TAZONAM® EDTA

Principio Activo: piperacilina + tazobactam,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada frasco-ampolla de 4/0,5 g contiene: Piperacilina sódica (equivalente a 4 g de piperacilina) 4,170 g. Tazobactam sódico (equivalente a 500 mg de tazobactam) 0,5366 g. Acido cítrico 139 mg, edetato disódico 1 mg.

Frasco-ampolla con 4/0,5 g.

TAZONAM EDTA está indicado en el tratamiento de pacientes con infecciones moderadas a severas causadas por cepas productoras de betalactamasa sensibles a piperacilina/tazobactam y resistentes a la piperacilina de los microorganismos señalados en las siguientes patologías: Apendicitis (complicada por ruptura o abscesos) y peritonitis causadas por cepas de Escherichia coliproductoras de betalactamasa resistentes a la piperacilina o por los siguientes miembros del grupo de Bacteroides fragilis: B. fragilis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron o B. vulgatus.Los miembros individuales de este grupo se estudiaron en menos de 10 casos. Infecciones de piel y faneras complicadas y no complicadas, tales como celulitis, abscesos cutáneos e infecciones isquémicas/diabéticas en los pies causadas por cepas de Staphylococcus aureusproductoras de betalactamasa resistentes a la piperacilina. Endometriosis posparto o enfermedad inflamatoria pelviana causada por cepas de Escherichia coliproductoras de betalactamasa resistentes a la piperacilina. Infecciones respiratorias bajas. Neumonía extrahospitalaria (sólo de severidad moderada) causada por cepas de Haemophilus influenzaeproductoras de betalactamasa resistentes a la piperacilina. Neumonía hospitalaria (moderada a severa) causada por cepas de Staphylococcus aureusproductoras de betalactamasa resistentes a la piperacilina. (Véase Dosificación). Infecciones urinarias. Septicemias bacterianas. Infecciones bacterianas en pacientes neutropénicos febriles en combinación con un aminoglucósido. Como producto combinado, TAZONAM EDTA está indicado únicamente para las afecciones mencionadas. Las infecciones causadas por gérmenes susceptibles a la piperacilina, frente a los cuales la piperacilina ha demostrado ser eficaz, también pueden ser tratadas con TAZONAM EDTA debido al contenido de piperacilina en la formulación. El componente tazobactam de esta combinación no disminuye la acción de la piperacilina contra microorganismos sensibles a la misma. En consecuencia, el tratamiento de infecciones mixtas causadas por microorganismos sensibles a la piperacilina y microorganismos productores de betalactamasa resistentes a la piperacilina y susceptibles a TAZONAM EDTA, no requieren la adición de otro antibiótico. (Véase Dosificación). TAZONAM EDTA es eficaz como tratamiento empírico en las infecciones indicadas antes de la identificación de los microorganismos causantes debido a su amplio espectro de actividad bactericida contra bacterias aerobias y anaerobias grampositivas y gramnegativas. Antes de iniciar la antibioticoterapia, deberá realizarse un cultivo adecuado para aislar e identificar a los gérmenes causantes de la infección y para determinar su susceptibilidad a TAZONAM EDTA. Al conocerse los resultados del cultivo y las pruebas de susceptibilidad, podrá ajustarse el tratamiento antimicrobiano, si fuera necesario. Niños: Infecciones bacterianas en pacientes neutropénicos febriles pediátricos en combinación con un aminoglucósido. Apendicitis complicada por ruptura con peritonitis y/o abscesos en niños entre 2 y 12 años de edad. En infecciones serias, el tratamiento empírico con TAZONAM EDTA puede iniciarse antes de conocerse los resultados de las pruebas de susceptibilidad.

