LECARGE

Principio Activo: levodopa + carbidopa,
Acción Terapéutica: Antiparkinsonianos

Cada comprimido contiene: Levodopa 250 mg, Carbidopa 25 mg. Excipientes autorizados c.s.p. 550 mg.

Envase con 30 comprimidos.

Tratamiento de la enfermedad y del Síndrome de Parkinson.

La dosificación debe ser determinada de acuerdo con las necesidades individuales del paciente y requerirse un ajuste de la dosis y la frecuencia de la administración. Se han observado respuestas en un día y, a veces, después de una sola dosis. Una dosis totalmente efectiva se alcanza antes de los siete días de tratamiento. La mayoría de los pacientes se puede mantener con 3 a 6 comprimidos de LECARGE por día y no más de 8 diarios. Pacientes que no reciben levodopa:La dosis inicial es de 1/2 comprimido de LECARGE una o dos veces por día, aumentando medio comprimido por día o cada dos días, hasta alcanzar la dosis óptima. Pacientes que reciben levodopa:la levodopa debe suspenderse por lo menos 12 horas antes de iniciar el tratamiento con LECARGE a una dosis de aproximadamente el 20 % de la dosis previa de levodopa. Cuando se transfiere un paciente que tomaba levodopa con otro inhibidor de la decarboxilasa a Lecarge, el tratamiento se debe interrumpir 12 horas antes de comenzar con el Lecarge con una dosis de levodopa equivalente a la de la otra asociación.

No se debe administrar concomitantemente LECARGE e inhibidores de la monoaminooxidasa, y tales inhibidores deberán ser suspendidos, como mínimo, dos semanas antes de iniciar el tratamiento con LECARGE. Lecarge está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga y en glaucoma de ángulo estrecho. Debido a que la levodopa puede activar un melanoma maligno, no debe ser utilizada en pacientes con lesiones cutáneas no diagnosticadas, sospechosas o con un antecedente de melanoma.

LECARGE puede darse a pacientes que no estén recibiendo levodopa sola; sin embargo, la misma debe ser suspendida por lo menos 12 horas antes de comenzar con LECARGE. LECARGE deberá implementarse en una dosis tal que provea aproximadamente el 20 % de la dosis previa de levodopa (ver Dosificación). LECARGE no está recomendado para el tratamiento de reacciones extrapiramidales inducidas por drogas. LECARGE debe ser administrado con precaución en pacientes con infecciones cardiovasculares o pulmonares severas, asma bronquial, enfermedad renal, hepática o endocrina. Todos los pacientes deberán ser controlados cuidadosamente por el desarrollo de alteraciones mentales, depresión con tendencias suicidas, u otra seria alteración del comportamiento. Los pacientes con psicosis en curso deben ser tratados con precaución. Los pacientes con antecedentes de movimientos involuntarios severos, episodios psicóticos, mientras eran tratados con levodopa sola, deberán ser cuidadosamente observados cuando ésta sea sustituida por LECARGE. Si es necesaria la administración concomitante de drogas psicoactivas, tales como fenotiazidas y butirofenonas, éstas deben darse con precaución y los pacientes deberán ser cuidadosamente observados para detectar cualquier pérdida en la acción antiparkinsoniana. Los pacientes con antecedentes previos de convulsiones deben ser tratados con precaución. Los efectos beneficiosos de la levodopa en la enfermedad de Parkinson son revertidos por la fenitoína y por la papaverina. Los pacientes con glucoma crónico pueden ser tratados cautelosamente con LECARGE, previniendo un buen control de la presión intraocular y un cuidadoso seguimiento del paciente para detectar cambios durante el tratamiento. LECARGE debe ser administrado con precaución en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio que presenten arritmias auriculares, nodales o ventriculares. En tales pacientes la función cardíaca deberá ser vigilada con particular cuidado durante el período de ajuste inicial de la dosis. Al igual que con la administración de levodopa existe una posibilidad de hemorragia gastrointestinal alta en pacientes con antecedentes de úlcera péptica. Se han informado anormalidades transitorias en exámenes de laboratorio, las cuales, sin embargo, no han sido relacionados con evidencias clínicas de la enfermedad. Incluyen: aumento de nitrógeno ureico sanguíneo, TGO, TGP, LGH, bilirrubina, fosfatasa alcalina o PBI. Se han informado test de Coombs positivos, tanto con la utilización de LECARGE como de levodopa sola, pero los casos de anemia hemolítica son extremadamente raros. Corrientemente, los niveles de nitrógeno ureico sanguíneo, creatinina y ácido úrico son más bajos durante la administración de LECARGE que con levodopa. Se reportaron pruebas de Coombs positivas con LECARGE y con levodopa sola, pero la anemia hemolítica es extremadamente rara. LECARGE puede causar una falsa reacción positiva para los cuerpos cetónicos urinarios y falsas reacciones negativas para glucosuria con el uso de métodos de glucosa-oxidasa. Embarazo y lactancia: Aunque los efectos de LECARGE sobre el embarazo y la lactancia son desconocidos, el uso de LECARGE en mujeres que pudieran estar embarazadas requiere evaluar anticipadamente los beneficios de la droga contra los posibles riesgos si se presenta el embarazo. LECARGE no se debe prescribir durante la lactancia. Uso en niños:La seguridad de LECARGE en pacientes menores de 18 años no ha sido establecida.