MIGRA DORIXINA

Principio Activo: ergotamina,lisina clonixinato,
Acción Terapéutica: Antijaquecosos

Cada comprimido recubierto contiene: clonixinato de lisina 125mg; tartrato de ergotamina 1mg. Excipiente: almidón de maíz 8mg; celulosa microcristalina 113,45mg; estearato de magnesio 2,50mg; hidroxipropilmetilcelulosa 6,80mg; amarillo de quinolina laca alumínica 1,21mg; dióxido de titanio 3,02mg; triacetina 0,97mg; polietilenglicol 6000 0,30mg.

MIGRA DORIXINA Comprimidos recubiertos: envases conteniendo 20 comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos, cilíndricos, color amarillo, codificados MD en ambas caras. Ingerir los comprimidos enteros, sin partirlos ni masticarlos y con abundante líquido.

MIGRA DORIXINA está destinada al tratamiento de las crisis de migraña, con o sin aura, de intensidad moderada a severa.

MIGRA DORIXINA Comprimidos: adultos:la dosis recomendada es 1 o 2 comprimidos al comienzo de la crisis. De ser necesario puede agregarse 1 comprimido cada 6 u 8 horas. La dosis diaria total máxima es de 6 comprimidos. La dosis semanal total máxima es de 10 comprimidos. Ingerir los comprimidos enteros, sin partirlos ni masticarlos y con abundante líquido.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo. Lactancia. Enfermedad vascular periférica, enfermedad coronaria, hipertensión arterial. Insuficiencia hepática y/o renal. Sepsis. Hipertiroidismo. Porfiria. Tratamiento concomitante con antibióticos macrólidos, inhibidores de la proteasa o triptanos (ver Interacciones). Ulcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Antecedentes de manifestaciones alérgicas asociadas a la aspirina o a otros antiinflamatorios no esteroides.

Ergotamina:náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Entumecimiento y hormigueo en los dedos de las manos y/o los pies, dolor muscular y debilidad en las extremidades. Taquicardia o bradicardia transitorias, dolor precordial. Edema localizado y prurito. Con la administración de dosis excesivas o durante períodos prolongados se puede producir un cuadro de vasoespasmo tóxico o ergotismo (ver Sobredosificación). Con el uso excesivo y prolongado también se han informado cambios fibróticos en la pleura, el retroperitoneo y las válvulas cardíacas. Clonixinato de lisina:náuseas, vómitos, gastritis y somnolencia. La ingestión de los comprimidos puede producir sensación de plenitud gástrica o pirosis que desaparecen sin necesidad de suspender el tratamiento.

MIGRA DORIXINA está destinada al tratamiento de las crisis agudas de migraña y no debe emplearse en el tratamiento preventivo de las mismas. Tampoco debe emplearse en el tratamiento de la cefalea tensional (cefalea precipitada por el estrés o la tensión muscular). MIGRA DORIXINA debe emplearse según la posología recomendada y extremando la precaución de no sobrepasar las dosis máximas diarias y semanales recomendadas, para evitar las manifestaciones tóxicas de la ergotamina (ver Sobredosificación). Los pacientes que ingieren ergotamina más de 2 días a la semana durante períodos prolongados pueden desarrollar dependencia y requerir dosis progresivamente crecientes para obtener alivio de la cefalea. Se ha descrito la cefalea medicamentosa luego del uso prolongado ininterrumpido de ergotamina y también como síntoma de abstinencia luego de la interrupción del tratamiento prolongado. Por lo tanto, se recomienda no utilizar la ergotamina más de 1 o 2 veces a la semana. Se ha vinculado al uso de ergotamina con la exacerbación clínica de la porfiria. Debe administrarse con precaución a pacientes con anemia. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica gastroduodenal o gastritis y en aquellos en tratamiento con anticoagulantes. Los antiinflamatorios no esteroides inhiben la síntesis de prostaglandinas que promueven la irrigación renal. En enfermos cuya perfusión renal se encuentra disminuida, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación de la función renal, generalmente reversible al interrumpir el tratamiento con el fármaco en cuestión. Particularmente susceptibles a esta complicación son los pacientes deshidratados, con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes, aquellos que reciben diuréticos, o bien los que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. Un efecto que puede observarse ocasionalmente durante la terapéutica con los antiinflamatorios no esteroides es la elevación de los niveles plasmáticos de las transaminasas o de otros parámetros de la función hepática. Pueden ocurrir reacciones anafilactoideas, recomendándose especial cuidado en pacientes con antecedentes de hiperreactividad bronquial, pólipos nasales, angioedema o urticaria. Embarazo:debido a las propiedades ocitócicas y vasoconstrictoras de la ergotamina y a la carencia de experiencia suficiente con clonixinato de lisina en mujeres embarazadas, el uso de este producto está contraindicado durante el embarazo. Lactancia:la excreción de clonixinato de lisina en la leche es pequeña. La ergotamina es secretada en la leche pudiendo producir efectos farmacológicos en el lactante. La administración de ergotamina en forma continuada o en dosis excesivas puede inhibir la lactación. El uso de este producto está contraindicado durante la lactancia. Uso pediátrico:no se ha establecido la seguridad y la eficacia de este producto en niños. Uso geriátrico: este producto debe ser utilizado con precaución en pacientes ancianos.