ANOTUL

Principio Activo: glimepirida,
Acción Terapéutica: Hipoglucemiantes orales e inyectables

Cada comprimido recubierto contiene: 4,00 mg: Glimepirida 4,00 mg. Celulosa Microcristalina PH 200 90,00 mg. Almidón Glicolato Sódico 3,00 mg. Talco 2,00 mg. Estearato de Magnesio 1,00 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa E15 1,50 mg. Polietilenglicol 6000 0,25 mg. Dióxido de Titanio 0,75 mg. Talco 0,50 mg.

4mg Comp. rec. x 30.

Diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2), cuando el nivel de azúcar no puede controlarse en forma adecuada únicamente con dieta, ejercicio físico o reducción de peso. Puede ser administrado con insulina cuando la eficacia de la Glimepirida decrece (insuficiencia secundaria parcial). Glimepirida también puede combinarse con otros antidiabéticos orales no betacitotrópicos. Glimepirida no es adecuado para el tratamiento de diabetes mellitus (tipo 1) insulodependiente (por ej.: para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis). Tampoco es adecuado para el tratamiento de cetoacidosis diabética o de coma o precoma diabéticos.

a) Dosificación: En principio, la dosificación de Glimepirida se regula según el nivel buscando de glucemia en sangre. La dosis de Glimepirida debe ser la mínima suficiente para lograr el control metabólico deseado. Durante el tratamiento con Glimepirida deben chequearse regularmente los niveles de glucosa en sangre y orina. Además, se recomienda realizar la determinación regular de hemoglobina glicosilada. El olvido de la ingesta de una dosis nunca debe ser corregido incrementando la dosis siguiente. Las medidas para solucionar errores (especialmente olvido de una dosis, saltear una comida o cuando la dosis no puede ingerirse en el horario prescripto) deben ser acordadas de antemano entre médico y paciente. Dosis inicial y titulación de la dosis: Dosis inicial usual: 1 mg de Glimepirida diario. Si es necesario, la dosis diaria puede ser aumentada. Se recomienda que el incremento sea guiado por monitoreo regular de la glucosa sanguínea y que la dosis sea aumentada gradualmente [por ejemplo en intervalos de una a dos semanas y de acuerdo con los siguientes pasos: 1 mg - 2 mg - 3 mg - 4 mg - 6 mg (hasta 8 mg)]. Rango de dosis en paciente con diabetes bien controlada: El rango de dosis habitual es de 1 a 4 mg diarios de Glimepirida. Dosis diarias de más de 6 mg son efectivas solamente en una minoría de pacientes. Distribución de las dosis: La frecuencia y distribución de las dosis deben ser decididas por el médico, teniendo en cuenta el estilo de vida del paciente. Habitualmente una dosis diaria única de Glimepirida es suficiente. Se recomienda ingerir esta dosis inmediatamente antes de un desayuno sustancioso o, si no se desayuna, inmediatamente antes de la primera comida principal. Es muy importante no saltear comidas una vez que se han tomado los comprimidos. Los requerimientos de Glimepirida podrían caer (a medida que avanza el tratamiento) debido a que un mejoramiento en el control de la diabetes está (por si mismo) asociado con sensibilidad más alta a la insulina. Por lo tanto, debe considerarse oportunamente la reducción de la dosis o la suspensión de Glimepirida para evitar hipoglucemia. También debe considerarse corrección de la dosificación cada vez que: Cambia el peso corporal del paciente. Cambia el estilo de vida del paciente. Aparezcan otros factores que causen aumento de la susceptibilidad a la hipo o a la hiperglucemia. Duración del tratamiento: El tratamiento con Glimepirida es habitualmente una terapia de larga duración. Sustitución de otros antidiabéticos orales con Glimepirida: No hay relación exacta de dosificación entre Glimepirida y otros antidiabéticos orales. Cuando se va a reemplazar con Glimepirida algún otro antidiabético oral, se recomienda que el procedimiento sea el mismo que para la dosificación inicial, empezando con dosis diarias de 1 mg, esto se aplica aún cuando el paciente esté sustituyendo la dosis máxima de otro antidiabético oral. Debe considerarse la potencia y la duración de la acción del agente antidiabético precedente. Podría requerirse una interrupción de medicación para evitar cualquier sumatoria de efectos que conllevara a hipoglucemia. b) Vía de administración:Oral. Los comprimidos de Glimepirida deben tragarse sin masticar, con aproximadamente medio vaso de agua.

