DENVERLAX®

Principio Activo: sodio fosfato,
Acción Terapéutica: Enemas

100 ml de solución contienen: Fosfato monosódico monohidrato 48 g, Fosfato disódico heptahidrato 18 g, agua purificada c.s.

Frasco con 45 ml de solución.

Preparación del colon para estudios radiológicos, exámenes endoscópicos o cirugía de colon o recto. Tratamiento de la constipación ocasional.

La sobredosis de DENVERLAX® puede causar hipocalcemia, hiperfosfatemia, hipernatremia, deshidratación hipernatrémica y acidosis. Los niveles de calcio, fosfato, potasio y sodio deben ser monitoreados. Deben ser tomadas medidas correctivas inmediatas para restaurar el balance electrolítico con apropiados fluidos de reemplazo. Rápida administración parenteral de fluidos con menor concentración de sodio y potasio que el fluido extracelular (40-50 mEq/L) y una moderada concentración de potasio (20-30 mEq/L), administrado a una tasa de 3.000 a 4.000 cc/m2 de superficie del cuerpo durante las primeras 12-24 horas, dependiendo de la severidad de deshidratación y de la respuesta clínica. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología: Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez, Tel: (011) 4962-6666/2247. Hospital Nacional Prof. Dr. A. Posadas, Tel: (011) 4654-6648/4658-7777 y 0800-333-0160.

Insuficiencia cardíaca sintomática. Insuficiencia renal crónica terminal. Hiperfosfatemia. Hipernatremia. Ileo. Megacolon tóxico. Dietas con restricción de sodio.

Ocasionalmente puede producir hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, o deshidratación.