BERIATE P

Principio Activo: factor viii,
Acción Terapéutica: Antihemofílicos

Concentrado de Factor VIII humano, liofilizado, pasteurizado. Excipientes: ácido aminoacético, sacarosa, CINa y CICa.

Cada vial de 1.000, 500 y 250UI contiene la actividad coagulante de factor VIII plasmático equivalente a su denominación, liofilizado y pasteurizado y, respectivamente, ampollas de 10, 5 y 2,5ml de agua para inyectables y equipo de infusión.

Profilaxis y tratamiento de hemorragias en casos de: hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII); deficiencia adquirida de factor VIII; tratamiento de pacientes con bajo título de anticuerpos contra el factor VIII (< 10 BU).

La dosis y la duración de la terapéutica de sustitución dependen de la severidad de la alteración de la función hemostática, de la localización y gravedad de la hemorragia y del estado clínico del paciente. 1UI de factor VIII es equivalente a la cantidad de factor VIII en 1ml de plasma humano fresco normal citratado. El cálculo de la dosis necesaria de factor VIII se basa en la observación empírica de que 1UI de factor VIII por kg de peso corporal, eleva la actividad plasmática del factor VIII en aproximadamente entre el 1,5 y el 2%. La dosificación necesaria se determina mediante la siguiente fórmula: unidades necesarias = peso corporal (kg) x aumento deseado en factor VIII (%) x 0,5.