POEN EFRINA®

Principio Activo: fenilefrina,
Acción Terapéutica: Midriáticos y gangliopléjicos

Cada 100 ml de solución oftálmica contiene: Fenilefrina clorhidrato 10 g; Acido bórico 0,5 g; Edetato disódico dihidrato 0,05 g; Metabisulfito de sodio 0,183 g; Metilparabeno 0,052 g; Propilparabeno 0,028 g; Hidróxido de sodio 1N/Acido clorhídrico 1N csp. pH: 4,3; Agua purificada cs.

Frasco gotero conteniendo 5 ml de solución oftálmica.

Descongestivo, vasoconstrictor y midriático en uveítis (sinequias posteriores), glaucoma de ángulo abierto, previo a cirugía, examen oftalmoscópico o refractivo y procedimientos diagnósticos.

En caso de sobredosificación se manifiesta un cuadro caracterizado por las reacciones adversas antes mencionadas. Ante la eventualidad de sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962- 6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

POEN EFRINA® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad comprobada a cualquiera de sus componentes. Glaucoma de ángulo cerrado. Riesgo de glaucoma por cierre del ángulo. Pacientes con aneurismas. Infantes (en niños mayores se puede usar con precaución).

Elevación de la presión arterial después de instilaciones repetidas. Temblor, palidez, cefaleas. En casos raros, se puede producir bradicardia por descarga vagal (inhibible por atropina).

No utilizar en los recién nacidos. Se desaconseja el uso de POEN EFRINA® en caso de tratamiento con agentes antidepresivos IMAO. Evitar las instilaciones repetidas, sobre todo en los pacientes hipertensos y ateroescleróticos, como así también en todos los casos en que esté contraindicado el empleo por vía general de aminas presoras. La instilación de POEN EFRINA® puede provocar trastorno de la visión transitoria, por lo que se desaconseja conducir automotores u operar maquinarias luego de esta, sobre todo en los casos en que han sido tratados ambos ojos.