SYNCROCOR D

Principio Activo: hidroclorotiazida,nebivolol,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

SYNCROCOR® D 5/12,5: Cada comprimido recubierto contiene: Nebivolol (equivalente a 5,45 mg de Nebivolol clorhidrato) 5 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg. SYNCROCOR® D 5/25: Cada comprimido recubierto contiene: Nebivolol (equivalente a 5,45 mg de Nebivolol clorhidrato) 5 mg, Hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes: cellactose 80, lactosa, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, opadry Y-1 18128-A, laca alumínica rojo punzó 4R al 30% c.s.

SYNCROCOR® D 5/12,5: envases con 28 comprimidos recubiertos. SYNCROCOR® D 5/25: envases con 28 comprimidos recubiertos.

Hipertensión arterial, en pacientes que ya toman uno de los fármacos, no alcanzan los objetivos de tensión arterial planteados y tienen que asociar fármacos. Se recomienda no comenzar con la combinación a dosis fija de Nebivolol e Hidroclorotiazida hasta estabilizar las dosis de cada uno de los componentes. El producto está indicado en pacientes en los que se ha demostrado que su presión arterial está adecuadamente controlada con Nebivolol e Hidroclorotiazida en monoterapia, administrados al mismo tiempo.

Adultos: La dosis es de un comprimido al día, preferentemente a la misma hora del día. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas. Pacientes con insuficiencia renal: No se debe administrar a pacientes con insuficiencia renal grave. Pacientes con insuficiencia hepática: Los datos en pacientes con insuficiencia hepática o función hepática alterada son limitados. Por lo tanto, la administración en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: Dada la limitada experiencia en pacientes mayores de 75 años, la administración en estos pacientes se debe realizar con precaución y se deben monitorizar de forma continuada. Niños y adolescentes: No se han realizado estudios en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda el uso en niños y adolescentes.