TEMISARTAN DIUR

Principio Activo: hidroclorotiazida,losartán,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

50/12,5: cada comprimido recubierto contiene: losartán potásico: 50mg; hidroclorotiazida 12,5mg. Excipientes: lactosa cristalizada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, laca alumínica amarillo de quinolina, hidroxipropilmetil celulosa, talco, dióxido de titanio, polietilenglicol 3350, hidroxipropilmetilcelulosa cs. 100/25: cada comprimido recubierto contiene: losartán potásico: 100mg; hidroclorotiazida 25mg. Excipientes: lactosa cristalizada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, laca alumínica amarillo de quinolina, hidroxipropilmetil celulosa, talco, dióxido de titanio, polietilenglicol 3350, hidroxipropilmetilcelulosa cs.

TEMISARTAN DIUR 50/12,5 y 100/25: se presentan en envases de 30 comprimidos recubiertos.

TEMISARTAN DIUR está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en los pacientes en que sea apropiado el tratamiento combinado.

La dosis usual de comienzo y de mantenimiento de TEMISARTAN DIUR es de un comprimido de TEMISARTAN DIUR 50-12,5 (losartán 50mg/hidroclorotiazida 12,5mg) administrado una sola vez al día. Para pacientes que no responden en forma adecuada a TEMISARTAN DIUR 50/12,5, la posología puede incrementarse a un comprimido de TEMISARTAN DIUR 100/25 (losartán potásico 100mg, hidroclorotiazida 25mg) una vez al día o dos comprimidos de TEMISARTAN DIUR 50-12,5, una vez al día. La dosis máxima es de un comprimido por día de TEMISARTAN DIUR 100-25 o de dos comprimidos diarios de TEMISARTAN DIUR 50-12,5. En general, el efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las tres semanas posteriores al inicio del tratamiento. TEMISARTAN DIUR no debe ser administrado a pacientes con depleción de volumen intravascular (ej.: los que reciben altas dosis de diuréticos). No se recomienda la administración de TEMISARTAN DIUR en pacientes con deterioro renal severo (clearance de creatinina < 30ml/min) o en pacientes con deterioro hepático. No se requiere ajuste posológico inicial en pacientes de edad avanzada. TEMISARTAN DIUR puede ser administrado junto con otras drogas antihipertensivas. TEMISARTAN DIUR puede o no ser administrado junto con alimentos.

TEMISARTAN DIUR está contraindicado en: pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto; pacientes en estado de anuria; pacientes hipersensibles a otras drogas derivadas de las sulfonamidas.

En los ensayos clínicos realizados con losartán potásico/hidroclorotiazida, no se han observado reacciones adversas particulares para esta combinación. Las experiencias adversas se han limitado a las informadas previamente con losartán potásico y/o hidroclorotiazida. La incidencia global de experiencias adversas informadas con la combinación fue comparable a la del placebo. El porcentaje de discontinuaciones del tratamiento fue también comparable al placebo. En general, el tratamiento con losartán potásico/hidroclorotiazida fue bien tolerado. Predominantemente, las experiencias adversas han sido de naturaleza leve y transitoria, no habiendo requerido la discontinuación del tratamiento. En ensayos clínicos controlados en pacientes con hipertensión esencial, los mareos fueron la única experiencia adversa relacionada con la droga que ocurrió con una incidencia mayor que con el placebo, en uno por ciento o más de los pacientes tratados con losartán potásico/hidroclorotiazida. Como experiencia del período de postcomercialización se han reportado las siguientes reacciones adversas: hipersensibilidad:angioedema, incluyendo hinchazón de la laringe y glotis, causando obstrucción del paso de aire y/o hinchazón de la cara, labios, faringe y/o lengua, han sido reportados raramente en pacientes tratados con losartán; algunos de esos pacientes experimentaron previamente angioedema con otras drogas incluyendo inhibidores de la ECA. Gastrointestinales:se reportó, raramente, algún caso de hepatitis en pacientes tratados con losartán; diarrea. Hallazgos en pruebas de laboratorio:en ensayos clínicos controlados, raramente hubo modificaciones clínicamente relevantes de los parámetros estándar de laboratorio, luego de administrar TEMISARTAN DIUR. Se observó hipercaliemia (potasio sérico >5,5 mEq) en 0,7% de los pacientes, si bien en estos ensayos, no fue necesaria la suspensión del tratamiento debido a esta alteración. Raramente hubo elevaciones de la ALT, que usualmente se resolvieron después de discontinuar el tratamiento.