TAZONAM EDTA debe administrarse por infusión endovenosa lenta (por ejemplo, durante 20-30 minutos). Función renal normal (Clearance de creatinina >90 ml/min). La dosis total diaria habitual de TAZONAM EDTA en adultos es de 3,375 g cada 6 horas, o sea un total de 13,5 g (12 g de piperacilina sódica/1,5 g de tazobactam sódico). El tratamiento empírico inicial en pacientes con neumonía hospitalaria deberá comenzar con dosis de 4,5 g de TAZONAM EDTA administradas cada 6 horas más un 1 aminoglucósido. Se deberá continuar el tratamiento con el aminoglucósido en aquellos pacientes en los que se aisló Pseudomonas aeruginosa.En los casos en que no se haya aislado Pseudomonas aeruginosa,se podrá suspender el aminoglucósido a criterio del médico. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal o sometidos a hemodiálisis, deberá ajustarse la dosis endovenosa y los intervalos de administración en relación al grado de insuficiencia renal. En pacientes con neumonía hospitalaria que reciban tratamiento concomitante con un aminoglucósido, la posología del aminoglucósido deberá ajustarse de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. Las dosis diarias recomendadas de TAZONAM EDTA en pacientes con insuficiencia renal son las siguientes:


En pacientes sujetos a hemodiálisis, independientemente del trastorno tratado, la dosis máxima es de 2,25 g de TAZONAM EDTA administrada cada 12 horas para todas las indicaciones, excepto neumonía hospitalaria, y 2,25 g cada 8 horas para neumonía hospitalaria. Además, dado que la hemodiálisis elimina entre el 30% y 40% de la dosis de TAZONAM EDTA en 4 horas, deberá administrarse una dosis adicional de 0,75 g de TAZONAM EDTA después de cada sesión de diálisis. En pacientes con insuficiencia renal, la determinación de los niveles séricos de TAZONAM EDTA proporcionará pautas adicionales para el ajuste posológico. Neutropenia pediátrica:Pacientes neutropénicos febriles en combinación con un aminoglucósido. En niños con función renal normal y menos de 50 kg de peso, la dosis deberá ajustarse a 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam por kg administrada cada 6 horas en combinación con la dosis adecuada de un aminoglucósido. En niños de más de 50 kg de peso, se administrará la posología para adultos en combinación con la dosis adecuada de un aminoglucósido. Infecciones intra-abdominales pediátricas: En niños de 2 a 12 años de hasta 40 kg de peso y con función renal normal, la dosis recomendada es de 100 mg de piperacilina/12,5 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal cada 8 horas. En niños de 2 a 12 años más de 40 kg de peso y con función renal normal, seguir las recomendaciones posológicas para adultos. Se recomienda un período mínimo de 5 días y máximo de 14 días de tratamiento, considerando que la administración de la dosis deberá continuar durante por lo menos 48 horas después de la resolución de los signos y síntomas clínicos. Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis de TAZONAM EDTA en pacientes con disfunción hepática. Duración del tratamiento: La duración habitual del tratamiento con TAZONAM EDTA es de 7 a 10 días. Sin embargo, la duración recomendada en neumonía hospitalaria es de 7 a 14 días de tratamiento con TAZONAM EDTA. La duración del tratamiento en todas las infecciones deberá basarse en la severidad de la infección y en el progreso bacteriológico y clínico del paciente. Administración Endovenosa:Preparación de la Reconstitución: Cada frasco-ampolla de TAZONAM EDTA 4/0,5 g se reconstituye con 5 ml por cada gramo de Piperacilina, usando alguno de los diluyentes para reconstitución compatibles que se detallan más abajo. Agitar bien hasta su completa disolución. Cuando se gira constantemente la reconstitución se produce generalmente dentro de los 5 a 10 minutos. El frasco-ampolla monodosis deberá emplearse inmediatamente después de su reconstitución. Deberá descartarse la solución restante después de 24 horas, si fue mantenida a temperatura ambiente (20°C - 25°C) o después de 48 horas, si se conservó en la heladera (2°C - 8°C). Diluyentes compatibles, para reconstitución: Cloruro de sodio 0,9% para inyección. Agua estéril para inyección. Dextrosa al 5%. Solución salina bacteriostática/Parabenos. Agua bacteriostática/Parabenos. Solución salina bacteriostática/Alcohol bencílico. Agua bacteriostática/Alcohol bencílico. La solución reconstituida de TAZONAM EDTA deberá ser luego diluida (volumen recomendado de 50 ml a 150 ml por dosis) en una de las soluciones diluyentes endovenosas compatibles detalladas más abajo. Administrar por infusión endovenosa lenta durante un período mínimo de 30 minutos. Durante la infusión es aconsejable suspender la solución para infusión primaria. Soluciones diluyentes endovenosas compatibles: Cloruro de sodio (0,9%) para inyección. Agua estéril para inyección - Volumen máximo recomendado: 50 ml/dosis. Dextrosa al 5%. Dextrán al 6% en solución salina. Solución de Ringer-Lactato. Solución de Hartmann. Acetato de Ringer. Acetato de Ringer/Malato. TAZONAM EDTA no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa o frasco de infusión ya que no se ha establecido su compatibilidad. Debido a la inestabilidad química, TAZONAM EDTA no debe emplearse con soluciones de bicarbonato de sodio. No debe añadirse TAZONAM EDTA a hemoderivados o hidrolizados de albúmina. Coadministración de TAZONAM EDTA con aminoglucósidos: Cuando se indique tratamiento concomitante con aminoglucósidos TAZONAM EDTA y el aminoglucósido, deberán reconstituirse y diluirse por separado debido a la inactivación in vitrodel aminoglucósido por los antibióticos betalactámicos (véase bajo Precauciones - Interacciones con drogas). En aquellas circunstancias en que se prefiera la co-administración, TAZONAM EDTA suministrado en frascos ampolla es compatible para la co-administración simultánea por infusión en Y únicamente con los siguientes aminoglucósidos y bajo las siguientes condiciones:


