TOBRABIOTIC® SOFT

Principio Activo: loteprednol,tobramicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos, corticoides, descongest. asoc.

Cada 100ml de TOBRABIOTIC® SOFT Suspensión oftálmica estéril contiene: tobramicina 0,3 g, loteprednol etabonato 0,5 g. Excipientes cs.

Frasco gotero con 5ml de suspensión oftálmica estéril.

TOBRABIOTIC® SOFT está indicado para el tratamiento de las afecciones oculares inflamatorias que responden a los corticosteroides, y donde existe una infección bacteriana sobre la superficie ocular o riesgo de ella. Los corticosteroides oftálmicos están indicados para el tratamiento de las afecciones inflamatorias de párpados y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular como conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis punctata superficial, queratitis por herpes zóster, iritis, ciclitis y en aquellos casos de conjuntivitis infecciosa donde para reducir el edema y la inflamación, se justifique el riesgo propio del uso de corticosteroides. TOBRABIOTIC® SOFT, también está indicado para el tratamiento de la uveítis anterior crónica y de las heridas corneales provocadas por agentes químicos, radiación o quemaduras, o por la penetración de cuerpos extraños. El uso combinado con un agente antiinfeccioso está indicado en aquellos casos donde existe un alto riesgo de infección en la superficie ocular. El agente antiinfeccioso tobramicina, utilizado en TOBRABIOTIC® SOFT, es efectivo contra los siguientes microorganismos patógenos: Staphylococcus,incluyendo S. aureusy S. epidermidis (coagulasa-positivos y coagulasa-negativos), incluyendo las cepas resistentes a la penicilina. Streptococcus,incluyendo algunas especies del grupo A-beta-hemolíticos, algunas especies no hemolíticas, y Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morgani,numerosas cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticusy algunas especies de Neisseria.

Agitar bien la suspensión antes de instilar. La dosis recomendada es de 1 a 2 gotas de TOBRABIOTIC® SOFT en el saco conjuntival del (de los) ojo(s) cada 4 a 6 horas. Durante las primeras 24 a 48 horas, la posología puede ser incrementada a cada 1 a 2 horas. La frecuencia de aplicación deberá reducirse gradualmente a medida que mejoren los signos clínicos. No debe interrumpirse el tratamiento antes de lo indicado por el profesional. La prescripción inicial no podrá ser superior a 20ml. En caso de continuar el tratamiento más allá de la primera prescripción, se deberán realizar nuevos estudios. El producto es envasado en condiciones estériles. Se debe informar a los pacientes que deben evitar el contacto del pico gotero con cualquier otra superficie, lo que podría contaminar la suspensión. Si apareciera dolor, enrojecimiento, comezón o la inflamación se agrava, se deberá consultar al médico. Así como otras preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandas, durante la administración de TOBRABIOTIC® SOFT.

TOBRABIOTIC® SOFT, como otros medicamentos oftálmicos que combinan corticosteroides con agentes antiinfecciosos, está contraindicado en la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y de la conjuntiva, incluyendo queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela; también en infecciones oculares por microbacterias y en afecciones micóticas de las estructuras oculares. TOBRABIOTIC® SOFT también está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida o sospechada a alguno de los componentes de la fórmula o a otros corticosteroides.

Las reacciones adversas producidas por las drogas que combinan un corticosteroide y un agente antiinfeccioso pueden deberse al componente esteroide, al componente antiinfeccioso, o a su combinación. En un estudio donde se comparó esta asociación con placebo, las reacciones adversas oculares observadas en más del 10% de los pacientes incluyeron inyección (el 20 % aproximadamente) y queratitis punctata superficial (el 15% aproximadamente). La incidencia de aumento de la presión intraocular fue del 10% entre los pacientes tratados con la asociación y del 4% entre los tratados con placebo. El 9% de los pacientes tratados con la asociación reportaron sensación de quemazón y picazón tras la instilación. Las reacciones adversas oculares informadas en menos del 4 % incluyen desórdenes de la visión, secreción, picazón, desórdenes lagrimales, fotofobia, depósitos corneales, malestar ocular y palpebral, y otros desórdenes no especificados. Con respecto a la incidencia de reacciones adversas no oculares, aproximadamente el 14% de los pacientes reportó cefaleas. Otras reacciones adversas no oculares tuvieron una incidencia inferior al 5%. Las reacciones relacionadas con el uso tópico oftálmico de esteroides incluyen aumento de la presión intraocular posiblemente asociada con daño del nervio óptico, defectos de la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior; retraso en la cicatrización e infección ocular secundaria por microorganismos incluido herpes simple, y perforación del globo ocular cuando exista un adelgazamiento de la córnea o de la esclera. Las reacciones adversas más frecuentes a la tobramicina aplicada en forma tópica oftálmica son la hipersensibilidad y la toxicidad ocular localizada, incluyendo picazón e hinchazón de los párpados y eritema conjuntival. Estas reacciones ocurrieron en menos del 4% de los pacientes. Reacciones similares pueden ocurrir con el uso tópico de otros antibióticos aminoglucósidos. No han sido reportadas otras reacciones adversas; sin embargo, si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos sistémicos debería tomarse la precaución de controlar la concentración sérica total. Infecciones secundarias:se han desarrollado infecciones secundarias tras el uso combinado de agentes esteroides y antibióticos. Las infecciones fúngicas de la córnea son particularmente proclives a desarrollarse en coincidencia con el uso prolongado de agentes esteroides locales. Se debe tener en cuenta la posibilidad de infección fúngica ante cualquier ulceración corneal persistente cuando se ha utilizado algún esteroide. Pueden producirse infecciones oculares secundarias de tipo bacterianas tras la supresión de la respuesta inmunitaria del huésped.

