ETOCRIS

Principio Activo: etopósido,
Acción Terapéutica: Otros citostáticos

ETOCRIS Inyectable 100 mg. Composición por ml: Etopósido 20 mg, Ácido cítrico 2 mg, Alcohol bencílico 30 mg, Polisorbato 80 80 mg, Polietilenglicol 300 650 mg, Alcohol absoluto c.s.p. 1 ml.

ETOCRIS Inyectable de 100 mg en envase por 1 ampolla.

El Etopósido está indicado en el uso de los siguientes neoplasmas: Tumores testiculares refractarios: Etopósido inyectable en terapia de combinación con otros agentes quimioterapéuticos reconocidos en pacientes con tumores testiculares refractarios quienes ya han recibido terapia quirúrgica quimioterapéutica y radioterapéutica apropiada. No hay datos disponibles adecuados del uso de Etopósido cápsulas en el tratamiento de cáncer testicular. Cáncer pulmonar: Etopósido inyectable y/o cápsulas en terapia de combinación con otros agentes quimioterapéuticos reconocidos como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar.

Nota: Según ciertos informes, los dispositivos plásticos hechos con acrílico o "ABS" (es decir un polímero compuesto de acrilonitrilo, butadieno y estireno) suelen quebrarse o presentar filtraciones cuando se introduce etopósido no diluido (inyectable). Etopósido Inyectable: La dosis habitual de Etopósido inyectable, en combinación con otros agentes quimioterápicos, destinada al tratamiento de cáncer testicular varía entre los 50 y 100 mg/m2/día, durante los días "1" a "5" del tratamiento, siendo de 100 mg/m2/día los días 1, 3 y 5. En el tratamiento del cáncer de las células pulmonares pequeñas, la dosis de Etopósido inyectable, en combinación con otros agentes quimioterápicos autorizados, varía entre los 35 mg/m2/día, durante el término de 4 días y los 50 mg/m2/día durante el transcurso de 5 días. Los tratamientos de quimioterapia se reiteran a intervalos de 3 a 4 semanas luego de haberse alcanzado la recuperación adecuada del estado de toxicidad. Etopósido en Cápsulas: La dosis habitual de Etopósido en cápsulas destinada al tratamiento del cáncer de las células pulmonares pequeñas duplica la dosis aplicada por vía intravenosa, redondeándose a los 50 mg. La dosis por cualquiera de las vías de administración debería ser modificada a fin de tener en cuenta el efecto mielosupresor ejercido por otras drogas en la combinación o los efectos producidos por los rayos X de las radiografías o por la quimioterapia que pudieron haber comprometido la reserva de células pertenecientes a la médula ósea. Precauciones en materia de administración: Tal como ocurre con otros compuestos potencialmente tóxicos, debe tenerse mucho cuidado al manipularse y prepararse la solución de Etopósido. Pueden producirse reacciones cutáneas vinculadas con una exposición accidental a la solución de Etopósido. Se recomienda el uso de guantes protectores. Si la solución entra en contacto con la piel o la mucosa, lave la zona inmediatamente con abundante agua y jabón. Preparación de la administración intravenosa: Debe diluirse, antes de su uso, ya sea con Solución Inyectable de Dextrosa al 5%, según las normas de la USP, o con una Solución Inyectable de Cloruro de Sodio al 0,9%, según las normas de la USP, a fin de lograr una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml. Si se optare por preparar soluciones por encima de los 0,4 mg/ml puede producirse una precipitación. Si bien se han reportado casos de hipotensión con posterioridad a una rápida administración intravenosa, no obstante, es recomendable que se administre la solución de Etopósido inyectable durante un lapso de 30 a 60 minutos de duración. Puede recurrirse a una duración más prolongada si el volumen de la cantidad de líquido a inyectar implica preocupación. Este medicamento inyectable no debe administrarse a través de una rápida inyección intravenosa: Todas las drogas de aplicación parenteral deben ser examinadas con suma atención para comprobar la presencia de partículas extrañas o cambio de color antes de proceder a su administración, en caso de que el envase y la solución interior así lo permitieren. Estabilidad: Los frascos cerrados del inyectable permanecen estables durante un período de 24 meses, una vez almacenados a temperatura ambiente (25 °C). Los frascos conteniendo la solución ya diluida, con una concentración recomendada de 0,2 o 0,4 mg/ml permanecen estables durante 96 y 24 horas, respectivamente, a una temperatura ambiente (25 °C) bajo condiciones luminosas normales, tanto en envases de vidrio como plástico. Las cápsulas deben ser almacenadas en condiciones de refrigeración (entre 2 °C y 8 °C.) (36 - 46 °F). Las cápsulas permanecen estables durante 24 meses bajo estas condiciones de refrigeración. Debe tenerse en cuenta todos aquellos procedimientos destinados al correcto manipuleo y eliminación de los productos anticancerígenos.