No se ha establecido la compatibilidad de TAZONAM EDTA con otros aminoglucósidos. Sólo se ha establecido la concentración y los diluyentes para la amicacina y la gentamicina con las dosis de TAZONAM EDTA - que figuran en la tabla precedente - como compatibles para la co-administración por infusión en Y. - La coadministración simultánea a través de un sitio en Y en otra forma que la señalada precedentemente - puede producir la inactivación del aminoglucósido por TAZONAM EDTA. Estabilidad de la Reconstitución: TAZONAM EDTA cuando se lo reconstituye con diluyentes compatibles es estable en envases de vidrio o plástico (jeringas plásticas, bolsas IV y tubuladuras). Los estudios de estabilidad en las bolsas IV demostraron que el producto se mantiene estable por 24 horas a temperatura ambiente y hasta 1 semana en la heladera. La estabilidad de TAZONAM EDTA se mantiene en una inyección endovenosa con bomba ambulatoria, por un período de 12 horas a temperatura ambiente. TAZONAM EDTA no contiene conservadores. Deberán emplearse técnicas asépticas adecuadas durante la preparación.

Hipersensibilidad a alguno de los antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o a los dos inhibidores betalactámicos.

Las reacciones adversas se detallan por categoría de frecuencia según el Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas:Muy frecuentes: >10%. Frecuentes: >1%. Infrecuentes: >0,1% a < 1%. Raras: >0,01% a < 0,1%. Muy raras: < 0,01%. Desconocidas: no pudo estimarse la frecuencia con exactitud de los estudios clínicos. La siguiente tabla de sospecha de efectos colaterales se basa en índices de estudios clínicos y/o de informes espontáneos después de la comercialización.


El tratamiento con piperacilina ha sido asociado con una mayor incidencia de fiebre y erupciones en pacientes con fibrosis quística.

