ROHYPNOL®

2148 | Laboratorio INVESTI

Descripción

Principio Activo: flunitrazepam,
Acción Terapéutica: Hipnóticos

Composición

Flunitrazepam 1 mg.

Presentación

Comprimidos por 1mg: envase con 30.

Indicaciones

Tratamiento de breve duración del insomnio. Las benzodiazepinas sólo deben indicarse cuando el trastorno es severo y bloquea o somete al individuo a un grado de estrés extremo.

Dosificación

Dosis habitual:la dosis recomendada para pacientes adultos es de 0,5-1mg. En circunstancias excepcionales la dosis debe ser incrementada a 2mg. El tratamiento debe comenzarse con la mínima dosis recomendada. La dosis máxima no debe sobrepasarse. ROHYPNOL® debe ser tomado inmediatamente antes de acostarse. Duración del tratamiento:el tratamiento debe ser lo más breve posible. Generalmente, tendrá una duración que oscilará entre algunos días a 2 semanas con un máximo de 4 semanas, incluyendo el proceso de disminución gradual. En determinadas situaciones en que sea necesario extender el período máximo de tratamiento, sólo se admitirá una prolongación después de hacer una reevaluación del estado del paciente. Puede ser útil informar al paciente cuando inicia el tratamiento que éste será de duración limitada y explicarle con precisión cómo la dosificación se reducirá en forma progresiva. Además, es importante que el paciente tenga conocimiento de la posibilidad de un fenómeno "rebote", con lo cual minimiza la ansiedad sobre estos síntomas que pueden aparecer cuando el medicamento es discontinuado. Con las benzodiazepinas de corta duración existen indicaciones en las que puede manifestarse el fenómeno de privación en los intervalos posológicos, especialmente con dosis altas. Instrucciones posológicas especiales: ancianos:la dosis recomendada es de 0,5mg. En excepcionales circunstancias la dosis puede ser aumentada a 1mg. Función hepática alterada:los pacientes con esta patología deben recibir una dosis inferior.

Contraindicaciones

Miastenia grave. Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas, al flunitrazepam y a cualquiera de sus excipientes. Insuficiencia respiratoria grave. Síndrome de apnea durante el sueño. Niños. Insuficiencia hepática severa.

Reacciones Adversas

Fenómenos tales como somnolencia durante el día, bloqueo de las emociones, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, vértigo, debilidad muscular, ataxia o diplopía pueden presentarse predominantemente al iniciar el tratamiento y generalmente desaparecen con la administración repetida. Por otro lado, efectos tales como trastornos gastrointestinales, modificaciones de la libido o reacciones cutáneas han sido comunicados en forma ocasional. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, tales como rash, angioedema e hipotensión. Puede manifestarse amnesia anterógrada con dosis terapéuticas, pero el riesgo se incrementa con dosis elevadas. Los efectos amnésicos pueden estar asociados con conductas inadecuadas. La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión preexistente. Reacciones psiquiátricas y paradojales:con el empleo de las benzodiazepinas o con agentes de este tipo se han registrado reacciones tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, episodios de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis con conducta inadecuada y otros efectos adversos sobre el comportamiento. Estos efectos se manifiestan con mayor probabilidad en ancianos. En estas situaciones es preciso discontinuar el medicamento. La utilización crónica de ROHYPNOL® (incluso en las dosis terapéuticas) puede conducir al desarrollo de dependencia física: la interrupción abrupta del tratamiento puede ocasionar un fenómeno de privación o de regresión. También se han comunicado casos de empleo excesivo.

Precauciones

Las benzodiazepinas no se recomiendan para la terapéutica inicial de enfermedades psicóticas y deben utilizarse con extrema precaución en pacientes con antecedentes de alcoholismo o drogadicción. Se aconsejan dosis reducidas en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica debido al riesgo de depresión respiratoria. Hipersensibilidad:reacciones de hipersensibilidad, tales como rash, angioedema o hipotensión pueden manifestarse en pacientes susceptibles. Tolerancia:después del empleo reiterado durante algunas semanas puede disminuir la eficacia de los efectos hipnóticos de las benzodiazepinas. Dependencia:una vez que la dependencia física se ha instalado, la terminación abrupta del tratamiento se acompaña de síntomas de privación, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad extrema, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad. En los casos severos pueden manifestarse los siguientes síntomas:desrealización, despersonalización, hiperacusia, entumecimiento y hormigueo en las extremidades; hipersensibilidad a la luz, ruidos y contactos físicos; alucinaciones y convulsiones. Insomnio de "rebote":con la supresión del tratamiento hipnótico puede presentarse un síndrome transitorio en que se reiteran los síntomas que condujeron al tratamiento de una benzodiazepina o agentes de este tipo en forma incrementada. Pueden también aparecer otras reacciones, tales como cambios de humor, ansiedad e inquietud. Dado que el riesgo del fenómeno de privación y rebote es más intenso después de la suspensión abrupta del tratamiento, se aconseja disminuir gradualmente las dosis. Amnesia:las benzodiazepinas pueden inducir amnesia anterógrada. Esta situación se produce con mayor frecuencia varias horas después de ingerir el medicamento; por lo tanto, para reducir este riesgo, los pacientes deben asegurarse la posibilidad de tener un sueño ininterrumpido de 7-8 horas.Reacciones psiquiátricas y paradojales:ver Reacciones adversas. Efectos sobre la habilidad para conducir vehículos u operar maquinarias:sedación, amnesia, disminución de la concentración y función muscular alterada interfieren en forma adversa sobre la capacidad para conducir vehículos u operar maquinarias. Si la duración del sueño es insuficiente, puede intensificarse la probabilidad de debilitamiento del estado de alerta. Embarazo y lactancia:los datos disponibles son insuficientes para valorar la seguridad de flunitrazepam durante el embarazo y la lactancia. Si el producto se prescribe a una mujer en edad de procrear, debería advertírsele que considere con su médico la discontinuación del tratamiento si intenta quedar embarazada o sospecha que se halla en este estado. Si bien la transferencia placentaria de flunitrazepam es pequeña después de una dosis única, la administración prolongada debe ser evitada en el último trimestre del embarazo. Si por razones médicas forzosas, flunitrazepam es administrado durante la última fase del embarazo o durante el trabajo de parto, se pueden esperar en el recién nacido efectos tales como hipotermia, hipotonía y moderada depresión respiratoria debidas a la acción farmacológica del producto. Además, los niños cuyas madres tomaron benzodiazepinas en forma crónica durante el último período del embarazo pueden haber desarrollado dependencia física y tener algún riesgo de generar síntomas de privación en el período posnatal. Dado que las benzodiazepinas pasan a la leche materna, flunitrazepam no debe ser administrado a las madres que amamantan.

Indicado para el tratamiento de:

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