CALTRATE® 600 + D PLUS

Principio Activo: calcio,minerales ,vitamina d,
Acción Terapéutica: Medicamentos c/acción sobre metabolismo óseo

Cada comprimido recubierto de Caltrate® 600 + D Plus contiene: Principios Activos:Calcio (Carbonato de Calcio) 600 mg, Vitamina D₃(Colecalciferol) 400 UI, Zinc (Oxido de zinc) 7,5 mg, Cobre (Sulfato cúprico) 1 mg, Magnesio (Oxido de magnesio y Carbonato de magnesio) 50 mg, Manganeso (Sulfato de manganeso) 1,8 mg. Excipientes:Celulosa microscristalina 83,86 mg, Croscarmelosa sódica 8,97 mg, Estearato de magnesio 1,98 mg, Opadry rosado 16K14207 45,2 mg.

Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos.

Caltrate® 600 + D Plus está indicado como aporte de calcio, vitamina D y minerales, para ser utilizado en adultos con incremento de los requerimientos de Calcio y Vitamina D o reducción de la ingesta.

Adultos:Un comprimido una o dos veces por día o según prescripción médica. Para mejor absorción, se recomienda administrar el comprimido de Caltrate® 600 + D Plus junto con las comidas. No es recomendable administrar 2 comprimidos al mismo tiempo. Si es indicado, los comprimidos se deben tomar en comidas distintas. Modo de administración:Se debe ingerir el comprimido con suficiente líquido.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipercalcemia, Hipercalciuria, Hipervitaminosis D, Hipermagnesemia, Hiperparatiroidismo, Sarcoidosis, Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia, Cálculos renales, Insuficiencia Renal.

La administración de dosis elevadas y por periodos prolongados de Vitamina D y Calcio puede producir síntomas tempranos de hipercalcemia tales como: constipación severa, sequedad de boca, dolor de cabeza continuo, polidipsia, irritabilidad, pérdida de apetito, depresión mental, sabor metálico, cansancio o debilidad inusual. Síntomas tardíos de hipercalcemia tales como: confusión, somnolencia, hipertensión, fotosensibilidad especialmente en pacientes hemodializados, arrtimias, náuseas y vómitos, poliuria y aumento de la frecuencia de micción.

No exceder la dosis diaria recomendada ya que hacerlo puede ocasionar toxicidad por exceso. No administrar este medicamento junto a otros que contengan similares principios activos. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en caso de pacientes con aterosclerosis, enfermedad cardiaca, enfermedad renal crónica, deshidratación o rebalance electrolítico, aclorhidria o hipoclorhidria, hiperfosfatemia. Enfermedad de Wilson, enfermedad hepática o del tracto biliar. Se debe tener en cuenta que la ingestión de ciertas vitaminas y minerales pueden interferir con algunas determinaciones de laboratorio. Vitamina D₃ (Colecalciferol): Fosfatasa alcalina, concentraciones séricas y urinarias de calcio, colesterol, fosfatos séricos y en orina, concentraciones séricas de magnesio. Embarazo y lactancia: Este medicamento no debe ser administrado durante el embarazo ni lactancia, salvo que el beneficio potencial justifique el riesgo para el feto. Uso pediátrico:No se encuentra indicado en niños menores de 12 años. Uso geriátrico:Se encuentra indicado en adultos mayores con función renal y hepática normales.