Generales: Se han observado manifestaciones hemorrágicas en algunos pacientes tratados con antibióticos betalactámicos. En algunos casos estas reacciones estuvieron asociadas con anormalidades en pruebas de coagulación, tales como tiempo de coagulación, agregación plaquetaria y tiempo de protrombina, y es más probable que se manifiesten en pacientes con insuficiencia renal (Véase Interacciones). En presencia de hemorragias, se deberá suspender la administración de TAZONAM EDTA e instituir el tratamiento adecuado. Este producto contiene 2,79 mEq (64 mg) de sodio por gramo de piperacilina que puede aumentar la ingesta sódica total del paciente. Debido a la posibilidad de una hipopotasemia, se recomienda realizar determinaciones periódicas de electrólitos en pacientes con bajas reservas de potasio o en pacientes tratados con medicaciones concomitantes que puedan reducir los niveles de potasio. Puede producirse leucopenia y neutropenia, especialmente durante el tratamiento prolongado; por lo tanto, deberán realizarse evaluaciones periódicas de la función hematopoyética. Como sucede con el tratamiento con otras penicilinas, pueden presentarse complicaciones neurológicas en forma de convulsiones cuando se administran dosis altas, especialmente en pacientes con disfunción renal. Al igual que con otros antibióticos, el empleo de este medicamento puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, incluidos hongos. Deberá controlarse a los pacientes cuidadosamente durante el tratamiento. Si se produjera sobreinfección, deberá tomarse las medidas adecuadas. Empleo en pacientes con disfunción hepática: Véase Dosificación Empleo en pacientes con disfunción renal: En pacientes con insuficiencia renal o hemodializados, deberá ajustarse la dosis endovenosa según el grado de la disfunción renal. Embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. Los estudios llevados a cabo en animales no demostraron teratogenicidad de la combinación de piperacilina-tazobactam cuando se administró por vía endovenosa, pero demostraron toxicidad reproductora en ratas con dosis maternas toxicas cuando se administró por vía endovenosa o intraperitoneal. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados con la combinación de piperacilina-tazobactam o con piperacilina o tazobactam por separado en mujeres embarazadas. Tanto la piperacilina como el tazobactam atraviesan la placenta. Este producto deberá administrarse a mujeres embarazadas sólo si el beneficio esperado justifica los posibles riesgos para la madre y el feto. Lactancia: La piperacilina se excreta en la leche materna en concentraciones bajas; no se han estudiado las concentraciones de tazobactam en la leche materna. Las mujeres en período de lactancia deberán ser tratadas sólo si el beneficio esperado supera los posibles riesgos para la madre y el hijo. Empleo en pediatría: No se ha establecido la seguridad y eficacia de TAZONAM EDTA en pacientes menores de 2 años. Empleo en geriatría: Los pacientes mayores de 65 años no están expuestos a un mayor riesgo de presentar reacciones adversas debido sólo a la edad. Sin embargo, deberá ajustarse la dosis en presencia de insuficiencia renal. Carcinogénesis, mutagénesis, daño a la fertilidad: No se han llevado a cabo estudios de carcinogenicidad a largo plazo en animales con piperacilina/tazobactam, piperacilina o tazobactam. Mutagénesis: La combinación de piperacilina/tazobactam fue negativa en los ensayos de mutagenicidad microbiana, en el ensayo de síntesis de ADN no programada, en el ensayo de mutación de punto en mamíferos (locus HPRT de células ováricas de hámster chino) y en el ensayo de transformación de células de mamíferos (BALB/c- 3T3). In vivo, la combinación de piperacilina/tazobactam no indujo aberraciones cromosómicas en ratas con dosis endovenosas. La piperacilina fue negativa en los ensayos de mutagenicidad microbiana. No se detectó daño al ADN en bacterias (ensayo Rec-mutante) expuestas a la piperacilina. La piperacilina fue negativa en el ensayo de síntesis de ADN no programada y en el ensayo de transformación celular (BALB/c-3T3). La piperacilina fue positiva en el ensayo de mutación de punto en mamíferos (células de linfoma de ratones). In vivo, la piperacilina no indujo aberraciones cromosómicas en ratas con dosis endovenosas. El tazobactam fue negativo en los ensayos de mutagenicidad microbiana, en el ensayo de síntesis de ADN no programada y en el ensayo de mutación de punto en mamíferos (locus HPRT de células ováricas de hámster chino). En otro ensayo de mutación de punto en mamíferos (células de linfoma de ratones), el tazobactam fue positivo. El tazobactam fue negativo en el ensayo de transformación celular (BALB/c- 3T3). En un ensayo citogenético in vitro (células pulmonares de hámster chino), el tazobactam fue negativo. In vivo, el tazobactam no indujo aberraciones cromosómicas en ratas con dosis endovenosas. Toxicidad en la reproducción: En estudios del desarrollo embrio-fetal no se observó teratogenicidad después de la administración intravenosa de tazobactam o la combinación de piperacilina/tazobactam; sin embargo, en ratas se observaron leves reducciones en el peso fetal con dosis maternas tóxicas. La administración intraperitoneal de piperacilina/tazobactam se asoció con leves reducciones en el tamaño de la camada y un aumento en la incidencia de anomalías esqueléticas menores (retrasos en la osificación) con dosis que produjeron toxicidad materna. Se observó alteración del desarrollo peri/posnatal (pesos reducidos de la cría, aumento de muerte fetal, aumento en la mortalidad de la cría) coincidente con toxicidad materna. Daño a la fertilidad: Los estudios de reproducción en ratas no revelaron evidencia de daño a la fertilidad debido al tazobactam o a la piperacilina/tazobactam cuando se administran por vía intraperitoneal. Interacciones con drogas: Aminoglucósidos:La mezcla de TAZONAM EDTA con un aminoglucósido in vitro,puede producir una significativa inactivación del aminoglucósido. (Véase Dosificación. Soluciones endovenosas compatibles para dilución). Sin embargo amicacina y gentamicina mostraron ser compatibles in vitrocon TAZONAM EDTA. TAZONAM EDTA no es compatible con tobramicina para coadministración simultánea vía infusión en Y. Se ha comprobado la inactivación de los aminoglucósidos en presencia de drogas de la clase penicilinas. Se ha postulado que el complejo penicilinas-aminoglucósidos es microbiológicamente inactivo y de toxicidad desconocida. En pacientes con disfunción renal severa (por ejemplo, pacientes en hemodiálisis crónica), la administración de tobramicina en combinación con piperacilina altera significativamente la farmacocinética de la tobramicina. Se desconoce el grado de alteración de la farmacocinética de la tobramicina y de la toxicidad potencial del complejo penicilinas-aminoglucósidos con la administración concomitante de un aminoglucósido y piperacilina/tazobactam en pacientes con disfunción renal leve a moderada. Probenecid:La administración concomitante de probenecid y TAZONAM EDTA prolonga la vida media y disminuye el clearance renal de la piperacilina y de tazobactam, pero no altera la concentración plasmática máxima de ninguno de los dos agentes. Vancomicina:No se han observado interacciones farmacocinéticas entre TAZONAM EDTA y vancomicina. Anticoagulantes orales: Deberán realizarse controles periódicos y determinaciones frecuentes de los parámetros de coagulación durante la coadministración de TAZONAM EDTA con dosis altas de heparina, anticoagulantes orales u otras drogas con potencial de alterar el sistema de coagulación o la función plaquetaria. Miorrelajantes no despolarizantes:La coadministración de piperacilina con vecuronio ha demostrado prolongar el bloqueo neuromuscular del vecuronio. TAZONAM EDTA (piperacilina/tazobactam) podría producir el mismo fenómeno si se administra junto con vecuronio. Debido al mecanismo de acción similar, es probable que se prolongue el bloqueo neuromuscular producido por los miorrelajantes no despolarizantes en presencia de la piperacilina. Metotrexato:La piperacilina puede reducir la excreción del metotrexato, por lo tanto, deberán controlarse los niveles séricos del metotrexato en pacientes que reciban tratamiento concomitante para evitar la toxicidad farmacológica. Interferencia con los estudios de laboratorio y otras pruebas diagnósticas: Al igual que con otras penicilinas, la administración de TAZONAM EDTA puede provocar una reacción falso-positiva para la glucosa en orina con el método de reducción con cobre. Se recomienda emplear reacciones enzimáticas de oxidasa de glucosa para la determinación de glucosuria. Se han recibido informes de resultados positivos con el enzimoinmunoensayo con Platelia Aspergillusde Bio-Rad Laboratorios en pacientes tratados con TAZONAM EDTA inyectable que posteriormente no presentaron infección por Aspergillus.Se han comunicado reacciones cruzadas con polifuranosas y polisacáridos no aspergilos con el enzimoinmunoensayo de Bio-Rad Laboratorios con Platelia Aspergillus.Por lo tanto, los resultados positivos en pacientes tratados con TAZONAM EDTA deben ser interpretados con precaución y confirmados por otros métodos diagnósticos.

