CORTIPYREN® B 4-8-40

Principio Activo: meprednisona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

CORTIPYREN® B4: Meprednisona 4 mg. CORTIPYREN® B8: Meprednisona 8 mg. CORTIPYREN® B40: Meprednisona 40 mg. Excipientes c.s.

CORTIPYREN® B 4-8-40: Envases conteniendo 20 comprimidos.

CORTIPYREN® B 4-8: Tratamiento de enfermedades reumáticas (artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, bursitis agudas y subagudas, tenosinovitis agudas no específicas, artritis gotosa aguda, osteoartritis post-traumática, sinovitis por osteoartrosis, epicondilitis); enfermedades del colágeno (dermatomiositis, polimiositis); trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa y enteritis regional); trastornos dermatológicos (eritema polimorfo, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis bullosa); trastornos alérgicos (rinitis alérgica estacional o perenne, asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica); enfermedades respiratorias (síndrome de Loeffler, beriliosis, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante); enfermedades oftalmológicas (úlceras corneales marginales alérgicas, herpes zoster oftálmico, uveítis posterior difusa, coroiditis, queratitis, conjuntivitis alérgica, corioretinitis, iritis e iridociclitis). CORTIPYREN® B 40: Tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y leucemias agudas en los niños; púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hemolítica autoinmune, eritroblastopenia, anemia hipoplásica congénita; lupus eritematoso sistémico durante una exacerbación o en casos seleccionados como terapia de mantenimiento; pénfigo; sarcoidosis sintomática; carditis reumática aguda durante una exacerbación o en casos seleccionados como terapia de mantenimiento; reacciones alérgicas severas incapacitantes e intratables por otros métodos; síndrome nefrótico (idiopático o lúpico) sin uremia.

CORTIPYREN® B 4-8: Régimen de administración con dos dosis diarias fraccionadas. Adultos. Dosis de ataque: 16 a 20 mg por día (repartidos en 3 a 4 tomas). Dosis de mantenimiento: 4 a 8 mg por día. Niños. Dosis de ataque: 0,8 a 1 mg/kg de peso/día. Dosis de mantenimiento: la dosis mínima eficaz determinada por reducción gradual. Régimen de administración con dosis intermitentes. Para el tratamiento con dosis intermitentes cada 24 o 48 horas, no se modifica la dosis total diaria requerida. CORTIPYREN® B 40: Se sugiere indicar de 40 a 200 mg por día o aún cantidades mayores, fraccionadas en 3 ó 4 dosis iguales o en una dosis matinal sin dividir o por mitades en días alternos. Consideraciones posológicas generales: Los requerimientos de dosis son variables y deben ser individualizados. La dosis debe ser mantenida o ajustada hasta obtener una respuesta satisfactoria y luego reducida progresivamente hasta la menor dosis de mantenimiento posible. Durante las situaciones de estrés puede ser necesario aumentar transitoriamente la dosis. La interrupción de la corticoterapia debe ser gradual si duró más de 5 a 7 días. La vía de administración es oral; los comprimidos no deben masticarse y deben ingerirse con medio vaso de agua, durante o inmediatamente después de las comidas.

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a sus componentes. Infecciones fúngicas sistémicas. Úlcera gastroduodenal reciente o en curso. Diabetes. Queratitis herpética. Amiloidosis. Tuberculosis en actividad o latente. Psicosis. Enfermedades exantemáticas y ciertas virosis en evolución (ej. hepatitis, herpes, varicela-zóster, vacunas a virus vivos). Todo estado infeccioso sin indicación específica. Glaucoma. Vacunación pendiente o reciente. Niños con peso menor a 4 Kg. No existe ninguna contraindicación absoluta cuando hay una indicación vital.

Frecuentes:síndrome de deprivación, retención de sodio, disminución de la capacidad de defensa frente a infecciones; gastroduodenitis, aumento del apetito, dispepsia; síndrome de Cushing, insuficiencia suprarrenal por involución de las suprarrenales, retardo del crecimiento, síndrome cushingoide; aumento del catabolismo proteico con incremento de los niveles de urea; osteoporosis, debilidad muscular, atrofia muscular (miopatía esteroidea); nerviosismo, insomnio. Ocasionales:insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, alcalosis hipocalémica; úlcera gastroduodenal y posible subsecuente perforación y hemorragia; perforación de intestino delgado o grueso (especialmente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerativa; irregularidades menstruales, insuficiencia suprarrenal secundaria (especialmente frente a estrés, traumatismo, cirugía o enfermedad), intolerancia a la glucosa, aumento de la glucemia y de la resistencia a la insulina, manifestación de diabetes mellitus latente, aumento del requerimiento de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos, hirsutismo; retención hidrosalina, disminución del potasio; fracturas; acné; aumento de la presión intraocular, glaucoma, glaucoma crónico, exoftalmos, retinopatía del prematuro; cefalea, disturbios psíquicos. Raras:pancreatitis; bocio; leucocitosis al inicio del tratamiento, linfopenia y tendencia a la trombocitosis; necrosis aséptica (fémur o húmero), ruptura tendinosa (tendón de Aquiles), precipitación de una miopatía aguda con el uso concomitante de relajantes musculares no curariformes; hipertensión arterial, ruptura miocárdica consecutiva a infarto de miocardio reciente, miocardiopatía hipertrófica en neonatos con bajo peso al nacer; trastornos en la cicatrización de las heridas, rash cutáneo, piel delgada y frágil, petequias, equimosis, eritema, sudoración aumentada, fragilidad capilar; excitación, delirio, psicosis aguda, euforia, desorientación, alucinaciones, episodio maníaco-depresivo, síndrome depresivo, paranoia; catarata subcapsular posterior; convulsiones, presión intracraneal aumentada con pseudotumor cerebral, vértigo o vahídos. Otras:Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad, tromboembolismo, aumento de peso, náuseas, malestar, hipo.