Período de Inducción de la anestesia: Después de la administración de hipnóticos para lograr la pérdida de conciencia, Ultiva® debiera ser administrado con una tasa de infusión inicial de 1 g/kg/min. El uso de Ultiva® en bolo de infusión durante la inducción en pacientes que serán sometidos a cirugía cardíaca no es recomendado. La intubación endotraqueal no deberá ocurrir hasta por lo menos 5 minutos después del comienzo de la infusión. Período de Mantenimiento de la anestesia:Después de la intubación endotraqueal, la tasa de infusión de Ultiva® debe ser ajustada de acuerdo a las necesidades del paciente. Dosis en bolo suplementarias pueden ser administradas, según se requiera. A los pacientes cardíacos de alto riesgo, como los que poseen una pobre función ventricular o que han sido intervenidos a nivel de las válvulas cardíacas, se les debe administrar una dosis en bolo máxima de 0,5 mg/kg. Estas recomendaciones de dosis también se aplican durante el bypass cardiopulmonar hipotérmico (Ver Farmacocinética). Medicación concomitante:A las dosis antes recomendadas, Ultiva® reduce significativamente la cantidad del agente hipnótico requerido para mantener la anestesia. Por lo tanto, isoflurano y propofol deberán ser administrados como se recomienda en la tabla para evitar la excesiva profundidad de la anestesia, debido a un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia. No se dispone de datos sobre las recomendaciones de dosaje para el uso simultáneo de otros hipnóticos con Ultiva® (Ver Dosificación - Adultos - Medicación concomitante). Continuación de Ultiva® en el post-operatorio para proveer analgesia previa a la extubación: Se recomienda que la infusión de Ultiva® sea mantenida a la tasa final intra-operatoria durante la transferencia de los pacientes al área de cuidados post-operatorios. Hasta la llegada a esta área, el nivel de analgesia y sedación del paciente debe ser monitoreado de cerca y la tasa de infusión de Ultiva® ajustada a los requerimientos individuales del paciente. La administración post-operatoria de Ultiva® a largo plazo en pacientes con complicaciones médicas significativas tales como falla orgánica múltiple no ha sido estudiada. Analgesia alternativa previa a la discontinuación de Ultiva®:Debido a la rápida desaparición del efecto de Ultiva®, no quedará actividad opioide residual dentro de los 5 a 10 minutos después de la interrupción. Previamente a la discontinuación de Ultiva®, los pacientes deben contar con agentes sedativos y analgésicos alternativos con la suficiente antelación como para permitir que los efectos terapéuticos de los mismos se instalen. Guía para la interrupción de Ultiva®: Debido a la rápida desaparición de Ultiva®, han sido reportados en pacientes cardíacos hipertensión, temblores y dolores inmediatamente después de la discontinuación de Ultiva® (Ver Reacciones adversas). Para minimizar el riesgo de su aparición, se debe establecer un tratamiento analgésico alternativo adecuado antes de interrumpir la infusión de Ultiva®. La tasa de infusión debe reducirse en decrementos de 25% en intervalos de al menos 10 minutos hasta que se interrumpa la infusión. Durante la retirada del equipo de ventilación la tasa de infusión de Ultiva® no debe ser aumentada y sólo deberá producir una reducción de la titulación, suplementada con analgésicos alternativos según sea necesario. Se recomienda tratar de modo apropiado con analgésicos alternativos las modificaciones hemodinámicas, tales como la hipertensión y la taquicardia. Cuando otros agentes opioides son administrados como parte del régimen de transición a la analgesia alternativa, el paciente debe ser cuidadosamente monitoreado. El beneficio de proveer una adecuada analgesia post-operatoria debe ser siempre balanceado con el potencial riesgo de depresión respiratoria con este tipo de agentes. Utilización en la Unidad de Cuidados Intensivos: Ultiva®puede ser utilizado para la analgesia de pacientes ventilados en la Unidad de Cuidados Intensivos. De ser necesario, se añadirían agentes sedantes. En ensayos clínicos controlados, se establecieron la tolerancia y la eficacia de la utilización de remifentanilo en pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos durante 3 días (Ver Pacientes con insuficiencia renal en la Unidad de Cuidados Intensivos y Farmacología - Propiedades Farmacocinéticas). Debido a esto, no se aconseja la utilización de Ultiva® por más de 3 días. En adultos se recomienda comenzar con una tasa de infusión de 0,1 mg/kg/min (6 mg/kg/h) hasta 0,15 mg/kg/min (9 g/kg/h). La tasa de infusión debe ser incrementada a razón de 0,025 mg/kg/min (1,5 mg/kg/h) hasta alcanzar el nivel de analgesia y sedación deseado. Se debe permitir un intervalo de al menos 5 minutos entre ajustes posológicos. Se deberá vigilar cuidadosamente el nivel de analgesia y sedación, revisarlos regularmente y ajustar la tasa de infusión de Ultiva® en consecuencia. Si se alcanza una tasa de infusión de 0,2 mg/kg/min (12 mg/kg/h) y no se alcanza el nivel de sedación deseado, se recomienda iniciar la administración con un sedante apropiado. La dosis del sedante debe adaptarse al nivel de sedación deseado. La tasa de infusión de Ultiva® puede ser nuevamente incrementada a razón de 0,025 mg/kg/min (1,5 mg/kg/h) si es necesario analgesia suplementaria. Las tablas siguientes resumen las tasas de infusión iniciales y los intervalos posológicos en pacientes individuales para la analgesia y sedación.

