KLONOVAN

2380 | Laboratorio KLONAL

Descripción

Composición

Cada 100 ml contiene: Cloranfenicol 0.500 g. Neomicina sulfato 0.500 g. Fenilefrina clorhidrato 0.125 g. Excipientes autorizados: Borato de sodio; Acido bórico; Cloruro de sodio; Polietilenglicol 400; Metilparabeno; Propilparabeno; Agua destilada c.s.

Presentación

KLONOVAN: Frasco gotero con 5 y 10 ml de solución oftálmica.

Indicaciones

Tratamiento de infecciones oculares superficiales que afectan la conjuntiva o córnea, causada por microorganismos sensibles a cualquiera de los antibióticos presentes. La combinación con agentes descongestivos está indicada en las condiciones en que existe una infección bacteriana. Los agentes antibióticos de este producto son activos contra patógenos oculares: grampositivos y gramnegativos. El cloranfenicol es activo contra infecciones causadas por los siguientes microorganismos: Staphylococcus aureus;Streptococcus, incluido Streptococcus pneumoniae; Eschericha coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella / Enterobacter, Neisseria, Morexella lacunata. La Neomicina es activa contra infecciones causadas por los siguientes microorganismos: Staphylococcus aureus; Eschericha coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella / Enterobactery Neisseria.

Dosificación

Puede causar irritación local. Consultar al médico oftalmólogo. Consultar con el Hospital Posadas a los Teléfonos: (011) 4654-6648 / 4658-7777 o al Hospital de Pediatría R. Gutiérrez al (011) 4962-6666/2247.

Contraindicaciones

Esta asociación no deberá ser aplicada a pacientes con hipersensibilidad comprobada a cualquiera de los componentes de la fórmula o a cualquier otro antibiótico aminoglucósido, pacientes con queratitis epitelial por herpes simple, tuberculosis ocular, infecciones micóticas del globo ocular y queratoconjuntivitis virales.

Precauciones

Debido a que la presente formulación contiene Fenilefrina CIH, luego de la administración tópica del producto los pacientes que padecen de enfermedad coronaria, hipertensión, hipertiroidismo o diabetes deberán ser monitoreados a fin de descartar problemas secundarios asociados a su administración. Puede originarse un incremento de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.

Indicado para el tratamiento de:

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