Absorción: Para administración intramuscular únicamente: La piperacilina y el tazobactam son bien absorbidos cuando se administran por vía intramuscular, con una biodisponibilidad absoluta del 71% para la piperacilina y del 84% para el tazobactam. Distribución: Tanto la piperacilina como el tazobactam se unen en aproximadamente un 30% a las proteínas plasmáticas. La unión de la piperacilina o del tazobactam a las proteínas no se altera por la presencia de otros compuestos. La unión del metabolito del tazobactam a las proteínas es insignificante. TAZONAM EDTA se distribuye ampliamente en tejidos y humores tales como mucosa intestinal, vesícula biliar, pulmón, bilis y huesos. Las concentraciones tisulares medias son generalmente del 50 al 100% de las correspondientes en plasma. Las concentraciones plasmáticas máximas de piperacilina y tazobactam se alcanzan inmediatamente al término de la infusión endovenosa de TAZONAM EDTA. Las concentraciones plasmáticas de la piperacilina, después de una infusión de 30 minutos de TAZONAM EDTA, fueron similares a las registradas cuando se administraron dosis equivalentes de piperacilina sola, con concentraciones plasmáticas máximas medias de aproximadamente 134, 242 y 298 mg/ml para las dosis de 2,25g, 3,375g y 4,5g de TAZONAM EDTA (piperacilina/tazobactam), respectivamente. Las concentraciones plasmáticas máximas medias de tazobactam fueron de 15, 24 y 34 mg/ml respectivamente. Luego de una infusión endovenosa de 30 minutos con 3,375 g de TAZONAM EDTA cada 6 horas, las concentraciones plasmáticas de piperacilina y tazobactam en estado de equilibrio fueron similares a las que se obtienen después de la primera dosis. Asimismo, las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio no fueron diferentes a las alcanzadas después de la primera dosis cuando se administraron dosis de 2,25 g o 4,5 g de TAZONAM EDTA mediante infusiones de 30 minutos cada 6 horas. La Tabla 1 presenta las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio después de infusiones de 30 minutos cada 6 horas.


