MICROTEROL

Principio Activo: salbutamol,
Acción Terapéutica: Antiasmáticos y broncodilatadores

Cada 100 ml contiene: Sulfato de Salbutamol (Equiv. a 500 mg de Salbutamol base) 600 mg, Alcohol etílico 4 ml; Acido cítrico al 5% c.s.p. pH 3,5; Benzoato de sodio 200 mg; Metilparabeno 200 mg; Propilparabeno 20 mg; Agua desionizada c.s.p. 100 ml.

Envases con 20 ml de Solución para nebulizar.

Tratamiento sintomático del asma bronquial. Tratamiento del broncoespasmo reversible asociado con bronquitis, enfisema pulmonar, bronquiectasia y otras enfermedades pulmonares obstructivas. La inhalación de Salbutamol previene el broncoespasmo inducido por ejercicio.

La dosis terapéuticas habituales son las siguientes: MICROTEROL Solución para nebulizar: Adultos: En administración continua: 20 a 40 gotas (1-2 ml de solución). La solución debe ser diluida en agua destilada o solución fisiológica estéril y se administrará con un nebulizador adecuado con aire comprimido y oxígeno provisto de boquilla o máscara facial. La frecuencia de administración es de 1-2 mg por hora. 1 ml de solución sin diluir = 5 mg de salbutamol. En administración intermitente: 10-20 gotas (0,5 - 1 ml) diluidas en 2 ml de agua destilada o solución fisiológica estériles. Cuando se administre una dosis más alta de hasta 10 mg (40 gotas = 2 ml), la solución se colocará en el nebulizador sin necesidad de dilución. Niños: La dosis habitual es de ½ gota por kg de peso corporal por nebulización (0,05 - 0,15 mg/kg) sin exceder la dosis máxima de 20 gotas por nebulización. Las gotas se diluyen en 2 ml de agua destilada o solución fisiológica estériles. La administración intermitente, tanto en adultos como en niños, puede ser realizada con una frecuencia de hasta 4 veces por día.

Hipersensibilidad conocida al principio activo a sulfitos o a alguno de los componentes de la fórmula.

En ciertos pacientes se han observado algunos de los siguientes síntomas: temblor fino del músculo esquelético, especialmente en manos, opresión y dolor torácico, palpitaciones, taquicardia, aumento de la presión arterial, cefalea, rubor facial, ansiedad, mareos, náuseas, vómitos, pirosis. Excepcionalmente: urticaria, angioedema, rash cutáneo, broncoespasmo paradójico y edema orofaríngeo. Con las formas inhalatorias puede observarse coloración rosada de la saliva, cambios en el gusto y/o olfato, sequedad bucal. Estos efectos pueden prevenirse enjuagándose la boca con agua después de cada aplicación.

Se recomienda al paciente leer cuidadosamente las precauciones acerca del uso de Salbutamol al igual que respetar la dosis recomendada por el médico. Aunque el efecto sobre el sistema cardiovascular es débil a las dosis recomendadas, Salbutamol debe ser usado con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares previos, incluyendo insuficiencia coronaria e hipertensión arterial, hipertiroidismo, diabetes mellitus y en aquellos que habitualmente no responden a las aminas simpático-miméticas. En pacientes diabéticos es necesario aumentar la dosis de insulina o de los hipoglucemiantes. En las formas inhalatorias, la técnica de administración debe ser correcta en el uso del nebulizador o del respirador. En el caso del aerosol, evitar el contacto ocular y no realizar más de 2 inhalaciones al mismo tiempo respetando un intervalo de 1-2 minutos entre las inhalaciones. Por su contenido de alcohol no debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram. Uso pediátrico: El uso y la dosis de Salbutamol en niños debe ser individualizada por el médico. Embarazo: No se han efectuado estudios adecuados en humanos, por ello es aconsejable evitar una administración innecesaria durante el primer trimestre del embarazo. Reproducción: Los estudios de reproducción animal no demostraron deterioro de la fertilidad. Teratogénesis: Algunos estudios en ratones evidenciaron que Salbutamol en dosis de 2,5 mg/kg (140 veces la dosis máxima inhalante humana) produjo hendidura palátina. En consejos, administrado en dosis de 50 mg/kg (equivalente a 78 veces la dosis máxima oral humana y 2800 veces la dosis máxima inhalante humana) dio origen a craneosquisis. Trabajo de parto: Salbutamol administrado i.v. u oral inhibe las contracciones uterinas y puede demorar el parto pretérmino, pero no existen estudios bien controlados que demuestren que puede detener el trabajo de parto o evitarlo. Lactancia: No se ha demostrado si Salbutamol es excretado en la leche materna. En el caso de lactancia se tomará la decisión de discontinuar o no la administración de la droga, teniendo en cuenta la importancia de ésta para la madre. Mutagénesis: Los estudios con Salbutamol no han demostrado evidencia de estos efectos. Carcinogénesis-Tumorigénesis: En un estudio de 2 años en ratas, Salbutamol vía oral en dosis correspondientes a 111, 555 y 2800 veces la máxima humana inhalada y 3, 6, 16 y 78 veces la dosis máxima oral humana produjo un aumento dosis-dependiente en la incidencia de leiomiomas benignos del mesovario. Otro estudio de 18 meses con Salbutamol en ratones y a través de toda la vida del hamster, no presentó evidencia de este efecto. No se conoce la importancia de estos datos en humanos.

Salbutamol inhalado es absorbido gradualmente por los bronquios. Una porción es absorbida por el tracto gastrointestinal. Salbutamol ejerce una acción selectiva estimulante sobre los receptores b-adrenérgicos de la musculatura lisa bronquial. Esta acción se cree que resulta del aumento de la producción de la adenosina cíclica 3´-5´-monofosfato (ó 3'- 5'-AMP-cíclico) producido por la activación de una célula adenilciclasa que cataliza la conversión del trisfosfato de adenosina (ATP) a AMPc. Las concentraciones de AMPc aumentadas relajan la musculatura lisa bronquial e inhiben la liberación de los mediadores de la hipersensibilidad inmediata.