Glimepirida no debe usarse: En pacientes con hipersensibilidad a Glimepirida, a otras sulfonilureas, a otras sulfonamidas o a cualquiera de los excipientes del producto. Durante el embarazo o lactancia. No hay experiencia respecto al uso de Glimepirida en pacientes con deterioro severo de la función hepática o en diálisis. En pacientes con deterioro severo de la función hepática o renal se indica la sustitución por insulina, especialmente para alcanzar control metabólico óptimo. En situaciones excepcionalmente estresantes (por ej., trauma, cirugía, infecciones febriles) podría deteriorarse la regulación de la glucosa sanguínea y podría ser necesario un cambio temporario a insulina para mantener buen control metabólico.

Hipoglucemia:puede presentarse como consecuencia de la acción reductora del nivel de glucosa sanguínea de Glimepirida y podría ser de duración prolongada (según lo que se conoce de otras sulfonilureas). Los posibles síntomas de hipoglucemia son: cefaleas, hambre voraz, náuseas, vómitos, laxitud, modorra, sueño desordenado, desasosiego, agresividad, deficiencia en la concentración, alerta y reacción, depresión, confusión, dificultad al hablar, afasia, desórdenes visuales, temor, paresia, disturbios en los sentidos, vértigo, desamparo, pérdida de control personal, delirio, convulsiones cerebrales, somnolencia y pérdida de conciencia hasta e incluyendo estado de coma, respiración superficial y bradicardia. Además, podrían presentarse signos de contrarregulación adrenérgica tales como sudoración, piel pegajosa, ansiedad, taquicardia alta, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardíacas. El cuadro clínico de un ataque hipoglucémico severo puede parecerse al de un stroke. Los síntomas de hipoglucemia casi siempre desaparecen cuando esta se corrige. Ojos:Especialmente al comienzo del tratamiento, podría haber deficiencia visual temporaria debida al cambio del nivel de azúcar en sangre. La causa es la temporaria alteración de la turgencia, y por lo tanto del índice de refracción, de los cristalinos (todo esto dependiendo del nivel de sanguíneo de glucosa). Tracto digestivo:pueden presentarse, ocasionalmente, síntomas gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, sensación de presión o plenitud en el epigastrio, dolor abdominal y diarrea. En casos aislados, podría haber elevación del nivel del las enzimas hepáticas. Basado en lo que se conoce de otras sulfonilureas, las drogas de esta clase podrían causar (en casos aislados) deterioro de la función hepática (por ej con colestasis e ictericia) y hepatitis, que podrían también llevar a insuficiencia hepática. Sangre:podría haber cambios en el esquema sanguíneo. Estos cambios pueden incluir - raramente - trombopenia y - en casos aislados - leucopenia. Basado en lo que se conoce de otras sulfonilureas, las drogas de esta clase podrían causar (en casos aislados) y además de lo ya mencionado: anemia hemolítica o, por ejemplo, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y (debida a mielosupresión) pancitopenia. Otras reacciones adversas:ocasionalmente podrían presentarse reacciones alérgicas o seudoalérgicas, por ejemplo rash o picazón. Basado en lo que se conoce de otras sulfonilureas, reacciones moderadas en forma de urticaria podrían desarrollarse a reacciones serias y hasta con riesgo de vida (con disnea y caída de la presión arterial), llegando algunas veces hasta el shock. Por lo tanto, en caso de urticaria, se debe llamar al médico inmediatamente. En casos aislados, puede aparecer vasculitis alérgica que, a veces, llevan hasta riesgo de vida. En casos aislados podría presentarse hipersensibilidad de la piel a la luz y podría decrecer la concentración de sodio en suero.

