MUPAX NASAL

4059 | Laboratorio LAZAR

Descripción

Principio Activo: mupirocina,
Acción Terapéutica: Antibióticos tópicos

Composición

Cada 100g contiene: mupirocina cálcica (equivalente a 2g de ácido libre) 2,15g; parafina blanca blanda, softisan 649.

Presentación

Envases con 3g de ungüento nasal.

Indicaciones

MUPAX NASAL está indicado para la eliminación de la contaminación nasal debida a Staphylococcus, incluyendo Staphylococcus aureusresistente a meticilina.

Dosificación

Adultos y niños:MUPAX NASAL debe ser aplicado en la parte anterior de los orificios de la nariz, 2 a 3 veces por día, del siguiente modo: distribuir una pequeña cantidad de ungüento, del tamaño de una cabeza de fósforo, en el dedo meñique. Aplicar el ungüento en el interior del orificio de la nariz. Repetir la acción para el otro orificio. Cerrar las fosas nasales presionando a ambos lados de la nariz en forma simultánea. Esto hace que el ungüento se disperse a través de los orificios. Un hisopo puede ser utilizado para aplicar el ungüento cuidadosamente a niños pequeños o a pacientes debilitados. Normalmente, la contaminación nasal debería eliminarse dentro de los 5-7 días de iniciado el tratamiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la mupirocina.

Precauciones

Si aparece irritación, sensibilización o prurito el tratamiento deberá ser discontinuado. Como con otros antibacterianos, el uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos.

Farmacocinética

Después de aplicaciones únicas o repetidas de 0,2g del ungüento nasal tres veces por día durante tres días a 5 pacientes adultos sanos, no se observó evidencia de absorción sistémica. El régimen de dosificación utilizado en este estudio fue sólo a los fines de obtener la caracterización farmacocinética del producto. En este estudio, las concentraciones de mupirocina en orina y de ácido mónico en orina y suero estuvieron por debajo del límite de detección, hasta pasadas las 72 horas de la aplicación. El límite de detección del método de valoración utilizado es de 50ng/ml de mupirocina en orina, 75mg/ml de ácido mónico en orina y 10ng/ml de ácido mónico en suero. Basados en el límite de detección de la valoración del ácido mónico en la orina, se puede extrapolar que un promedio de 3,3% (rango: 1,2-5,1) de la dosis aplicada puede ser sistémicamente absorbida a través de la mucosa nasal de adultos. Información obtenida de un estudio farmacocinético realizado en neonatos y bebés prematuros indica que, contrariamente a lo observado en adultos, existe una significativa absorción sistémica después de la administración intranasal del ungüento nasal en esta población. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en niños menores de 12 años, por lo que la seguridad en este grupo etario no ha sido establecida. Toda cantidad de mupirocina que alcanza la circulación sistémica es metabolizada rápidamente, principalmente a ácido mónico inactivo, que es eliminado por excreción renal.

Indicado para el tratamiento de:

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