TRIAL COMBI L.A.

2112 | Laboratorio BETA

Descripción

Principio Activo: estradiol,noretisterona,
Acción Terapéutica: Sexuales

Composición

SAT con estradiol: cada SAT (sistema de administración transdérmica) contiene: 17b-estradiol csp liberar cada 24 horas 50mg. Contenido en una matriz compuesta por polímero acrílico, resina sintética, propilenglicol, ácido oleico, butilhidroxitolueno y butilhidroxianisol. SAT con estradiol/noretisterona: cada SAT (sistema de administración transdérmica) contiene: 17b-estradiol csp liberar cada 24 horas 50mg, acetato de noretisterona csp liberar cada 24 horas 250mg. Contenido en una matriz compuesta por: polímero acrílico, resina sintética, propilenglicol, ácido oleico, butilhidroxitolueno y butilhidroxianisol.

Presentación

Env. con 2 sistemas de administración transdérmica que contienen 17b-estradiol y 2 sistemas de administración transdérmica que contienen 17 b-estradiol y acetato de noretisterona.

Indicaciones

Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para pacientes climatéricas con útero conservado. Tratamiento de los síntomas vasomotores de intensidad moderada a severa asociados a la menopausia, de la atrofia vulvar y vaginal debida a déficit estrogénico y del hipoestrogenismo debido a hipogonadismo, castración o insuficiencia ovárica primaria. Prevención de la pérdida de masa ósea asociada a la menopausia.

Indicado para el tratamiento de:

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