ETOCRIS está contraindicado en los pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad previa a Etopósido o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Los datos referidos a las reacciones adversas se basan tanto en la administración por vía oral como intravenosa de Etopósido como único agente, utilizándose diferentes cronogramas de dosificación para el tratamiento de una amplia variedad de malignidades. Toxicidad Hematológica: Se comprobó que la mielosupresión guardaba estrecha relación con la dosis de la droga y con las correspondientes limitaciones. La recuperación de la médula ósea ha resultado por lo general ser completa al 20 ° día de administrada la droga, no habiéndose observado ninguna toxicidad acumulativa. Se reportaron fiebre e infección en aquellos pacientes con neutropenia. Muy rara vez se ha reportado la ocurrencia de leucemia aguda, con o sin fase preleucémica, en humanos tratados con Etopósido junto con otros agentes antineoplásicos. Toxicidad Gastrointestinal: Las principales toxicidades gastrointestinales residen en los casos de náusea y vómitos. El grado de severidad de estas reacciones es generalmente leve a moderado. Así, se requirió la discontinuación del tratamiento en alrededor del 1% de los pacientes. En líneas generales, la náusea y los vómitos pueden controlarse a través de una terapia antiemética estandarizada. Las toxicidades gastrointestinales se producen más frecuentemente luego de la administración oral que luego de la administración intravenosa. Hipotensión: Se han reportado casos de hipotensión transitoria luego de producida una rápida administración intravenosa. Esta reacción no se encuentra asociada con alguna toxicidad cardíaca o con los cambios electrocardiográficos. No se observó ninguna hipotensión demorada. Para impedir esta ocurrencia no demasiado habitual, se recomienda administrar este medicamento través de una lenta infusión intravenosa durante un período de 30 a 60 minutos de duración. De producirse la hipotensión, habrá que interrumpir la infusión del medicamento y proceder a administrar líquidos o a recurrir a alguna otra terapia de apoyo adecuada. Reinicie la infusión pero de un modo aún más pausado. Reacciones Alérgicas: Se reportaron reacciones del tipo anafiláctica, caracterizadas por la presencia de escalofrío, fiebre, taquicardia, broncoespasmo, disnea y/o hipotensión. Estas reacciones por lo general han ofrecido una pronta respuesta satisfactoria cuando se ha optado por interrumpir la infusión del medicamento y se ha decidido administrar agentes presores, corticoesteroides, antihistamínicos u otros compuestos que aumentan el volumen de respiración, según lo que el profesional médico considerase más adecuado. No obstante, las reacciones de esta naturaleza pueden ser fatales. Se han reportado además casos de hipertensión y ruborización. A menudo la presión sanguínea se estabiliza en un par de horas luego de haberse interrumpido la infusión del medicamento. Estas reacciones de tipo anafilácticas han tenido lugar durante la infusión inicial de Etopósido. En plena relación con las reacciones descriptas anteriormente, algunas veces se observaron casos de hinchazón facial y de lengua, tos, diaforesis, cianosis, rigidez en la garganta, laringoespasmo, lumbalgia y/o pérdida del estado de consciencia. Asimismo, en muy pocas oportunidades, se reportó apnea asociada aparentemente con un estado de hipersensibilidad. Con muy escasa frecuencia se evidenciaron erupciones, urticaria y/o prurito tras la administración de las dosis recomendadas. Se reportó un caso de erupción maculopapular eritematosa prurítica generalizada, coherente con la perivasculitis observada en el paciente. Alopecia: Se observó alopecia reversible que, en ocasiones, condujo a una calvicie total. Otras Toxicidades: En muy pocos casos, se registraron las siguientes reacciones adversas, a saber: Postgustación, fiebre, pigmentación, dolor abdominal, constipación, disfagia, ceguera cortical transitoria y neuritis óptica. Por otra parte, se registró un único caso de dermatitis por efectos de la radiación. En el caso de la administración de dosis de Etopósido mucho más elevadas que las recomendables, se reportaron casos de toxicidad hepática. Asimismo, se reportó acidosis metabólica en aquellos pacientes que recibieron dosis sumamente altas.

