Propiedades
Como su predecesor trazodona este nuevo agente inhibe en forma potente y selectiva la recaptación de serotonina potenciando su actividad en el SNC. Asimismo actúa como un agonista parcial sobre los receptores serotoninérgicos 5-HT1A pero carece de actividad sobre los receptores de norepinefrina y dopamina. Luego de su administración oral alcanza su Cmáx entre las 4 y 5 horas destacando que los alimentos aumentan su biodisponibilidad. Posee una elevada ligadura a las proteínas plasmáticas (96-99%) y se metaboliza vía CYP3A4 y en menor medida por el CYP2C19 y CYP2D6. Se elimina el 1% de la dosis por orina y 2% por las heces como droga sin modificar.
Reacciones Adversas
Las más frecuentemente señaladas fueron: diarrea, boca seca, vómitos, dispepsia, mareos, somnolencia, parestesia, sedación, disgeusia, migraña, insomnio, acatisia, hiperhidrosis, visión borrosa, disfunción eréctil, cansancio, hiponatremia.
Precauciones y Advertencias
Emplear con precaución en pacientes que padecen un trastorno convulsivo, trastorno bipolar, mania o hipomania.