La administración de Ultiva® en bolo no se recomienda en la Unidad de Cuidados Intensivos. La utilización de Ultiva® reduce las dosis de los sedantes asociados. A continuación se detallan las dosis de los sedantes en caso de ser necesario.

Los sedantes deben ser administrados independientemente para permitir su graduación. Analgesia complementaria para los pacientes ventilados sometidos a procedimientos de estimulación: La tasa de infusión de Ultiva® puede ser aumentada para proporcionar una cobertura analgésica en los pacientes sometidos a procedimientos de estimulación y/o dolorosos, como las aspiraciones endotraqueales, curaciones y fisioterapia. Antes del inicio del procedimiento, se recomienda mantener durante al menos 5 minutos la tasa de infusión de 0,1 mg/kg/min (6 mg/kg/h). Nuevos ajustes de dosis pueden hacerse cada 2 a 5 minutos en incrementos de 25% a 50% en anticipación a, o en respuesta a, requerimientos de una analgesia adicional. Durante procesos de estimulación, se ha administrado una tasa media de infusión de 0,25 mg/kg/min (15 mg/kg/h) con un máximo de 0,75 mg/kg/min (45 mg/kg/h) para suministrar una analgesia adicional. Establecimiento de una analgesia alternativa antes de la discontinuación de Ultiva®:Debido a la rápida desaparición de la acción de Ultiva®, no quedará actividad opioide residual dentro de los 5 a 10 minutos después de la interrupción independientemente de la duración de la infusión. Se debe tener en cuenta que después de la administración de Ultiva® existe la posibilidad de que aparezca tolerancia e hiperalgesia. Debido a esto, antes de la interrupción de Ultiva®, se le deben administrar analgésicos y sedantes alternativos a los pacientes a fin de evitar una posible hiperalgesia y modificaciones hemodinámicas asociadas. Deberán ser administrados respetando un lapso de tiempo suficiente para que se manifieste su efecto terapéutico. Dentro de las diferentes posibilidades de analgesia, se pueden administrar analgésicos de larga duración por vía oral, intravenosa o regional, esta administración deberá ser controlada por la enfermera o el paciente. Estas técnicas deberán estar sistemáticamente adaptadas a las necesidades del paciente, de acuerdo a la reducción de la tasa de infusión de Ultiva®. Antes de la supresión de Ultiva® se recomienda la elección de los analgésicos, las dosis y el momento de la administración. Con el tiempo, puede desarrollarse tolerancia por la utilización prolongada de agonistas mu-opioides. Recomendaciones para la extubación y discontinuación de Ultiva®:Con el fin de asegurar una salida paulatina del régimen con Ultiva®, se recomienda que la tasa de infusión de Ultiva® se ajuste gradualmente hasta 0,1 mg/kg/min (6 mg/kg/h) durante un período de hasta 1 hora antes de la extubación. Después de la extubación, la tasa de infusión debe disminuirse en reducciones del 25% en intervalos de por lo menos 10 minutos hasta finalizar la infusión. Durante la supresión de la ventilación, no debe incrementarse la tasa de infusión de Ultiva® y sólo puede ser disminuida, de ser necesario se suplementará con analgésicos alternativos. Tras la discontinuación de Ultiva®, la cánula IV se debe limpiar o quitar para evitar una posterior administración inadvertida. Cuando se administran otros agentes opioides como parte del régimen para la transición a la analgesia alternativa, los pacientes