Losartán-hidroclorotiazida:hipersensibilidad; angioedema (ver Reacciones adversas). Deterioro hepático y renal:TEMISARTAN DIUR no se recomienda en pacientes con deterioro hepático y/o con deterioro renal severo (clearance de creatinina ?30ml/min) (ver Dosificación). Losartán: alteraciones de la función renal:como consecuencia de la inhibición del sistema renina angiotensina en pacientes susceptibles, se han reportado cambios en la función renal, incluida la insuficiencia renal; estos cambios en la función renal pueden ser reversibles al suspender el tratamiento. Otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina pueden aumentar la urea sanguínea y la creatinina sérica en pacientes con estenosis bilateral de las arterias renales o de la arteria de un riñón único. Fueron reportados efectos similares con losartán, estos cambios en la función renal pueden ser reversibles al suspender el tratamiento. Hidroclorotiazida:hipotensión y desequilibrio hidroelectrolítico: tal como ocurre con toda otra medicación antihipertensiva, puede ocurrir hipotensión sintomática en algunos pacientes. Los pacientes deberán ser observados en busca de signos clínicos de desequilibrio hídrico o electrolítico (ej.: depleción de volumen, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipomagnesemia o hipopotasemia, que pueden tener lugar durante episodios intercurrentes de diarrea o vómitos. En tales pacientes, deberán llevarse a cabo determinaciones periódicas de los electrólitos séricos, con intervalos apropiados. Efectos metabólicos y endócrinos:el tratamiento con tiazidas puede alterar la tolerancia a la glucosa. Podrá requerirse ajuste posológico o la administración de drogas antidiabéticas incluyendo insulina (ver Interacciones). Las tiazidas pueden disminuir la excreción urinaria de calcio y provocar elevaciones ligeras, intermitentes y transitorias del calcio sérico. La presencia de hipercalcemia elevada puede ser la manifestación de un hiperparatiroidismo oculto. El tratamiento con tiazidas deberá ser discontinuado antes de llevar a cabo pruebas de función paratiroidea. El tratamiento con diuréticos tiazídicos puede asociarse con incrementos en los niveles de triglicéridos y colesterol. El uso de tiazidas puede desencadenar hiperuricemia y/o una crisis de gota en ciertos pacientes. Dado que losartán disminuye la concentración sérica de ácido úrico, la combinación entre losartán e hidroclorotiazida atenúa la hiperuricemia inducida por el diurético. Otros:en pacientes que reciben tiazidas, puede ocurrir hipersensibilidad con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Se ha informado exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico, con el uso de tiazidas. Embarazo:cuando se las utiliza durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, las drogas que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden provocar deterioro y aun muerte al feto en desarrollo. Cuando se detecta un embarazo, debe discontinuarse la administración de TEMISARTAN DIUR, tan pronto como sea posible. Si bien no existe experiencia sobre el uso de TEMISARTAN DIUR en mujeres embarazadas, los estudios realizados en animales con losartán potásico han demostrado daño y muerte fetal y neonatal; el mecanismo por el cual esto se produce se cree que es mediado farmacológicamente, entre por efectos sobre el sistema renina-angiotensina. En humanos, la perfusión del riñón fetal, que depende del desarrollo del sistema renina angiotensina, comienza en el segundo trimestre del embarazo, en consecuencia, el riesgo para el feto aumenta cuando TEMISARTAN DIUR se administra durante el segundo o tercer trimestre del embarazo. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón umbilical. No se recomienda el uso rutinario de diuréticos en mujeres embarazadas sanas, ya que expone a la madre y al feto a riesgos innecesarios, incluyendo ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia, así como también otras posibles reacciones adversas que han ocurrido en el adulto. Los diuréticos no impiden el desarrollo de toxemia del embarazo y no existe ninguna evidencia satisfactoria de que sean útiles para su tratamiento. Lactancia materna:no se sabe si el losartán se excreta junto con la leche materna en humanos. Las tiazidas aparecen en la leche humana. Debido a los posibles efectos adversos sobre el lactante, deberá decidirse si se discontinúa la lactancia materna o la administración de la droga, tomando en consideración la importancia de esta última para la madre. Uso pediátrico:no se han establecido la seguridad y la efectividad en los niños. Uso en pacientes de edad avanzada:en los estudios en pacientes, no hubo diferencias clínicamente significativas en cuanto a las características de eficacia y seguridad de TEMISARTAN DIUR en pacientes de edad avanzada ( >65 años) y más jóvenes ( < 65 años). Interacciones con otras drogas: losartán:no se han identificado interacciones clínicamente significativas con otras drogas. Los compuestos que han sido estudiados en ensayos clínicos farmacocinéticos incluyen hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina, fenobarbital (ver hidroclorotiazida, alcohol, barbitúricos o narcóticos, más abajo) y ketoconazol. Como con otras drogas que bloquean la angiotensina II o sus efectos, el uso concomitante con diuréticos ahorradores de potasio (ej.: espironolactona, triamtirene, amiloride), suplementos de potasio, o sales sustitutas conteniendo potasio pueden conducir a incrementos del potasio sérico. Hidroclorotiazida:cuando se administran en forma concurrente, las siguientes drogas pueden interactuar con los diuréticos tiazídicos: alcohol, barbitúricos o narcóticos: puede ocurrir potenciación del efecto de hipotensión ortostática. Drogas antidiabéticas (compuestos orales o insulina):puede requerirse ajuste de la dosis de antidiabético. Otras drogas antihipertensivas:efecto aditivo. Colestiramina y colestipol:la absorción de la hidroclorotiazida es alterada en presencia de resinas de intercambio aniónico. La administración de dosis únicas, ya sea de colestiramina o colestipol, produce unión con la hidroclorotiazida, reduciendo su absorción desde el tracto gastrointestinal, en un 85% y 43%, respectivamente. Corticosteroides, ACTH:intensifican la depleción electrolítica, especialmente la hipocaliemia. Aminas presoras (por ejemplo, adrenalina):posible menor respuesta a las aminas presoras, aunque no de magnitud suficiente como para impedir su uso. Relajantes del músculo esquelético, no despolarizantes (ej.: tubocurarina): posible mayor respuesta al relajante muscular. Litio:los diuréticos reducen el clearance renal de esta droga y agregan un riesgo elevado de toxicidad por litio; no se recomienda su uso concomitante. Ver prospecto interno del producto respecto de los preparados con litio, antes de usarlos. Antiinflamatorios no esteroides:en algunos pacientes, la administración de un antiinflamatorio no esteroide puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivo de los diuréticos. Interacciones de la droga con las pruebas de laboratorio:debido a sus efectos sobre el metabolismo del calcio, las tiazidas pueden interferir con las pruebas de función paratiroidea (ver Precauciones).