Después de la administración de dosis únicas o múltiples de TAZONAM EDTA a voluntarios sanos, la vida media plasmática de piperacilina y tazobactam osciló entre 0,7 y 1,2 horas y no se vio alterada por la dosis o la duración de la infusión. Metabolismo: La piperacilina se metaboliza a un metabolito desetilado menor, microbiológicamente activo. El tazobactam se metaboliza a un solo metabolito microbiológicamente inactivo. Eliminación: La piperacilina y el tazobactam se eliminan a través del riñón por filtración glomerular y secreción tubular. La piperacilina se excreta rápidamente como droga inalterada, recuperándose el 68% de la dosis administrada en la orina. El tazobactam y su metabolito se eliminan principalmente por vía renal, el 80% de la dosis administrada en forma de droga inalterada y el resto como su único metabolito. La piperacilina, el tazobactam y el metabolito desetil-piperacilina también se excretan en la bilis. Después de la administración de dosis únicas o múltiples de TAZONAM EDTA a voluntarios sanos, la vida media plasmática de piperacilina y tazobactam osciló entre 0,7 y 1,2 horas y no se vio alterada por la dosis o la duración de la infusión. La vida media de eliminación de la piperacilina y del tazobactam aumenta en presencia de disminución del clearance renal. No se detectan variaciones significativas en la farmacocinética de la piperacilina debido al tazobactam. La piperacilina parece reducir la velocidad de eliminación del tazobactam. Poblaciones especiales: La vida media de la piperacilina y del tazobactam aumenta aproximadamente un 25% y 18% respectivamente en pacientes con cirrosis hepática, en comparación con voluntarios sanos. La vida media de la piperacilina y del tazobactam aumenta en pacientes con disminución del clearance de creatinina. Con clearance de creatinina inferior a 20 ml/min, el aumento de la vida media de la piperacilina es el doble y la de tazobactam 4 veces mayor que la observada en pacientes con función renal normal. La hemodiálisis elimina entre el 30 y 50% de la dosis de piperacilina/tazobactam y un 5% adicional de la dosis de tazobactam como su metabolito. La diálisis peritoneal elimina aproximadamente el 6% y 21% de las dosis de piperacilina y tazobactam, respectivamente, con un 18% de la dosis de tazobactam extraída como su metabolito.