General:para uso oftálmico solamente. Antes de continuar con el tratamiento más allá de los 14 días, se recomienda un estudio oftalmológico que incluya examen biomicroscópico con lámpara de hendidura y en caso de ser apropiado, coloración con fluoresceína. Si los signos y síntomas no mejoran tras dos días de tratamiento, el paciente deberá ser evaluado nuevamente. Si el producto es utilizado por 10 días o más tiempo, deberá controlarse la presión intraocular. El uso prolongado de agentes corticosteroides tópicos favorece el desarrollo de infecciones por hongos en la córnea. Se debe considerar la posibilidad de infección por hongos ante cualquier ulceración corneal persistente cuando se haya utilizado o se esté utilizando algún agente esteroide. Se deberá realizar un cultivo fúngico cuando se considere apropiado. Así como otras preparaciones antibióticas, el uso prolongado puede producir el desarrollo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si se produce una superinfección, se deberá iniciar la terapia correspondiente. Puede producirse sensibilidad cruzada a otros antibióticos aminoglucósidos. Si se desarrolla hipersensibilidad con este producto, discontinuar el uso e iniciar la terapia correspondiente. El producto es envasado en condiciones estériles. Se debe informar a los pacientes que deben evitar el contacto del pico gotero con cualquier otra superficie, lo que podría contaminar la suspensión. Si aparece dolor, enrojecimiento, comezón o la inflamación se agrava, se deberá consultar al médico. Así como con otras preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandas durante la administración del producto. Carcinogénesis, mutagénesis, trastornos en la fertilidad:no se han realizado estudios a largo plazo en animales, para evaluar el potencial carcinogénico de tobramicina o etabonato de loteprednol. Etabonato de loteprednol no resultó genotóxico en el test de Ames, ensayo de linfoma murino TK y test de aberración cromosómica en linfocitos humanos, realizados in vitro;o en el test del micronúcleo murino realizado in vivo. El tratamiento oral de ratas machos y hembras con dosis hasta 50mg/kg/día y 25mg/kg/día de etabonato de loteprednol (500 y 250 veces la dosis clínica máxima, respectivamente) antes y durante la fase de copulación, no modificó la fertilidad en ambos sexos. No se observaron trastornos en la fertilidad en los estudios realizados con tobramicina subcutánea en ratas, con dosis hasta 100mg/kg/día (1.700 veces la dosis clínica diaria máxima). Embarazo: efectos teratogénicos: estudios en ratas y conejos hembras tratados con etabonato de loteprednol en dosis orales de 5 y 3mg/kg/día (50 y 30 veces la dosis clínica máxima para ratas y conejos, respectivamente) durante el período de organogénesis demostraron que loteprednol no es teratogénico. La administración oral de 50mg/kg/día de loteprednol etabonato (500 veces la dosis clínica máxima diaria) a ratas durante el período final del embarazo y la lactancia provocó una disminución del crecimiento y de la sobrevida de las crías. Sin embargo, no se observaron efectos adversos en las crías con dosis hasta 5mg/kg/día (50 veces la dosis clínica máxima diaria). La administración parenteral de hasta 100mg/kg/día de tobramicina (1.700 veces la dosis clínica máxima diaria) a ratas y conejos no demostró provocar daño letal. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. TOBRABIOTIC® SOFT puede ser utilizado durante el embarazo sólo cuando el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el feto. Lactancia:se desconoce si la administración tópica oftálmica de corticosteroides puede producir una absorción sistémica suficiente como para detectar la sustancia en la leche materna. Los esteroides administrados por vías sistémicas son detectados en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides o causar otros efectos indeseables en el lactante. Deberán extremarse las precauciones cuando se indique TOBRABIOTIC® SOFT a mujeres que amamanten. Empleo en pediatría: la seguridad y efectividad de esta asociación no han sido establecidas en niños.