Generalidades: En todos aquellos casos en que resultare necesario la administración de Etopósido durante la quimioterapia, el profesional médico debe evaluar la necesidad y utilidad de la droga contra el riesgo que ofrecen las reacciones adversas. La mayoría de estas reacciones adversas son reversibles si son detectadas desde el comienzo. Si se producen tales reacciones, la dosis administrada de la droga debería ser reducida o discontinuada. En tal sentido, de acuerdo con el criterio adoptado por el profesional médico, deberían tomarse las pautas correctivas del caso. La reiniciación de la terapia con este medicamento debe efectuarse con sumo cuidado, teniéndose en cuenta una necesidad adicional de la droga, así como una posible recurrencia de la toxicidad. Ensayos de Laboratorio: Debe llevarse a cabo un recuento periódico y continuo del nivel sanguíneo durante el transcurso del tratamiento con este medicamento. Estos ensayos deben realizarse con anterioridad al inicio de la terapia a intervalos adecuados, durante y con posterioridad a la misma. Antes de administrarse cada dosis debe efectuarse, al menos, una determinación. Carcinogénesis. Mutagénesis. Trastornos de Fertilidad: Los tests de carcinogenecidad con Etopósido no se realizaron sobre los animales de laboratorio. Etopósido debería ser considerado como un potente carcinógeno en humanos. Muy raramente se ha reportado la ocurrencia de leucemia aguda, con o sin fase preleucémica, en humanos tratados con Etopósido junto con otros agentes antineoplásicos. Se procedió a establecer el potencial mutagénico y genotóxico de Etopósido en células mamarias. Etopósido provocó aberraciones en el número y estructura de los cromosomas en las células murinas embriónicas y en las células hematopoyéticas humanas, mutaciones de los genes en las células ováricas del hamster chino y daños en el ADN por ruptura del cordón y en los enlaces de cruzamiento entre el ADN y las proteínas en las células de los ratones afectados por la leucemia. Se demostró un aumento de la incidencia de una muerte intrauterina y malformaciones fetales y, de manera significativa, un aumento del peso corporal promedio del feto. La ganancia del peso maternal no se vio afectada. Embarazo Categoría "D". Madres en Etapa de Lactancia:Se desconoce si esta droga es excretada en la leche materna. Debido a que son muchas las drogas excretadas en la leche materna y debido al potencial de que los lactantes puedan experimentar reacciones adversas serias luego de haber recibido Etopósido, la paciente debe optar por discontinuar la lactancia o discontinuar la toma de la droga, teniéndose en cuenta la importancia de la droga para la madre del lactante. Uso Pediátrico:No se ha establecido el grado de seguridad y efectividad de Etopósido en niños. Para su uso inyectable se debe recordar que este medicamento contiene Polisorbato 80. Se han detectado en bebés prematuros casos de un síndrome que pone en riesgo la vida del paciente y que resulta en trastornos renales y hepáticos, deterioro pulmonar, trombocitopenia y ascitis, asociados con un producto de la vitamina E inyectable conteniendo polisorbato 80. Asimismo, se han reportado casos de reacciones anafilácticas en pacientes pediátricos.