ALLOPURINOL® GADOR 100ALLOPURINOL® GADOR 300

Principio Activo: alopurinol,
Acción Terapéutica: Antigotosos

Cada comprimido contiene allopurinol 100 mg y 300 mg respectivamente y excipientes c.s.

Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.

Tratamiento de hiperuricemias sintomáticas primarias o secundarias (artritis gotosa, tofos cutáneos y/o nefropatía). Estas condiciones pueden ser observadas como consecuencia de las siguientes patologías: en las neoplasias y los síndromes mieloproliferativos con aumento de la destrucción celular. En esos casos el nivel de uratos puede aumentar espontáneamente o con posterioridad a la quimioterapia. En los casos de superproducción de ácido úrico por déficit de las enzimas hiposantinaguanina-fosforibosiltransferasa (síndrome de Lesch-Nyhan) o glucosa-6 fosfatasa (glucogénosis). Está también indicado en las litiasis por oxalato de calcio recurrente acompañado de hiperuricosuria, luego de haber fracasado el tratamiento hídrico y el régimen dietético.

La dosis se debe ajustar mediante el control de las concentraciones séricas de uratos y los niveles urinarios de uratos y ácido úrico y de acuerdo con la gravedad de la patología, la tolerabilidad y la respuesta del paciente. Frecuencia de la dosificación:se puede administrar una vez al día después de las comidas. Si la dosis excede de 300 mg y se manifiesta intolerancia gastrointestinal, puede ser adecuado repartir la dosis en varias tomas al día. Gota: adultos: casos leves:200 a 300 mg/día. Casos moderados:400 a 600 mg/día. Casos graves:hasta 800 mg/día. La dosis de mantenimiento media es de 300 mg/día. La dosis mínima eficaz es de 100 a 200 mg/día. A fin de disminuir las crisis gotosas durante la fase de iniciación, es recomendable comenzar la terapia con 100 mg/día. Enfermedad mieloproliferativa y neoplasias: quimioterapia: adultos:600-800 mg/día durante 2 o 3 días (se recomienda iniciar la terapéutica 1 o 2 días antes de comenzar el tratamiento quimioterápico). Niños menores de 6 años:150 mg/día. Niños de 6 a 10 años: 300 mg/día. Litiasis por oxalato de calcio recurrentes: dosis de inicio:200-300 mg/día. Dosis de mantenimiento:según controles de uricosuria. Uso en ancianos:se deberá usar la dosis menor que produzca una reducción satisfactoria de uratos. Se debe prestar atención especial a la dosis en los casos de alteración de la función renal. Dosis recomendada en alteración de la función renal:como el allopurinol y sus metabolitos se excretan por vía renal, la alteración de la función renal puede conducir a la retención del fármaco y/o de sus metabolitos con la consiguiente prolongación de su semivida plasmática. En presencia de alteración de la función renal, se deberá tener especial consideración al iniciar el tratamiento con una dosis máxima de 100 mg/día e incrementarla sólo si la respuesta sérica y/o urinaria de uratos no es satisfactoria. En insuficiencia renal grave, puede ser aconsejable utilizar menos de 100mg por día o usar dosis únicas de 100mg a intervalos mayores de un día. Se deberán controlar las concentraciones plasmáticas de oxipurinol, y la dosis se ajustará para mantener los niveles plasmáticos de oxipurinol por debajo de 100 mmol/litro (15,5 mcg/ml). Dosis recomendada en casos de diálisis renal:allopurinol y sus metabolitos se eliminan por diálisis renal. Si el tratamiento con diálisis se realiza 2 o 3 veces por semana, se deberá considerar la alternativa de una pauta posológica en la que se administre una dosis de 300 a 400 mg de allopurinol inmediatamente después de cada sesión de diálisis sin que se administre ningún tratamiento en los días en los que no se aplique la diálisis renal.

Hipersensibilidad a sus componentes. Tratamiento de un ataque agudo de gota; la terapia de profilaxis puede ser iniciada una vez que el ataque agudo haya desaparecido por completo y que el paciente se encuentre en tratamiento con agentes antiinflamatorios. Pacientes con intolerancia a la lactosa o al almidón de maíz abstenerse de ingerir este medicamento.

