MOMEPLUS PLB®

Principio Activo: mometasona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos tópicos

Cada 100 g de crema contiene: Mometasona furoato 0,10 g, Miristato de Isopropilo 1,00 g, Estearato de Polioxilo 3,00 g, Alcohol Estearílico 5,00 g, Vaselina Sólida 3,60 g, Vaselina Líquida 3,60 g, Carbómero 0,70 g, Hidróxido de Sodio 0,33 g, Metilparabeno 0,10 g, Propilparabeno 0,05 g, Agua Desmineralizada c.s.p. 100 g. Cada 100 g de loción contiene: Mometasona furoato 0,10 g, Etanol Absoluto 32,00 g, Polietilenglicol 400 20,0 g, Tween 20 2,00 g, Metilparabeno 0,10 g, Propilparabeno 0,01 g, Acido Cítrico 0,02 g, Propilenglicol c.s.p. 100 g.

Crema: Envases conteniendo 30 g. Loción: Envases conteniendo 30 ml.

MOMEPLUS PLB está indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden al tratamiento con corticosteroides.

Ante la eventualidad de una sobredosificación y/o intoxicación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648 4658-7777 / 4658-3002, int. 1101, 1102 y 1103.

MOMEPLUS PLB está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad al furoato de mometasona, a otros corticosteroides, o a cualquier otro componente de la formulación.

Ocasionalmente se han reportado las siguientes reacciones adversas, en orden decreciente de frecuencia, con el uso de corticosteroides dermatológicos tópicos empleados a la dosis recomendadas: ardor, prurito, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupción acneiforme, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, miliaria.

Generales: La absorción sistémica de corticosteroides tópicos potentes puede determinar la aparición de supresión reversible del eje hipotalámico pituitario adrenal (HPA), síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de esteroides en vehículos optimizados, el empleo de esteroides más potentes, la aplicación en superficies corporales extensas, el uso prolongado o en áreas en las que la barrera epidérmica esté interrumpida y el empleo de vendajes oclusivos. Por consiguiente, los pacientes que reciben dosis altas de esteroides tópicos potentes, aplicadas en superficies corporales extensas o con el empleo de técnicas oclusivas deben ser revaluados periódicamente para detectar cualquier evidencia de supresión del eje HPA, utilizando la determinación de cortisol libre urinario y las pruebas de estimulación con ACTH. Si se observa supresión del eje HPA se debe tratar de suspender el fármaco, reducir su frecuencia de aplicación, o sustituirlo por un esteroide menos potente. La recuperación del eje HPA generalmente es rápida y completa una vez suspendida la droga. Raramente pueden presentarse síntomas y signos por retiro de corticosteroides, en cuyo caso se deberá administrar un suplemento de corticosteroides sistémicos. Los niños pueden absorber cantidades de corticosteroides tópicos proporcionalmente mayores, por lo que son más suceptibles a la toxicidad sistémica. En caso de producirse irritación, se deberá suspender la administración de corticosteroides tópicos e instituir el tratamiento adecuado. En presencia de infecciones dermatológicas, se deberá administrar un agente antimicótico o antimicrobiano apropiado. Si no se obtiene una respuesta favorable rápidamente, se deberá discontinuar la terapia con corticosteroides hasta lograr un control adecuado de la infección. Información para los pacientes: Esta medicación debe ser usada de acuerdo a las indicaciones del médico. Unicamente es para uso externo. Evitar el contacto con los ojos. La medicación no debe ser utilizada para tratar ningún otro trastorno que no sea aquel que dio origen a la prescripción. No se deben colocar apósitos, vendajes o elementos oclusivos sobre el área tratada, excepto por indicación médica. Los pacientes deben informar inmediatamente la ocurrencia de cualquier signo de efecto adverso local. Se debe advertir a los padres de pacientes pediátricos que no utilicen pañales muy apretados o bombachas de goma en niños a los que se les haya aplicado esta medicación en el área del pañal, ya que estos elementos constituyen una forma de oclusión. Pruebas de laboratorios: Se aconseja realizar los siguientes controles para detectar cualquier síntoma de supresión de la función del eje HPA: determinación de cortisol libre urinario, prueba de estimulación con ACTH. Carcinogénesis, mutagénesis y trastornos en la fertilidad:No se efectuaron estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o los efectos de los corticosteroides tópicos sobre la fertilidad. Uso durante el embarazo y lactancia: Los corticosteroides son generalmente teratogénicos en animales de laboratorio, cuando se administran en forma sistémica a dosis relativamente bajas. No existen estudios adecuados y bien controlados para determinar los efectos teratogénicos de los corticosteroides tópicos en mujeres durante el embarazo. Por lo tanto, las drogas de esta clase únicamente se deberán utilizar durante la gestación cuando los beneficios justifiquen el riesgo potencial para el feto. Los corticosteroides tópicos no deben administrarse en forma extensa, en grandes cantidades o durante períodos prolongados en mujeres embarazadas. Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir niveles detectables en la leche materna. Los corticosteroides administrados sistémicamente se excretan en la leche materna en cantidades que probablemente no poseen efectos deletéreos sobre el niño. Sin embargo, se deberá optar entre suspender la lactancia o la administración del fármaco, teniendo en cuenta la importancia de la medicación para la madre. Uso en niños: Los pacientes pediátricos pueden presentar mayor sensibilidad a la supresión del eje HPA y al síndrome de Cushing inducido por corticosteroides tópicos que los pacientes adultos, debido a la mayor relación superficie cutánea / peso corporal. Se informaron supresión del eje HPA, síndrome de Cushing e hipertensión intracraneana en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de supresión adrenal en niños incluyen retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso, niveles bajos de cortisol plasmático y falta de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneana incluyen abultamiento de las fontanelas, cefaleas y papiledema bilateral. El uso de corticosteroides tópicos en niños debe limitarse a la menor cantidad posible compatible con un régimen terapéutico eficaz. El tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo normal de los niños.

El grado de absorción percutánea de los corticosteroides administrados por vía tópica está determinado por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica y el uso de vendajes oclusivos. Los corticosteroides tópicos pueden absorberse a través de la piel normal intacta. Los procesos inflamatorios de la piel, así como el uso de vendajes oclusivos aumentan la absorción percutánea de los corticosteroides administrados por vía tópica. Una vez absorbido a través de la piel, los corticosteroides tópicos siguen una farmacocinética similar a la de los corticosteroides administrados por vía sistémica. Los cor ticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en grados variables. Son metabolizados principalmente en el hígado, y se excretan por vía renal. Algunos corticosteroides tópicos y sus metabolitos también son excretados por la bilis.