En las semanas iniciales de tratamiento, el riesgo de hipoglucemia podría estar incrementado y necesitar monitoreo especialmente cuidadoso. Los factores que favorecen hipoglucemia son: Renuencia o (más comúnmente en pacientes mayores) incapacidad de cooperación. Alimentación deficiente, horarios irregulares de comida o saltear comidas. Desequilibrio entre el ejercicio físico y la ingesta de carbohidratos. Alteración de la dieta. Consumo de alcohol, especialmente cuando se combina con omisión de comidas. Función renal deficiente. Deterioro severo de la función hepática. Sobredosis de Glimepirida. Ciertas alteraciones no compensadas del sistema endocrino que afecten el metabolismo de carbohidratos o la contrarregulación de la hipoglucemia (como, por ejemplo, desórdenes de la función tiroidea e insuficiencia pituitaria anterior o corticoadrenal). Administración concomitante con algunos medicamentos (ver Interacciones). Tratamiento con Glimepirida cuando no corresponde a ninguna indicación. Podría ser necesario ajustar la dosificación de Glimepirida o el tratamiento íntegro, si están presentes estos factores de riesgo de hipoglucemia. Esto también se aplica siempre que se presente alguna enfermedad o que cambie el estilo de vida del paciente. Los síntomas de hipoglucemia que reflejan la contrarregulación adrenérgica del cuerpo (ver Reacciones Adversas) podrían ser más suaves o estar ausentes cuando la hipoglucemia se desarrolla gradualmente (en los ancianos), cuando existe neuropatía autonómica o cuando el paciente está recibiendo tratamiento concomitante con betaboqueantes, clinidina, reserpina, guanetidina u otras drogas simpaticolíticas. La hipoglucemia puede ser rápidamente controlada, la mayoría de las veces, con la inmediata ingesta de carbohidratos (glucosa o azúcar). Se sabe (por otras sulfonilureas) que, a pesar de contramedidas exitosas, la hipoglucemia puede recurrir. Por lo tanto, los pacientes deberán permanecer bajo riguroso control. El alerta y las reacciones podrían estar deteriorados debido a hipo o hiperglucemia, especialmente al principio del tratamiento, cuando este se modifica o cuando la Glimepirida no es ingerida regularmente. Esto podría, por ejemplo, afectar la capacidad para conducir o para operar maquinarias. Embarazo: No debe ingerirse Glimepirida durante el embarazo, ya que hay riesgo de daño para el feto. La paciente debe cambiar a insulina durante la gestación. Las pacientes que estén planeando quedar embarazadas deben informárselo a su médico. En estas pacientes se recomienda pasar a insulina. Lactancia:Las mujeres que amamantan no deben ingerir Glimepirida (previniendo la posible excreción de la droga con la leche materna). La paciente debe cambiar a insulina o dejar de amamantar. Toxicidad crónica: En estudios de toxicidad crónica y subcrónica realizados en ratas, ratones y perros se notó declinación de glucosa sérica así también degranulación de las células beta del páncreas. En principio mostraron ser reversibles y son considerados signos del efectos farmacodinámico. En un estudio de toxicidad crónica realizado en perros, dos de los animales que recibieron la dosis más alta (320 mg/ kg de peso corporal) desarrollaron cataratas. Estudios in vitro en cristalino bovino e investigaciones en ratas no demostraron ningún potencial cataratogénico o cocataratogénico. Carcinogénesis: Estudios de por vida en ratas no revelaron ningún potencial carcinogénico. En ratones hubo incremento de la incidencia de hiperplasia de las células de los islotes y adenomas: estos son considerados resultado de la estimulación crónica de las células beta. Glimepirida no mostró ningún efecto mutagénico o genotóxico. Teratogenicidad y trastornos de la fertilidad: La administración en ratas no reveló ningún efecto sobre la fertilidad, el embarazo o el parto. Los fetos nacidos por cesárea tuvieron crecimiento apenas un poco más lento. En la progenie nacida espontáneamente, cuyas madres habían sido tratadas con altas dosis, fueron observadas anormalidades en húmero, fémur, hombros y articulación iliacofemoral. La administración oral en la fase tardía del embarazo y/o durante la lactancia aumentó el número de muertes fetales y de las mismas deformaciones de los miembros. La Glimepirida no tuvo efectos reconocibles sobre la crianza, el desarrollo físico, el comportamiento funcional y de aprendizaje, la memoria o la fertilidad de la progenie. Glimepirida es excretada por la leche materna. Cuando se administraron dosis altas en ratas madres, las ratas jóvenes lactantes sufrieron hipoglucemia. Hubo malformaciones en ratas y conejos (por ejemplo malformaciones oculares, fisuras y anormalidades óseas). Únicamente en conejos se incrementó el número de abortos y muertes intrauterinas. Todos los hallazgos de toxicidad reproductiva se deben probablemente a los efectos farmacodinámicos de dosis excesivas y no son sustancia-específicos. Empleo en insuficientes hepáticos o renales: Ver Farmacología y Contraindicaciones.