ALIVIAMAX®

2235 | Laboratorio DENVER FARMA

Descripción

Composición

Carboximetilcelulosa sódica 0.5 % y 1%. Excipientes: glicerina, cloruro de sodio, polihexanida, ácido bórico, borato de sodio, agua para inyectable.

Presentación

ALIVIAMAX®/Carboximetilcelulosa sódica 0.5 %: Envase conteniendo 10 ml de solución oftálmica estéril. ALIVIAMAX®/Carboximetilcelulosa sódica 1 %: Envase conteniendo 10 ml de solución oftálmica estéril.

Indicaciones

Está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto, que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el síndrome de ojo seco y de Sjögren.

Dosificación

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas (011) 4654-6648/4658-7777.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.

Reacciones Adversas

Después de la instilación de ALIVIAMAX® puede producirse ligera visión borrosa que desaparece cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.

Precauciones

Para evitar la contaminación del frasco gotero, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el frasco gotero inmediatamente después del uso. No utilizar si la solución cambia de color o se enturbia. Los portadores de lentes de contacto deberán retirar las mismas antes de la instilación de la solución. Embarazo y lactancia:No fueron realizados estudios sobre la eficacia y la seguridad de ALIVIAMAX® en mujeres durante la gestación y la lactancia. Sin embargo, por sus características de medicamento de actividad tópica ocular de tipo mecánico, exclusivamente local sobre la película de la lágrima, comparable a las lágrimas naturales, no es esperada alguna toxicidad de la solución ALIVIAMAX® en relación a la gestación y la lactancia. Uso en personas de edad avanzada:No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad de ALIVIAMAX® entre la población de edad avanzada y otros pacientes adultos. Conductores y operadores de máquinas:Luego de la instilación de ALIVIAMAX® la visión puede volverse momentáneamente borrosa hasta que la solución se extienda uniformemente en toda la superficie ocular. Interacciones medicamentosas:No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.

Indicado para el tratamiento de:

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