deben ser atentamente observados. El beneficio de obtener una óptima analgesia siempre debe evaluarse en función del riesgo potencial de depresión respiratoria. Uso en niños en la Unidad de Cuidados Intensivos:No hay disponible datos del uso de Ultiva® en niños en la Unidad de Cuidados Intensivos. Pacientes con insuficiencia renal en la Unidad de Cuidados Intensivos:No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluidos aquellos sometidos a diálisis. Sin embargo, la depuración del metabolito carboxílico de remifentanilo, se ve disminuida en pacientes con insuficiencia renal (Ver Farmacocinética). Poblaciones especiales: Pacientes mayores de 65 años de edad:La dosis inicial de Ultiva® administrada a pacientes mayores de 65 años de edad debe ser la mitad de la recomendada para los adultos y luego titulada de acuerdo a las necesidades individuales del paciente, dado que se ha observado una sensibilidad incrementada al efecto farmacológico de Ultiva® en esta población de pacientes. Este ajuste de dosis se aplica para todas las fases de la anestesia, incluyendo inducción, mantenimiento y analgesia post-operatoria inmediata. No es necesario disminuir la dosis inicial en la Anestesia Cardíaca (Ver Dosificación - Anestesia Cardíaca - Guía de dosificación) y en la Unidad de Cuidados Intensivos (Ver Dosificación - Utilización en la Unidad de Cuidados Intensivos). Pacientes obesos: Se recomienda que la dosis de Ultiva® sea reducida y basada en el peso ideal ya que la depuración y el volumen de distribución de remifentanilo están mejor correlacionados con el peso ideal que con el peso actual de este tipo de pacientes. Insuficiencia renal:No son necesarios ajustes de dosis, en pacientes con insuficiencia renal, incluyendo los sometidos a diálisis, en relación a la utilizada en adultos sanos, ya que el perfil farmacocinético de Ultiva® no se modifica en esta población de pacientes. Insuficiencia hepática:No son necesarios ajustes de dosis, en relación a la usada en adultos sanos, ya que el perfil farmacocinético de Ultiva® no se modifica en esta población de pacientes. Sin embargo, los pacientes con severo daño hepático pueden ser ligeramente más sensibles al efecto depresor respiratorio de remifentanilo. Estos pacientes deben ser estrechamente monitoreados y la dosis de Ultiva® debe ser titulada de acuerdo a la necesidad individual del paciente. Neurocirugía: La limitada experiencia clínica ha demostrado que no son necesarias recomendaciones posológicas particulares en pacientes sometidos a neurocirugía. Pacientes Grado III/IV de la Sociedad Americana de Anestesistas (ASA): Anestesia General: Se recomienda precaución en la administración de Ultiva® en estos pacientes, ya que los efectos hemodinámicos de los opioides potentes puede esperarse que sean más pronunciados. Se recomienda reducción en la dosis inicial y la subsecuente titulación hasta el efecto. Anestesia cardíaca: No es necesario reducir la dosis inicial (Ver Dosificación - Anestesia cardíaca - Guía de dosificación para anestesia cardíaca).

Debido a la presencia de glicina en su formulación, Ultiva® está contraindicado para uso epidural e intratecal (Ver Datos de seguridad preclínica). Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la preparación y a otros análogos fentanílicos. Ultiva® está contraindicado como agente único para la inducción de la anestesia.

