RETEMICON

Principio Activo: oxibutinina,
Acción Terapéutica: Antiespasmódicos

Cada comprimido contiene: Oxibutinina Cloruro 5,00 mg, Celactosa 80 156,465 mg, Almidón Glicolato Sódico 14,20 mg, Dióxido de Silicio Coloidal 0,89 mg, Laca Alumínica Azul Brillante (CI 42090) 0,005 mg, Estearato de Magnesio 1,44 mg.

Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos de 5 mg.

Está indicado para los síntomas de inestabilidad vesical en pacientes con vejigas neurogénica o reflejo vesical neurogénico (p.e.: urgencia, frecuencia, sensación o incontinencia urinaria y disuria).

Adultos:La dosis usual recomendada es de un comprimido de 5 mg, 2 o 3 veces por día. La dosis máxima recomendada es de un comprimido de 5 mg 4 veces por día. Los pacientes geriátricos y los adolescentes pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para el adulto. Niños mayores de 5 años:La dosis usual es de un comprimido de 5 mg 2 veces por día. La dosis máxima es de un comprimido de 5 mg 3 veces por día. En adolescentes ajustar la dosis según sea requerido y tolerado por el paciente. Ancianos:Dado que habitualmente estos pacientes presentan una vida media de eliminación más prolongada que en los adultos, se recomienda una dosis de 5 mg dos veces por día.

Oxibutinina está contraindicadoa en pacientes con hipertensión intraocular (glaucoma) asociada con oclusión angular, en razón de que las drogas anticolinérgicas agravan esta condición. El producto no debe administrarse en casos de obstrucción parcial o total del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, atonía intestinal de ancianos o pacientes debilitados, megacolon, colitis severa, colitis ulcerosa y miasternia gravis. Además, el fármaco está contraindicado en pacientes con uropatías obstructivas, en hemorragias agudas con función cardiovascular inestable, y en aquellos casos de reconocida hipersensibilidad a la droga. El uso de Oxibutinina está contraindicado en menores de 5 años.

Después de la administración de oxibutinina, pueden manifestarse los siguientes síntomas, los que pueden asociarse al uso de otros agentes anticolinérgicos: Cardiovasculares:palpitaciones, taquicardia, vasodilatación. Dermatológicas:disminución de la transpiración, prurito. Gastrointestinales/genitourinarias:constipación, disminución de la motilidad gastrointestinal, sequedad bucal, náuseas, retención urinaria. Sistema nervioso:astenia, vértigo, somnolencia, alucinaciones, insomnio, excitabilidad. Oftalmológicos:ambliopía, cicloplegía, midriasis y disminución de la lacrimación. Otros:impotencia, supresión de la lactación, reacciones alérgicas severas. El Sistema Nacional de Farmacovigilancia ha recibido información sobre efectos adversos asociados al uso de la Oxibutinina para el tratamiento de la enuresis nocturna. Se han comunicado tres casos (2 niños de 5 y 6 años y una mujer de 77 años), los cuales mostraron los siguientes síntomas: terror nocturno, temor a la oscuridad, verborrea, alucinaciones, sensación de muerte inminente, excitación del SNC.

Cuando el producto es administrado en días de alta temperatura ambiente, puede provocar postración o golpe de calor debido a la disminución de la transpiración. Como la oxibutinina puede producir somnolencia o visión borrosa, el paciente debe ser prevenido respecto a la realización de actividades que requieran estar alertas, como conducir vehículos o manipular maquinarias o efectuar trabajos riesgosos. El alcohol y otras drogas sedantes pueden potenciar la somnolencia causada por la oxibutinina. El producto debe usarse con precaución en ancianos y en aquellos pacientes con neuropatía autonómica y disfunciones renales y hepáticas. Por otra parte, la oxibutinina puede agravar los síntomas de hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias cardíacas, taquicardias, hipertensión, hernia hiatal, hipertrofia prostática y colitis ulcerosa. El uso prolongado de oxibutinina puede disminuir o inhibir el flujo salival contribuyendo al desarrollo de caries, enfermedades periodontológicas, candidiasis oral. La eficacia de la Oxibutinina para el tratamiento de la eneuresis nocturna aislada en niños no ha sido establecida.