HAEMATE P

Principio Activo: factor viii,
Acción Terapéutica: Antihemofílicos

Cada vial liofilizado contiene: factor VIII Humano, factor von Willebrand Humano. Cada vial de disolvente contiene: agua para inyección.

Frasco-ampolla conteniendo 250, 500 y 1.000UI, con set de administración.

Profilaxis y tratamiento de hemorragias en: hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Deficiencia adquirida de factor VIII. Profilaxis y tratamiento de hemorragias en enfermedad de von Willebrand. Tratamiento de pacientes con anticuerpos contra el factor VIII.

Deficiencia de factor VIII: la dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la severidad de la alteración de la función hemostática, de la localización y de la gravedad de la hemorragia y del estado clínico del paciente. Una UI de factor VIII equivale a la cantidad de factor VIII contenida en 1ml de plasma humano citratado. El cálculo de la dosis necesaria de factor VIII se basa en la observación empírica de que 1 UI de factor VIII por kg de peso corporal, eleva la actividad plasmática de factor VIII en aproximadamente entre el 1,5% y el 2%.