Las reacciones adversas enumeradas más abajo, han sido clasificadas por sistema orgánico y frecuencia. Las frecuencias son definidas como: Muy comunes (?1/10), comunes (?1/100 y < 1/10), poco comunes (?1/1.000 y < 1/100), raramente (?1/10.000 y < 1/1.000) y muy raramente ( < 1/10.000). Información de estudios clínicos: Los eventos adversos más comúnmente asociados a Ultiva® están directamente relacionados con los efectos farmacológicos de los agonistas mu-opioides. La incidencia global informada, determinada a partir de todas las fases controladas de los estudios de anestesia a la dosis recomendada, se presenta a continuación. Los eventos adversos citados se resuelven a los pocos minutos de la interrupción o disminución de la tasa de administración de Ultiva®. Trastornos del sistema nervioso:Muy comunes: Rigidez de los músculos esqueléticos. Raramente: Sedación (durante la recuperación de la anestesia general). Trastornos cardíacos: Comunes: Bradicardia. Trastornos vasculares: Muy comunes: Hipotensión. Comunes: Hipertensión post-operatoria. Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino: Comunes: Depresión respiratoria aguda, apnea. Poco comunes: Hipoxia. Trastornos gastrointestinales: Muy comunes: Náuseas, vómitos. Poco comunes: Constipación. Trastornos de la piel y del tejido conectivo:Comunes: Prurito. Trastornos generales y del sitio de administración: Comunes: Escalofríos post-operatorios. Poco comunes: Dolores post-operatorios. Información post-comercialización: Los siguientes eventos adversos y las frecuencias informadas han sido determinados a partir de reportes de post-comercialización. Trastornos del sistema inmune: Raramente: Reacciones alérgicas incluyendo anafilaxis se reportaron en pacientes que recibieron Ultiva® en forma concomitante con uno o más agentes anestésicos. Trastornos cardíacos: Raramente: Asistolia/paro cardíaco, usualmente precedido por bradicardia, se reportaron en pacientes que recibieron Ultiva® en conjunción con otros agentes anestésicos.

Ultiva® debe ser administrado solamente en condiciones de equipamiento técnico adecuado para el monitoreo y apoyo de la función respiratoria y cardiovascular, y deberá ser controlado por personal específicamente entrenado en el uso de drogas anestésicas, y en el reconocimiento y manejo de los efectos adversos esperados de los opioides potentes, incluyendo la resucitación cardíaca y respiratoria. Dicha formación debe incluir el establecimiento y mantenimiento de una vía aérea permeable y asistencia ventilatoria. La utilización de Ultiva® en pacientes ventilados mecánicamente no se recomienda para una duración de tratamiento mayor de 3 días en la Unidad de Cuidados Intensivos. Al igual que todos los opioides, Ultiva® no se recomienda para uso como único agente en anestesia general. Desaparición rápida del efecto/Transición a la analgesia alternativa:Debido a la rápida desaparición del efecto de Ultiva®, no quedará actividad opioide residual dentro de los 5 a 10 minutos después de discontinuar Ultiva®. Para aquellos pacientes sometidos a un procedimiento quirúrgico para el cual se espera dolor post-operatorio, se deben administrar analgésicos antes de la discontinuación de Ultiva®. En la Unidad de Cuidados Intensivos debe considerarse la posibilidad de tolerancia, hiperalgesia y modificaciones hemodinámicas asociadas. Antes de discontinuar Ultiva®, se les debe administrar a los pacientes analgésicos y sedantes alternativos. Se debe permitir el tiempo suficiente para que el analgésico de acción prolongada alcance su efecto terapéutico. La elección de analgésicos, la dosis y el momento de la administración deben ser previamente planificados y adaptados individualmente para que sean adecuados para el procedimiento quirúrgico del paciente y el nivel de cuidados post-operatorios previstos. Cuando otros agentes opioides son administrados como parte del régimen para la transición a la analgesia alternativa, el beneficio de brindar una analgesia post-operatoria adecuada siempre debe ser equilibrado contra el riesgo potencial de la depresión respiratoria con estos agentes. Rigidez muscular. Prevención y manejo:A las dosis recomendadas puede ocurrir rigidez muscular. Como sucede con otros opioides, la incidencia de rigidez muscular está relacionada con la dosis y la velocidad de administración. Por lo tanto, la infusión en bolo deberá ser administrada en un tiempo no menor a 30 segundos. La rigidez muscular inducida por Ultiva® debe ser tratada en el contexto de la condición clínica del paciente con medidas de apoyo adecuadas. La excesiva rigidez muscular que ocurre durante la inducción de la anestesia deberá ser tratada por la administración de un agente bloqueante neuromuscular y/o hipnóticos adicionales. La rigidez muscular que aparece durante el uso de Ultiva® como analgésico puede ser tratado suspendiendo o