GLUCO ARRUMALON®

3095 | Laboratorio NOVA ARGENTIA

Descripción

Principio Activo: glucosamina,
Acción Terapéutica: Antirreumáticos

Composición

Granulado: cada sobre contiene: sulfato de glucosamina potásica 1990mg (equivale a 1500mg de glucosamina sulfato y a 490mg de cloruro de potasio), sucralosa 21mg, ácido cítrico 1150mg, esencia de naranja 20mg, amarillo sunset 11mg, aerosil 200 20mg. Comprimidos recubiertos: cada comprimido recubierto contiene: glucosamina sulfato policristalina 663,33mg (equivale a 500mg de glucosamina sulfato y a 163,33mg de cloruro de potasio). Excip.: celulosa NF PH 101 138,50mg, kollidon 90 F 27,70mg, almidón pregelatinizado 57,70mg, crospovidona 24,80mg, talco USP purificado 8,60mg, estearato de magnesio 3,50mg, hidroxipropilmetilcelulosa 6 cps. 13,36mg, hidroxipropilcelulosa 13,36mg, polietilenglicol 4000 (Carbowax 4000) 1,78mg, talco purificado USP 4,86mg, dióxido de titanio 12,15mg, laca alumínica amarillo tartrazina 0,098mg. *Contiene tartrazina.

Presentación

Granulado: envases con 15 y 30 sobres monodosis. Inyectable: (contiene glucosamina sulfato sódica) envases con 3 ampollas A y 3 ampollas B. Envases con 6 ampollas A y 6 ampollas B. Comprimidos recubiertos: envases por 60 comprimidos.

Indicaciones

Artrosis primaria y secundaria, osteocondrosis, espondilosis, condromalasia de la rótula, periartritis escapulohumeral.

Dosificación

Granulado:un sobre disuelto en un vaso de agua, una vez al día, durante 6 semanas o más, según criterio médico. Comprimidos recubiertos:1 comprimido 3 veces por día, durante 6 semanas o más, según criterio médico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad individual a la glucosamina. Embarazo. Fenilcetonuria. Los ensayos clínicos efectuados hasta el presente abarcan un lapso de 6 semanas de tratamiento.

Reacciones Adversas

Hasta el momento se desconoce.

Precauciones

Carcinogenicidad / tumorgenicidad:estudios en ratas no han demostrado tumorgenicidad. Reproducción / embarazo:no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, estudios en ratas con dosis de 20 a 100 veces y en conejos con dosis 5 veces la dosis humana no han demostrado que el sulfato de glucosamina produzca efectos adversos en el feto. Lactancia:no se han descrito problemas en humanos. Pediatría:no se han realizado estudios adecuados en la población pediátrica. Geriatría:no se han realizado estudios.

Indicado para el tratamiento de:

Publicidad

iVademecum © 2016 - 2019.

Políticas de Privacidad
Disponible en Google Play