Son usualmente raras y la mayoría de carácter leve. La incidencia es mayor en presencia de alteración renal y/o hepática. Reacciones cutáneas:son las más comunes. Estas reacciones pueden ser: prurito, maculopápulas, descamación, lesiones purpúricas y raramente, exfoliación. El tratamiento con allopurinol deberá interrumpirse inmediatamente si se producen tales reacciones. Después de la recuperación de las reacciones leves, se puede reiniciar el tratamiento a una dosis menor (como 50 mg/día), incrementándola de forma gradual. Si se produce rash, se deberá retirar permanentemente. Hipersensibilidad generalizada:raramente se han producido reacciones cutáneas asociadas con exfoliación, fiebre, linfadenopatía, artralgia y/o eosinofilia que se asemejan al síndrome de Stevens-Johnson y/o al de Lyell. La vasculitis asociada a allopurinol y la respuesta tisular se pueden manifestar de formas diversas incluyendo hepatitis, nefritis intersticial y más raramente, epilepsia. Si se producen esas reacciones, el allopurinol se deberá interrumpir de forma inmediata y permanente. Los corticosteroides pueden ser beneficiosos en esas situaciones. Cuando se presentaron reacciones de hipersensibilidad generalizadas, por lo general se produjo también una alteración renal o hepática particularmente cuando estas reacciones tuvieron una consecuencia fatal. Linfadenopatía angioinmunoblástica:raramente se ha descrito linfadenopatía angioinmunoblástica tras la biopsia de una linfadenopatía generalizada. Parece ser reversible tras la interrupción del tratamiento con allopurinol. Hepatitis granulomatosa:muy raramente se ha descrito la presencia de hepatitis granulomatosa, sin evidencia obvia de una hipersensibilidad más generalizada. Parece ser reversible tras la interrupción del allopurinol. Alteraciones gastrointestinales:se registraron náuseas y vómitos. Se pueden evitar tomando el allopurinol tras las comidas. Tanto la hematemesis recurrente como la esteatorrea han sido consideradas como efectos adversos muy raros. Sangre y sistema linfático: existen informes ocasionales de trombocitopenia, agranulocitosis y anemia aplásica, particularmente en individuos con la función renal alterada remarcando la necesidad de precaución especial en este grupo de pacientes. Misceláneas:se han observado cristales de xantina en tejido muscular de pacientes tomando allopurinol, aunque esto parece no tener significancia clínica. Varias: ocasionalmente se han registrado: fiebre, malestar general, astenia, cefalea, vértigo, ataxia, somnolencia, coma, depresión, parálisis, parestesia, neuropatía, alteraciones visuales, cataratas, cambios maculares, cambio de gusto, estomatitis, cambios en los hábitos intestinales, infertilidad, impotencia, diabetes mellitus, hiperlipemia, forunculosis, alopecia, decoloración del cabello, angina, angioedema, hipertensión, bradicardia, edema, uremia, hematuria y ginecomastia.

Generales:durante el tratamiento se deberán realizar controles de la función renal y hepática, especialmente durante el primer mes. La terapia debe estar siempre acompañada por medidas higiénico-dietéticas adecuadas (aumento del aporte hídrico, reducción del aporte de proteínas animales, alimentación rica en sodio y oxalato, aporte excesivo de calcio). Interacciones medicamentosas: 6-mercaptopurina y azatioprina:cuando se administran por vía oral concomitantemente con allopurinol, sólo se debe administrar la cuarta parte de la dosis de 6-mercaptopurina o azatioprina. Arabinósido de adenina:la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en presencia de allopurinol. Salicilatos y agentes uricosúricos:los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid, o dosis altas de salicilatos, pueden acelerar la excreción de oxipurinol y puede disminuir la actividad terapéutica del allopurinol. Clorpropamida:cuando la función renal es escasa, puede haber un riesgo aumentado de actividad hipoglucémica prolongada. Anticoagulantes cumarínicos:no hay evidencia de interacciones. Sin embargo, todos los pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes se deberán controlar cuidadosamente. Fenitoína:el allopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, pero no se ha demostrado la significación clínica de esto. Teofilina:se ha reportado inhibición del metabolismo de la teofilina, por lo cual los niveles de teofilina deberían ser monitoreados en pacientes que comienzan o incrementan la terapia con allopurinol. Ciclosporina:las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, pueden ser incrementadas durante el tratamiento combinado con allopurinol. Ciclofosfamida, doxorrubicina, bleomicina:se ha reportado entre los pacientes con enfermedad neoplásica (con excepción de leucemia), un aumento en la función de la supresión de la médula ósea, causado por la ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos, en presencia del allopurinol. Sin embargo, en un estudio controlado con pacientes tratados con ciclofosfamida, doxorrubicina y bleomicina, el allopurinol no provocó un aumento en la reacción tóxica de estos agentes. Ampicilina, amoxicilina: se ha reportado un incremento en la frecuencia de rash cutáneo en pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concomitantemente con allopurinol. Se recomienda la utilización de un antibiótico alternativo a la ampicilina o a la amoxicilina si reciben allopurinol. Embarazo: No hay evidencia que el allopurinol administrado oralmente cause anormalidades fetales, sin embargo debe utilizarse durante el embarazo sólo en caso de que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para la madre y el feto. Lactancia:allopurinol y sus metabolitos aparecen en la leche humana, es por ello que no se recomienda su uso. Uso en pediatría:su uso se encuentra limitado a aquellos que padecen hiperuricemia secundaria a procesos malignos o a ciertos trastornos congénitos en el metabolismo de las purinas. Habilidad para conducir y usar máquinas:se han reportado reacciones adversas tales como somnolencia, vértigo y ataxia en pacientes que recibían allopurinol; por lo tanto, hasta que no se establezca que el allopurinol no afecta negativamente el rendimiento, usar con precaución antes de conducir o usar maquinarias.