disminuyendo la tasa de administración de Ultiva®. La resolución de la rigidez ocurre minutos después de suspendida la infusión de Ultiva®. De manera alternativa puede administrarse un antagonista opioideo, sin embargo, esto puede revertir o atenuar el efecto analgésico de remifentanilo. Depresión respiratoria. Prevención y manejo:Como sucede con todos los opioides potentes, la analgesia profunda está acompañada de depresión respiratoria acentuada. Por ello, Ultiva® debe ser usado en áreas donde existan las condiciones de monitoreo adecuadas y sea factible el manejo de la depresión respiratoria. La aparición de depresión respiratoria debe ser manejada apropiadamente incluyendo disminuciones de la tasa de infusión de hasta el 50% o la interrupción temporaria de la infusión. A diferencia de otros análogos fentanílicos, Ultiva® no ha mostrado causar depresión respiratoria recurrente, aun después de una administración prolongada. Sin embargo, y dado que muchos factores pueden afectar la recuperación post-operatoria, es importante asegurarse de que se ha logrado la recuperación total de la conciencia y una ventilación espontánea adecuada antes que el paciente sea retirado del área de recuperación. Efectos cardiovasculares:La hipotensión y la bradicardia (Ver Reacciones adversas) puede manejarse reduciendo la tasa de infusión de Ultiva® o la dosis de los anestésicos concurrentes o utilizando líquidos IV o agentes vasopresores o anticolinérgicos según corresponda. Los pacientes añosos, debilitados, hipotensos y los hipovolémicos pueden ser más sensibles a los efectos cardiovasculares de remifentanilo. Desaparición rápida del efecto:Debido a la rápida desaparición del efecto, no habrá residuos de actividad opioide luego de 5 a 10 minutos de la interrupción de la administración de Ultiva®. Tener en cuenta que para los pacientes en los que se anticipa un post-operatorio doloroso se deberá administrar analgésicos antes o inmediatamente después de la suspensión de Ultiva®. Debe permitirse el paso de suficiente tiempo para que los analgésicos de acción prolongada alcancen su máximo efecto. Discontinuación del tratamiento:Se han informado infrecuentemente síntomas que incluyen taquicardia, hipertensión y agitación luego del cese abrupto, particularmente luego de la administración prolongada de remifentanilo. Cuando esto se ha reportado, la reintroducción y la disminución gradual de la infusión ha sido beneficiosa. Administración inadvertida:Puede quedar una cantidad suficiente de Ultiva® en el espacio muerto de la vía endovenosa y/o cánula como para provocar depresión respiratoria, apnea y/o rigidez muscular si la vía endovenosa se lava con otras drogas o líquidos endovenosos. Esto puede ser evitado si Ultiva® se administra por una vía IV rápida o por una vía IV exclusiva para tal fin, la cual deberá limpiarse de droga residual o retirarse luego de la discontinuación de remifentanilo. Abuso de droga:Como con otros agentes opioides, Ultiva® puede producir dependencia. Neonatos y lactantes:No existe suficiente información clínica con respecto al uso de Ultiva® en los recién nacidos y lactantes menores de 1 año. Interacciones medicamentosas:Ultiva®no es metabolizado por la colinesterasa plasmática, por lo tanto no se espera que se produzcan interacciones con drogas metabolizadas por dicha enzima. Como sucede con otros opioides, Ultiva® disminuye la cantidad o dosis de anestésicos inhalados e intravenosos y benzodiazepinas requerida para la anestesia. Si las dosis de depresores del Sistema Nervioso Central administradas conjuntamente no fuesen reducidas, los pacientes pueden experimentar un incremento en la incidencia de los eventos adversos asociados con dichos agentes. Los efectos cardiovasculares de Ultiva® (hipotensión y bradicardia) pueden exacerbarse en pacientes tratados concomitantemente con medicamentos depresores cardíacos como los beta-bloqueantes y agentes bloqueantes de los canales de calcio. Embarazo y lactancia:No hay estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. Ultiva® debe ser usado durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican los riesgos potenciales para el feto. Se desconoce si el remifentanilo es excretado en la leche humana. Sin embargo, y dado que los análogos fentanílicos se excretan en la leche humana y como se encontró material relacionado con remifentanilo en leche de rata luego de la administración de remifentanilo, se deberá tener precaución cuando se administre Ultiva® durante la lactancia. Trabajo de parto y alumbramiento:El perfil de seguridad de Ultiva® durante el trabajo de parto o alumbramiento no ha sido demostrado. Existe información insuficiente como para recomendar el uso de Ultiva® durante el parto o cesárea. Remifentanilo atraviesa la barrera placentaria y los análogos fentanílicos pueden causar depresión respiratoria en el recién nacido.