Composición
Cápsulas: cada cápsula con microgránulos de acción prolongada contiene: clorfeniramina maleato 4mg; seudoefedrina sulfato 120mg. Excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa 5,56mg; povidona K90 20,85mg; talco 38,60mg; almidón de maíz 51,20mg; azúcar 64,98mg; copolímero del ácido metacrílico 19,87mg; dióxido de titanio 2,65mg; trietil citrato 1,99mg; acetoftalato de celulosa 9,90mg; colorante amarillo de quinolina 0,40mg. Gotas: cada 100ml de gotas orales contiene: clorfeniramina maleato 75mg; seudoefedrina sulfato 1.200mg. Excipientes: edetato disódico 100mg; metilparabeno 120mg; propilparabeno 20mg; colorante amarillo de quinolina 10mg; colorante amarillo ocaso 0,35mg; esencia lima limón 88mg; sacarina sódica 125mg; alcohol etílico 5ml; agua de osmosis inversa 5ml; sorbitol al 70% cs. Solución: cada 100ml de solución contiene: clorfeniramina maleato 50mg; pseudoefedrina sulfato 600mg. Excipientes: edetato disódico 100mg; metilparabeno 120mg; propilparabeno 20mg; colorante amarillo ocaso 10mg; esencia de durazno 41mg; agua de ósmosis inversa 15ml; alcohol etílico 10ml; sorbitol 70% cs.
Presentación
Gotas: envase con 30ml. Solución: envase con 100ml. Cápsulas: envase con 10 cápsulas.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la congestión de mucosas de las vías respiratorias superiores en casos de alergia estacional o crónica. Coriza. Fiebre del heno. Otros estados congestivos de la mucosa nasal y de la trompa de Eustaquio, con componente alérgico.
Dosificación
DECIDEX Cápsulas: adultos y niños mayores de 12 años:1 cápsula cada 12 horas. DECIDEX Gotas orales: niños de 1 a 6 meses:0,5ml (10 gotas) cada 6 horas. Niños de 7 meses a 1 año:1ml (20 gotas) cada 6 horas. Niños de 2 a 3 años:1,5ml (30 gotas) cada 6 u 8 horas. DECIDEX Solución: niños de 2 a 6 años:2,5ml cada 6 horas. Niños mayores de 6 años:5ml cada 6 horas.
Contraindicaciones
DECIDEX está contraindicado en: pacientes alérgicos a cualquiera de sus componentes, a los agentes adrenérgicos o a otros fármacos de estructura química similar. Enfermos bajo tratamiento con inhibidores de la MAO, o dentro de los 15 días de haberse interrumpido su administración. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria por trastornos prostáticos, hipertensión grave, enfermedad coronaria grave, taquiarritmias o hipertiroidismo. Primer trimestre del embarazo. Lactancia.
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